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101.
102.
目的 采用新型缓释材料制备菊花提取物(CME)缓释片。方法 以总黄酮的释放度为指标,根据缓释片的有关参数采用正交试验、人工神经网络等方法优化处方。并以CME体内效应成分木犀草素、芹菜素的释放度为指标,用HPLC对处方优化后制备的缓释片进行释放度测定。结果 优化的CME缓释片的处方为:CME 150 mg,羟丙基甲基纤维素(HPMC)17 mg,1% 乙基纤维素(EC)乙醇溶液适量;以该处方制备的制剂,体外释药性能符合Mt/M∞=kt1/2模型,持续释药达12 h。结论 从体外释放分析,以该优化工艺制备的菊花缓释制剂,达到了缓释制剂的要求。 相似文献
103.
目的:建立骨仙颗粒中山柰素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),用流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2)作流动相,流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长360nm,进样量10μL,理论塔板数按山柰素色谱峰计不低于3000。结果:山柰素在0.210-2.100mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.07%,RSD%=0.67%(n=6);结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为骨仙颗粒中山柰素的含量测定方法。 相似文献
104.
目的:评价复方抗银软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法:120例患者中,60例分两组进行随机、对照的平行试验。60例进行开放试验,复方抗银软膏和对照药肤轻松软膏bid外用,疗程6周。结果:对照平行试验中,试验组有效率为66.7%,对照组有效率为40%。开放试验中有效率为73.4%。结论:复方抗银软膏是一种新型、安全的抗银屑病外用药。 相似文献
105.
复方苦参颗粒对重度特应性皮炎51例的治疗效果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评估复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎的疗效及安全性.方法 51例门诊病人参加此次研究.记录治疗前后的湿疹评分,以及治疗前后的嗜酸粒细胞(EOS)和血清总IgE值.复方苦参颗粒口服1~2g/次,3次/d,外用方1患部外洗1~2次,d,外用方2惠部外用2~5 R/d.结果 治疗后特应性皮炎患者症状明显改善,治疗前全部极重度,治疗后94.1%的患者改善为中度以下.瘙痒也明显改善,治疗前全部患者约76.9%有日常生活障碍,治疗后全部患者改善为日常生活没有障碍水平.皮疹和瘙痒的评分,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.01).患者EOS和血清总IgE值治疗后都有显著下降,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01).有效率94.1%.结论 复方苦参颗粒治疗重度特应性皮炎安全有效. 相似文献
106.
穿琥宁 (脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 ,potassium dehydroandrographolide succinate,PDS)是以穿心莲内酯为原料的半合成药物 ,具有抗炎解热作用 ,对病毒性肺炎、病毒性上感及急性细菌性痢疾等有较好疗效 [1 ]。笔者根据我院临床应用处方对该药在 7种输液中的稳定性进行了研究。1 仪器与试药日本岛津 LC— 3A液相色谱仪 ,SPD— 1型紫外检测器 ,C—R1 A型色谱数据处理机 ;美国 Rheo-dyne772 5型液相色谱进样器。穿琥宁对照品 (四川宜宾制药厂 ,含量99 .98% ) ,穿心莲内酯对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,穿琥宁原料及其注射剂 … 相似文献
107.
108.
1 临床资料1 1 一般资料 共计观察 10 0例 ,其中治疗组 75例 ,对照组 2 5例 ,均为门诊患者。治疗组男性 5 2例 ,女性 2 3例 ;对照组男性 2 0例 ,女性 5例。治疗组年龄 18~ 6 6岁 ;对照组年龄 2 1~ 6 3岁。均为自愿受试者 ,采取随机组对照 ,各协作单位分别观察 ,最后资料汇总。1 2 诊断标准 诊断符合“疲劳综合症”标准 ,临床症状表现居于中医虚损病范畴 ,主要有心悸气短、全身无力、精神疲惫、烦躁失眠、食欲不振等症状。2 治疗方法2 1 治疗组 植物多糖片 ,口服 ,每次 2片 ,每d3次。2 2 对照组 人参养荣丸 ,口服 ,每次 1丸 ,… 相似文献
109.
服用再林引起药疹3例楼望丹,王如伟(浙江省丽水地区医院丽水市323000)再林为羟氨苄青霉素(Amoxycillin)干糖浆,为广谱半合成青霉素,主要用于小儿呼吸道感染、尿路和肠道感染,在同等剂量下本品血药浓度为氨苄青霉素的2倍,疗效较为肯定[1]。... 相似文献
110.
先测量出真伪龟板盾片的长和宽求出比值,再引用数理统计中的t测验对其比值进行成组比较,结果表明:真为龟板某些盾片比值均数的差别均有非常显著的意义,惜此可鉴别龟板的真伪. 相似文献