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41.
徐×,女,31岁,住院号:76699,患者于1989年7月28日,因牙痛口服博落回煎液一小碗(约相当于生药50g)。服药30分钟后感腹部不适、恶心呕吐、胸闷,随即跌倒在地,尿失禁。4分钟后,未经处理,自行好转;2小时后又昏厥倒地,症状同前。5分钟后又自行好 相似文献
42.
抗银霜治疗银屑病156例疗效观察徐向东,陈美珍,王如伟浙江丽水市医院(邮政编码323000)临床资料男107例,女49例。年龄3~65岁,平均34岁。病期2月~16年。全部病例均为寻常性,其中进行期101例,稳定期55例,皮疹分布四肢、躯干。治疗方法... 相似文献
43.
甘草酸单钾盐 (Gancaosuan Danjiayan,GCS-DJY)是甘草中提取的甘草酸经半合成而得。以甘草甜素 (美能注射液 ) iv治疗皮肤过敏等皮肤疾病 ,结果所有患者症状改善 ,且无不良反应。为了观察其外用效果 ,我们对 60例皮肤过敏性皮炎患者进行治疗 ,并以皮炎软膏作为对照 ,现报道如下。1 临床资料 1 0 0例皮肤过敏性皮炎患者均选自门诊 ,病期均在 5 d之内。治疗组 60例 ,男 32例 ,女 1 8例 ,年龄 2 2~ 51岁 ;对照组 40例 ,男 2 7例 ,女 1 3例 ,年龄 1 4~ 47岁。2 方法 治疗组局部外搽 1 %甘草酸单钾盐乳膏 (浙江丽水市植物资源开发… 相似文献
44.
穿琥宁 (脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 ,potassium dehydroandrographolide succinate,PDS)是以穿心莲内酯为原料的半合成药物 ,具有抗炎解热作用 ,对病毒性肺炎、病毒性上感及急性细菌性痢疾等有较好疗效 [1 ]。笔者根据我院临床应用处方对该药在 7种输液中的稳定性进行了研究。1 仪器与试药日本岛津 LC— 3A液相色谱仪 ,SPD— 1型紫外检测器 ,C—R1 A型色谱数据处理机 ;美国 Rheo-dyne772 5型液相色谱进样器。穿琥宁对照品 (四川宜宾制药厂 ,含量99 .98% ) ,穿心莲内酯对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,穿琥宁原料及其注射剂 … 相似文献
45.
银杏叶渣中多糖的提取及其抗氧化活性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 研究从银杏叶渣中提取多糖的工艺,及其抗氧化活性。方法 以多糖提取率为评价指标,通过苯酚-硫酸法检测,经单因素试验得到最佳工艺,所得银杏多糖进行还原能力和清除DPPH自由基的试验。结果 最佳工艺条件为:料液比1:7,提取时间2h,提取2次,醇沉浓度90%,醇沉1h。银杏多糖具有较强的还原能力和清除DPPH自由基的能力。结论 该工艺简便可行,稳定可靠,适于工业生产,所得多糖具有较强的抗氧化活性。 相似文献
46.
47.
目的:建立银杏叶片剂中5种小分子有机酸[莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸]的一测多评含量测定方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C_8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,3.5%B;25~26 min,3.5%B→70%B;26~35 min,70%B;35~36 min,70%B→3.5%B;36~60 min,3.5%B),流速1 mL·min^(-1),波长切换测定(0~6 min:215 nm,检测莽草酸、没食子酸;6~60 min:254 nm,检测原儿茶酸、6-HKA、对羟基苯甲酸),柱温30℃。以原儿茶酸为内参物,分别建立莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察;采用外标法测定原儿茶酸的含量,利用相对校正因子计算其他4种小分子有机酸含量,同时采用外标法测定15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量,比较2种方法的测定结果。结果:莽草酸、原儿茶酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的线性范围分别为43.9~1 097.5、13.2~330.0、141.6~3 540.0、11.3~282.5、12.9~322.5 ng;在以上线性范围内,原儿茶酸与莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子分别为1.147 4、0.416 8、0.504 3、0.552 2;且在不同实验条件下重现性良好。15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量的计算值(莽草酸0.11%~1.01%,没食子酸0.13%~0.26%,6-HKA 0.15%~0.32%,对羟基苯甲酸0.07%~0.18%)与实测值无显著差异。结论:经方法学验证,本文方法可用于银杏叶片剂中小分子有机酸莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸的含量测定。 相似文献
48.
目的观察黄莪胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响。方法将148例良性前列腺增生症患者随机为治疗组与对照组各74例。治疗组采用口服黄莪胶囊治疗,每日3次,每次4粒,对照组采用口服安慰剂治疗,每日3次,每次4粒。疗程均为42d。观察患者治疗前后的I-PSS评分、生活质量指数(QOL)评分及其主要症状改善情况。结果两组治疗后1-PSS评分、生活质量指数(QOL)分值及排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异(P均〈0.05),排尿不尽感(淋漓不尽感)比较无显著性差异p0.05)。结论黄莪胶囊能明显改善前列腺增生症患者症状,提高患者的生活质量。 相似文献
49.
紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39~0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。 相似文献
50.
目的 研究大鼠口服有效及接近耐受剂量的菊花提取物后,其主要效应成分(木犀草素和芹菜素的药动学,并考察其药动学参数与剂量间的关系。方法 20只SD雄性大鼠随机分成4组,分别灌胃100,200,400及12 000 mg·kg-1的菊花提取物,采集给药前及给药后72 h内不同时间点血浆,以HPLC测定血浆中木犀草素及芹菜素的浓度。采用DAS(V2.0软件,以非房室模型计算主要的药动学参数,包括:峰浓度(ρmax、 血药浓度-时间曲线下面积(AUC、消除半衰期(t1/2、表观分布容积(Vd、 血浆清除率(CL等。 结果 大鼠灌胃菊花提取物,当剂量以1∶2∶4递增时(100~400 mg·kg-1,木犀草素和芹菜素的ρmax分别以1.0∶2.0∶4.1及1.0∶2.4∶4.4递增,AUC分别以1.0∶2.1∶4.6及1.0∶2.0∶4.3递增;不同剂量间木犀草素和芹菜素的t1/2、CL、Vd无明显差异,两者的t1/2分别为7.75~8.93 h和6.51~7.05 h, CL分别为8.94~11.8和1.34~1.69 L·h·kg-1 ,Vd分别为43.0~55.2 L·kg-1和11.4~13.7 L·kg-1。当剂量由400增加到12 000 mg·kg-1时,木犀草素及芹菜素的ρmax仅增加2.4和2.0倍,AUC仅增加6.4和3.1倍,但t1/2、CL、Vd显著增大,木犀草素的t1/2、CL及Vd分别为14.2 h、41.1 L·h·kg-1、858 L·kg-1,芹菜素的t1/2、CL及Vd分别为41.6 h、15.5 L·h·kg-1 、337 L·kg-1。结论 大鼠灌胃100~400 mg·kg-1菊花提取物,其效应成分木犀草素及芹菜素呈线性动力学特征,而剂量由400增加到12 000 mg·kg-1时,表现出非线性动力学特征。 相似文献