埃索美拉唑钠肠溶片质量控制

目的建立埃索美拉唑钠肠溶片的质量研究方法。方法采用高效液相色谱法测定埃索美拉唑含量、有关物质和溶出度,采用正相色谱法鉴别埃索美拉唑对映异构体。结果液相鉴别S-异构体和R-异构体的峰完全分离,杂质检查中主峰与各杂质峰完全分离,且各杂质间分离良好,奥美拉唑浓度线性范围为50.27～241.22 μg,样品回收率99.3%,RSD＝0.77%。结论样品质量稳定,溶出度合格,该制剂质量可控,可作为埃索美拉唑钠肠溶片的质量研究方法。     

前列康胶囊治疗良性前列腺增生多中心临床研究

目的 探讨前列康胶囊治疗良性前列腺增生的疗效和安全性。方法 采用多中心开放临床试验方法,将 202 例门诊确诊的良性前列腺增生患者分为两组：治疗组服用前列康胶囊,每日3次,每次4粒;对照组服用前列舒乐胶囊。结果 给药 90 天,两组间在最大尿流率、国际前列腺症状 (I-PSS) 评分及中医症状有效率差别均无显著性意义。 结论 前列康胶囊明显改善良性前列腺增生患者的中医症状、最大尿流率和 I-PSS,是一种安全有效的治疗前列腺增生的药物。     

日本对慢性乙型肝炎和肝硬化的治疗研究概述

 目的 介绍日本对慢性乙型肝炎和肝硬化的最新治疗及研究进展的现状。方法 以2011年日本慢性乙型肝炎肝硬化的治疗指南为基础,结合近年来日本的代表性文献,进行归纳分析。结果与结论 阐明乙肝病毒量的高低与本病进展的预后密切相关;明确乙型肝炎的治疗主要参考乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（hepatitis B virus DNA,HBV DNA ）定量、基因型和年龄,分别使用核苷类药或干扰素;通过抑制乙肝病毒的复制,可以控制疾病的进展,减少肝硬化和肝癌的发生。同时,报告了核苷制剂的有效性,介绍使用核苷制剂的具体步骤和发生耐药性时的处理方法;提出合并肝硬化的治疗方案以及对免疫抑制剂和化学抗癌疗法给药后引发乙型肝炎时的对策;强调无症状B型肝炎病毒感染者并非临床痊愈,亦需要定期检测和对症处理。     

三甲基硅烷衍生化GC-MS研究延胡索中 水溶性非生物碱类化学成分

目的:研究延胡索Corydalis yanhusuo中水溶性非生物碱类化合物。方法:延胡索的80%乙醇提取物经DA201大孔树脂柱吸附,收集水洗部位,该水洗脱部位再经732阳离子树脂交换,其水洗脱组分干燥后进行三甲基硅烷衍生化。采用GC-MS检测分析,NIST 2005标准谱库结合具体衍生物的MS/MS质谱图进行化合物结构推断。结果:GC-MS共检出约50个色谱峰,初步鉴定了其中的16个化合物,均为含有羟基或羧基的大极性化合物。结论:16个化合物为首次从延胡索中发现,该研究结果为延胡索的深入开发提供了科学依据。     

甘草酸单钾盐乳膏治疗皮肤过敏性皮炎60例疗效观察

甘草酸单钾盐 (Gancaosuan Danjiayan,GCS-DJY)是甘草中提取的甘草酸经半合成而得。以甘草甜素 (美能注射液 ) iv治疗皮肤过敏等皮肤疾病 ,结果所有患者症状改善 ,且无不良反应。为了观察其外用效果 ,我们对 60例皮肤过敏性皮炎患者进行治疗 ,并以皮炎软膏作为对照 ,现报道如下。1　临床资料　　 1 0 0例皮肤过敏性皮炎患者均选自门诊 ,病期均在 5 d之内。治疗组 60例 ,男 32例 ,女 1 8例 ,年龄 2 2～ 51岁 ;对照组 40例 ,男 2 7例 ,女 1 3例 ,年龄 1 4～ 47岁。2　方法　　治疗组局部外搽 1 %甘草酸单钾盐乳膏 (浙江丽水市植物资源开发…     

努力推进药品不良反应报告的制度化

国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度。我们基层医疗单位应积极参与。为确保这项工作制度化的顺利实施，我们认为应当做好以下几个方面的工作： 一、明确药品不良反应报告制度的法制地位 实施药品不良反应报告制度不仅是国家的要求，更应该是相关企事业单位的责任和义务。生产企业研制药品虽然在上市前经过多年的临床试验巳证明了其疗效和安全性，但上市后仍有大量未知的内容需要去探索和研究，药品不良反应是客观的存在，是不可避免、不能回避的事实，药品生产企业必须履行其责任和义务来推行药品不…     

油菜花粉中24-亚甲基胆甾醇的HPLC测定

油菜花粉为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂(Apis cerans Fabricius)等工蜂所采集的十字花科植物油菜(Brassica campestis Linn.)的干燥花粉,是传统的纯天然营养保健品,在营养、保健、化妆品、医疗等领域得到广泛的应用.……     

三黄咳喘灵胶囊治疗慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿疗效观察

三黄咳喘灵胶囊是根据浙南名老中医灵黄竹如验方整理,根据现代制剂理论研制而成的治疗感冒、急慢性支气管哮喘、肺气肿、肺心痛、过敏性哮喘的一种特效纯中药制品,组方独特、标本同治、疗效确切。经临床初步使用表明本药具有改善肺通气功能、抗感染作用,并能提高机体免疫力。其     

喜树碱包合物软膏的制备

目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.     

反相高效液相色谱二极管阵列检测器测定盐酸度洛西汀原料的有关物质

目的 建立盐酸度洛西汀有关物质的反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定法。方法采用Agilent ODS色谱柱，以乙腈-50mmol／L磷酸二氢钾（33：67）为流动相，检测波长为234mm。结果 盐酸度洛西汀与各合成中间体、降解产物的分离度及检测灵敏度均满足要求。盐酸度洛西汀、中间（dul-4，dul-5，dul-6）最小检出量分别为0．1224，0．8064，0．4156，0．2032ng（S／N=3）．二极管阵列检测器测盐酸度洛西汀峰纯度〉99．99％。结论 该方法简便、专属性强，结果准确。