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目的与方法本实验观察了双花喷物刑对小鼠流感病毒性肺炎及肺内流惑病毒增殖量的影响,通过观察其对各种致炎物质引起炎症反应的抑制作用,了解其抗炎作用的强度及特点。结果与结论该药对小鼠流感性肺炎有明显抑制作用;对小鼠肺内流感病毒增殖有明显抑制作用。其能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性;对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用。 相似文献
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王又红 《国际医学寄生虫病杂志》1999,(6)
利什曼原虫是一种巨噬细胞内寄生性原虫,在人和动物体内导致多种疾病。TNF通过参与诱导产生一氧化氮(NO)和激活巨噬细胞,发挥清除细胞内病原体的作用。TNF在机体内存在两种受体:TNFRp55和TN-FRp75。在缺乏p55受体的小鼠(TN- 相似文献
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王又红 《国际医学寄生虫病杂志》1999,(5)
基因敲除技术,是利用同源重组的基因打靶技术。它利用打靶构建物与野生型的等位基因同源重组并交叉互换,经筛选得到所需的某一目的基因缺失的DNA片段,并创建出表达特异性状的动物模型。本文对此技术在生命科学各领域的应用现状与发展前景作一综述。 相似文献
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栀子苷对大鼠肝指数、肝功能及肝脏微粒体中CYP3A2的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究栀子苷对大鼠肝指数、肝功能及肝脏微粒体中CYP3A2在酶活性方面的影响,以期为探讨栀子苷致大鼠肝毒性提供实验依据。方法:用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素CYP3A2含量,通过红霉素N-去甲基反应评价酶活性。结果:栀子苷大剂量组对大鼠肝功能有损害;在酶活性方面,栀子苷小、中、大3个剂量组均高于空白对照组,差别有统计学意义(P0.01),但栀子苷大剂量组明显低于小、中剂量组,差别有统计学意义(P0.01)。结论:栀子苷具有肝毒性,且可能存在基于药物代谢酶机制方面的药物作用,此尚需进一步结合代谢方面研究,以便综合分析、阐明其作用机制。 相似文献
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目的 在 He La 细胞中表达恶性疟原虫红细胞结合蛋白 E B A- 175 和富组氨酸蛋白 H R P- I I, 进一步研究其生物学功能和免疫学特性。方法 将 E B A- 175 和 H R P- I I 部分基因串接插入 P C D N A3 真核表达载体, 获得重组表达质粒 P C D N A3 E B A175 - H R P I I。采用磷酸钙- D N A 共沉淀法将重组质粒转染 He La 细胞进行体外表达, 对表达产物进行 S D S- P A G E、 Dot- E L I S A 和 Western - blot 鉴定。结果 表达产物占表达蛋白总量的164 % , 相对分子量与预设计的48k Da 基本相符。表达产物与鼠抗恶性疟原虫血清及构建的重组质粒免疫鼠血清产生特异免疫反应。结论 表达载体 P C D N A3 在 He La 细胞内可表达出具有一定免疫学活性的恶性疟原虫重组抗原蛋白。 相似文献
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蒲金口服液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠一氧化氮合酶的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:通过蒲金口服液对缺氧缺血性新生大鼠脑组织一氧化氮合酶(nitric oxido synthase,NOS)的影响,探讨缺氧缺血性脑病的发病机制和化痰活瘀治疗的作用机制。方法:采用7日龄SD大鼠结扎右侧颈总动脉和置入低氧环境中诱发的缺氧缺血性脑损伤模型,于造模后即刻、2,4,6,8和10h,将1日药量共分为6次灌胃[1.25mg/(kg&;#183;d)];假手术组术后给予生理盐水灌胃;缺氧缺血性脑损伤模型术后给予生理盐水灌胃;银杏叶提取物组术后给予银杏叶提取物混悬药液灌胃[40mg/(kg&;#183;d)],造模后24h处死大鼠,取右侧顶枕区脑组织制成10%脑组织匀浆,用可见光分光光度计通过比色法测定NOS含量。结果:蒲金口服液高剂量组NOS含量为(37.60&;#177;5.47)μkat/L,与缺氧缺血性脑损伤模型组NOS含量为(49.97&;#177;5.53)μkat/L相比较,差异有极显著性意义(P&;lt;0.01);蒲金口服液高剂量组与银杏叶提取物组NOS含量为(42.92&;#177;2.70)μkat/L相比较,差异有显著性意义(F=10.22,P&;lt;0.05)。结论:蒲金口服液高剂量组能显著降低缺氧缺血性脑损伤大鼠NOS含量,且效果优于银杏叶提取物组。 相似文献
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为建立分泌抗恶性疟原虫全虫单克隆抗体杂交瘤细胞株,研制简易、敏感、特异的快速诊断恶性疟试剂盒。本用恶性疟原虫全虫抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,用ELISA法筛选分泌抗体的阳性杂交瘤细胞克隆,测定单抗的效价和Ig亚类,并用SDS-PAGE、Western印迹、IFAT和IPA等方法对单抗进行鉴定。结果,获得4株(2H6,2A3,3B1和2C12)分泌抗恶性疟原虫单抗的杂交瘤细胞克隆,均属IgG类。其中2H6克隆产生的抗体滴度最高《腹水效价达1:32000).属IgG1亚类。与伯氏疟愿虫、弓形虫无交卫反应;Western印迹分析显示2H6能被约:130、63、41、33和20kDa等抗原蛋白所识别,IFAT和IPA分析显示,2H6单抗的抗原主要定位于裂殖子、滋养体和裂殖体的表膜部分。从而提示所制备的抗恶性疟原虫全虫杂交癌细胞株能分越高滴度的抗体,其中2H6是针对恶性疟原虫裂殖于表面蛋白的特异性单抗,可用于怒性疟快速诊断试剂盘的研制。 相似文献
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王又红 《国际医学寄生虫病杂志》1998,(4)
恶性疟原虫编码二氢叶酸还原酶(DHFR)基因序列活性位点的突变可引起对乙胺嘧啶的抗药性。DHFR能被乙胺嘧啶和氯胍三嗪选择性抑制。在野生型恶性疟原虫的DHFR基因序列中的108位丝氨酸与这两种药物的敏感性有关,而同一位置的天冬氨酸的突变与乙胺嘧啶抗药性有关,但只中度减弱其对氯胍三嗪的抗药性。DHFR基因序列的108位氨基酸突变为苏氨酸及16位 相似文献
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