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41.
徐×,女,31岁,住院号:76699,患者于1989年7月28日,因牙痛口服博落回煎液一小碗(约相当于生药50g)。服药30分钟后感腹部不适、恶心呕吐、胸闷,随即跌倒在地,尿失禁。4分钟后,未经处理,自行好转;2小时后又昏厥倒地,症状同前。5分钟后又自行好  相似文献   
42.
抗银霜治疗银屑病156例疗效观察徐向东,陈美珍,王如伟浙江丽水市医院(邮政编码323000)临床资料男107例,女49例。年龄3~65岁,平均34岁。病期2月~16年。全部病例均为寻常性,其中进行期101例,稳定期55例,皮疹分布四肢、躯干。治疗方法...  相似文献   
43.
甘草酸单钾盐 (Gancaosuan Danjiayan,GCS-DJY)是甘草中提取的甘草酸经半合成而得。以甘草甜素 (美能注射液 ) iv治疗皮肤过敏等皮肤疾病 ,结果所有患者症状改善 ,且无不良反应。为了观察其外用效果 ,我们对 60例皮肤过敏性皮炎患者进行治疗 ,并以皮炎软膏作为对照 ,现报道如下。1 临床资料   1 0 0例皮肤过敏性皮炎患者均选自门诊 ,病期均在 5 d之内。治疗组 60例 ,男 32例 ,女 1 8例 ,年龄 2 2~ 51岁 ;对照组 40例 ,男 2 7例 ,女 1 3例 ,年龄 1 4~ 47岁。2 方法  治疗组局部外搽 1 %甘草酸单钾盐乳膏 (浙江丽水市植物资源开发…  相似文献   
44.
穿琥宁 (脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 ,potassium dehydroandrographolide succinate,PDS)是以穿心莲内酯为原料的半合成药物 ,具有抗炎解热作用 ,对病毒性肺炎、病毒性上感及急性细菌性痢疾等有较好疗效 [1 ]。笔者根据我院临床应用处方对该药在 7种输液中的稳定性进行了研究。1 仪器与试药日本岛津 LC— 3A液相色谱仪 ,SPD— 1型紫外检测器 ,C—R1 A型色谱数据处理机 ;美国 Rheo-dyne772 5型液相色谱进样器。穿琥宁对照品 (四川宜宾制药厂 ,含量99 .98% ) ,穿心莲内酯对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,穿琥宁原料及其注射剂 …  相似文献   
45.
银杏叶渣中多糖的提取及其抗氧化活性研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 研究从银杏叶渣中提取多糖的工艺,及其抗氧化活性。方法 以多糖提取率为评价指标,通过苯酚-硫酸法检测,经单因素试验得到最佳工艺,所得银杏多糖进行还原能力和清除DPPH自由基的试验。结果 最佳工艺条件为:料液比1:7,提取时间2h,提取2次,醇沉浓度90%,醇沉1h。银杏多糖具有较强的还原能力和清除DPPH自由基的能力。结论 该工艺简便可行,稳定可靠,适于工业生产,所得多糖具有较强的抗氧化活性。  相似文献   
46.
姚锦英  吕燊  王如伟 《中草药》2014,45(12):1809-1812
依据剂型及所用辅料的特点,对心血管类药物给药系统进行分类,并对各种剂型的优势、应用范围进行重点阐述。综述近年来治疗心血管疾病的中药缓、控释及靶向给药系统的研究进展。以脂质体、微囊微球、芳香贴剂、纳米粒、微乳、固体分散体、包合物等制剂新方法结合抗心血管中药的特点及中医药理论可改善药物的稳定性、溶解度,加强中药的安全性并提高生物利用度和疗效,具有良好的应用前景,为中药新剂型的研究提供参考。  相似文献   
47.
目的:建立银杏叶片剂中5种小分子有机酸[莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸]的一测多评含量测定方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C_8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,3.5%B;25~26 min,3.5%B→70%B;26~35 min,70%B;35~36 min,70%B→3.5%B;36~60 min,3.5%B),流速1 mL·min^(-1),波长切换测定(0~6 min:215 nm,检测莽草酸、没食子酸;6~60 min:254 nm,检测原儿茶酸、6-HKA、对羟基苯甲酸),柱温30℃。以原儿茶酸为内参物,分别建立莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察;采用外标法测定原儿茶酸的含量,利用相对校正因子计算其他4种小分子有机酸含量,同时采用外标法测定15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量,比较2种方法的测定结果。结果:莽草酸、原儿茶酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的线性范围分别为43.9~1 097.5、13.2~330.0、141.6~3 540.0、11.3~282.5、12.9~322.5 ng;在以上线性范围内,原儿茶酸与莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子分别为1.147 4、0.416 8、0.504 3、0.552 2;且在不同实验条件下重现性良好。15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量的计算值(莽草酸0.11%~1.01%,没食子酸0.13%~0.26%,6-HKA 0.15%~0.32%,对羟基苯甲酸0.07%~0.18%)与实测值无显著差异。结论:经方法学验证,本文方法可用于银杏叶片剂中小分子有机酸莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸的含量测定。  相似文献   
48.
目的观察黄莪胶囊对良性前列腺增生症患者生活质量的影响。方法将148例良性前列腺增生症患者随机为治疗组与对照组各74例。治疗组采用口服黄莪胶囊治疗,每日3次,每次4粒,对照组采用口服安慰剂治疗,每日3次,每次4粒。疗程均为42d。观察患者治疗前后的I-PSS评分、生活质量指数(QOL)评分及其主要症状改善情况。结果两组治疗后1-PSS评分、生活质量指数(QOL)分值及排尿等待、夜尿次数比较均有显著性差异(P均〈0.05),排尿不尽感(淋漓不尽感)比较无显著性差异p0.05)。结论黄莪胶囊能明显改善前列腺增生症患者症状,提高患者的生活质量。  相似文献   
49.
紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39~0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。  相似文献   
50.
 目的 研究大鼠口服有效及接近耐受剂量的菊花提取物后,其主要效应成分(木犀草素和芹菜素的药动学,并考察其药动学参数与剂量间的关系。方法 20只SD雄性大鼠随机分成4组,分别灌胃100,200,400及12 000 mg·kg-1的菊花提取物,采集给药前及给药后72 h内不同时间点血浆,以HPLC测定血浆中木犀草素及芹菜素的浓度。采用DAS(V2.0软件,以非房室模型计算主要的药动学参数,包括:峰浓度(ρmax、 血药浓度-时间曲线下面积(AUC、消除半衰期(t1/2、表观分布容积(Vd、 血浆清除率(CL等。 结果 大鼠灌胃菊花提取物,当剂量以1∶2∶4递增时(100~400 mg·kg-1,木犀草素和芹菜素的ρmax分别以1.0∶2.0∶4.1及1.0∶2.4∶4.4递增,AUC分别以1.0∶2.1∶4.6及1.0∶2.0∶4.3递增;不同剂量间木犀草素和芹菜素的t1/2、CLVd无明显差异,两者的t1/2分别为7.75~8.93 h和6.51~7.05 h, CL分别为8.94~11.8和1.34~1.69 L·h·kg-1 ,Vd分别为43.0~55.2 L·kg-1和11.4~13.7 L·kg-1。当剂量由400增加到12 000 mg·kg-1时,木犀草素及芹菜素的ρmax仅增加2.4和2.0倍,AUC仅增加6.4和3.1倍,但t1/2、CLVd显著增大,木犀草素的t1/2、CLVd分别为14.2 h、41.1 L·h·kg-1、858 L·kg-1,芹菜素的t1/2、CLVd分别为41.6 h、15.5 L·h·kg-1 、337 L·kg-1。结论 大鼠灌胃100~400 mg·kg-1菊花提取物,其效应成分木犀草素及芹菜素呈线性动力学特征,而剂量由400增加到12 000 mg·kg-1时,表现出非线性动力学特征。  相似文献   
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