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121.
天然冰片小鼠急性毒性的时间毒理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究小鼠口服天然冰片后急性毒性的昼夜差异。方法小鼠随机分为白昼组和黑夜组,每组60只,分别于不同时间给予不同剂量的天然冰片,观察死亡情况,计算LD50值。结果 白昼组的LD50为2 425.9 mg/kg,95%可信区间为1939.5~2 940.6 mg/kg;黑夜组的LD50为2 307.3 mg/kg,95%可信区间为1 555.6~2 948.2 mg/kg,白昼组LD50大于黑夜组。结论 天然冰片对小鼠的急性毒性存在昼夜差异,明期(小鼠休息期)毒性小于暗期(小鼠活动期)。 相似文献
122.
紫外、可见光导数光谱法能提供较多的定性特征,因此大大地增加了紫外、可见指印光谱图在定性鉴别上的应用。特别是当吸收带发生重叠或共存物相互干扰时,导数光谱法就更显示出其优越性。导数光谱法的显著特点是谱带较窄,分辨力较高。本文以一阶、二阶紫外导数光谱对益智仁挥发油作了定性研究,并比较了海南、广州两地产的益智仁挥发油的异同。 相似文献
123.
[目的]研究冰片酯的合成工艺.[方法]采用FT-IR、13CNMR、1HNMR证实冰片酯的结构,采用正交试验设计考察投料比、反应温度与反应时间对合成工艺的影响.[结果]正交实验结果显示,冰片酯的优化工艺条件为:冰片与酸投料比为1:1.2,反应温度为110℃,反应时间为6 h.[结论]该工艺对于更多冰片酯类衍生物的开发,... 相似文献
124.
药物动力学(Pharmacokinetics)是一个较新的学科分支,它是研究用数学的方法来描述生物过程影响药物以及这些过程受药物的影响。换句话说,其目的是用数学式来表示药物在体内的复杂变化和了解该条件下的规律及其常数,并描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等现象。其宗旨是更好地了解药物的作用俾使在治疗中能更恰当地用药。 相似文献
125.
血眼屏障及其开放研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
由于血-眼屏障(BEB)的存在,使药物进入眼内的浓度降低,导致疗效甚微。本文通过对血-眼屏障的结构和功能以及目前认为可影响血-眼屏障的诸多病理因素的概述,为血-眼屏障的进一步研究打下基础。 相似文献
126.
阿霉素对不同年龄组心脏毒性的心电图改变比较 总被引:1,自引:0,他引:1
阿霉素对不同年龄组心脏毒性的心电图改变比较王宁生江苏省肿瘤医院心电图室(210008)阿霉素(ADR)是一种蒽环类广谱抗肿瘤抗生素,在实体瘤治疗中能取得满意的疗效。但该药具有心脏毒性,尤其对老年患者,这种毒性作用在心电图中可有一定表现,故在使用中受到... 相似文献
127.
丹参对高血压病病人动态血压及危险因素影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨丹参对高血压病人动态血压及危险因素影响的作用.方法临床观察组病人58例,男42例,女16例,5%葡萄糖250 ml加丹参注射液10 ml静脉输注,每天2次,对照组用GIK极化液250 ml静脉输注,每天2次,观察期4周.结果治疗组治疗前后动态血压下降不明显,动态血压较为平稳,明显有昼夜节律性变化,血压相关因素有显著差异(P<0.01).结论丹参对高血压危险因子的影响是显著的,丹参没有明显的降低血压作用,但对动态血压的平稳有明显的效果. 相似文献
128.
含药血清的制备方法研究 总被引:51,自引:0,他引:51
研究不同给药方式不同采血时间含复方丹参血清中吵性粒细胞释放活性氧的影响。探讨含药血清的制备方法。结果发现给药15次后不同采血时间含复方丹参血清对中性粒细胞释放活性氧具有较高而且相似的抑制作用强度,与给药1次后各采血时间含药血清抑制作用强度有明显差异,提示重复多次给药使血药浓度达到稳态后,在一定时间范围内采血进行血清药理学实验均可获得较高而且相似的药理作用强度。 相似文献
129.
大鼠血浆和脑组织中麝香酮含量的测定 总被引:6,自引:1,他引:5
建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓度和脑药浓度的方法。SE-54石英毛细管柱,。FID检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,进行定量测定。最低检测限为0.5ng,麝香酮血药浓度在70ng/mL-4480ng/mL范围内线性关节良好,脑药浓度在70ng/g-4480ng/g范围内线性关系良好,回收率血浆中为88%,脑组织中为80%。 相似文献
130.
目的研究生理、病理状态下安宫牛黄散中的朱砂、雄黄对机体作用的不同特点,探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法将SD大鼠随机分成6组(8~10只/组):正常组,正常加安宫牛黄散(下简称整方)组(278mg/kg);正常加除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(222.7mg/kg);脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌250亿/kg);模型加整方组(造模前1h给药278mg/kg);模型加拆方组(造模前1h给药222.7mg/kg)。一次给药后5h(模型组注菌后4h)采血、制备脑匀浆。用比色法测定脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,琼脂糖凝胶电泳法测定血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1-5百分酶活力。结果与正常组比较,模型组LDH总活力、LDH1、LDH2百分酶活力显著升高(P<0.01);正常加整方组、正常加拆方组LDH总活力升高(P<0.05),LDH1、LDH2百分酶活力均显著升高(P<0.01)。LDH4、LDH5百分酶活力下降(P<0.01),但除LDH5外,整方组和拆方组各项酶活力组间差异无显著性。与模型组比较,模型加整方组、模型加拆方组LDH总活力显著下降(P<0.01),LDH5百分酶活力显著升高(P<0.01),但两组间差异无显著性;模型加整方组LDH2、LDH3百分酶活力显著下降(P<0.01),LDH1、LDH4百分酶活力无显著变化;模型加拆方组LDH1、LDH4百分酶活力显著下降(P<0.05,P<0.01),而LDH2、LDH3百分酶活力变化不显著。结论在正常生理状态下服用安宫牛黄散,对心肌、肾等有一定的损伤作用。在病理状态下(感染性脑水肿)安宫牛黄散和除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散均可抑制被过度激活的LDH酶,两者之间差异无显著性;但复方中的朱砂、雄黄对LDH同工酶水平有影响,提示它们可能通过作用于体内某些同工酶产生药理效应。 相似文献