非小细胞肺癌及癌旁组织中血管内皮生长因子C 及其受体mRNA的表达与临床意义

非小细胞肺癌(NSCLC)转移依赖于肿瘤局部血管生成的理论已经得到证实，而事实上NSCLC似乎更易于经淋巴道转移。由于缺乏明确的淋巴管生成因子和标记因子，对淋巴转移的研究进展缓慢，血管内皮生长因子(VEGF)C是迄今发现的惟一淋巴管内皮细胞刺激因子。有研究显示，多种恶性肿瘤中VEGF-C高表达，并且和肿瘤的淋巴转移正相关。     

EGFR和HER-3在人肺腺癌细胞及培美曲塞二钠耐药细胞中的表达差异

目的 探讨EGFR和HER-3基因在人肺腺癌细胞株A549和培美曲塞二钠(PEM)诱导的耐药细胞株A549/PEM中的表达变化.方法 用大剂量PEM诱导、建立耐药细胞株A549/PEM,CCK-8法检测A549和A549/PEM细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞的周期分布,RT-PCR检测EGFR与HER-3 mRNA在A549和A549/PEM细胞中的表达量.结果 CCK-8法测得PEM对A549细胞的半数抑制浓度(IC50)为3.43×10-6mol/L,用PEM反复处理细胞4个月,成功诱导出耐药指数(RI)为5.15倍的耐药细胞株A549/PEM.流式细胞术检测结果显示,A549和A549/PEM细胞处于G1/G0期的比例分别为(56.25±0.10)％和(65.12±0.40)％(P＜0.05),处于S期的细胞比例分别为(40.87±0.30)％和(31.74±0.40)％(P＜0.05).EGFR mRNA在A549和A549/PEM细胞中的相对表达量分别为0.55±0.08和0.64±0.07,HER-3 mRNA在A549和A549/PEM细胞中的相对表达量分别为1.29±0.03和1.56±0.12,其差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 与A549细胞相比,A549/PEM中EGFR和HER-3的表达量均增高,提示这两种基因表达量的变化可能与PEM耐药相关.     

运动训练对局灶性脑缺血大鼠神经功能及Sema3A表达的影响

目的探讨运动训练对局灶性脑缺血大鼠神经功能及Sema3A表达的影响。方法选取健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、对照组、训练组,每组10只。训练组采用线栓法建立左侧大脑中动脉阻塞2h再灌注动物模型,假手术组造模方法同训练组但不阻塞大脑中动脉血流。训练组大鼠于再灌注24h后游泳训练30min,共计3d;假手术组和对照组大鼠不行游泳训练。3d后对各组大鼠进行受损神经功能(MENZIES评分)、抓握力及平衡功能评定;处死大鼠,取缺血侧大脑皮质和海马,均用RT-PCR方法检测Sema3A-mRNA表达。结果训练组大鼠MENZIES评分低于对照组,而高于假手术组,差异均有显著意义(F=177.75,q=19.49、6.00,P<0.05);训练组大鼠抓握力及平衡功能评分高于对照组,而低于假手术组,差异均有统计学意义(F=57.63、117.00,q=7.25～12.46,P<0.05)。训练组Sema3A-mRNA的表达量低于对照组,高于假手术组,差异均有统计学意义(F=62.873、78.095,q=8.35～9.10,P<0.05)。结论运动训练能降低轴突抑制因子Sema3A-mRNA的表达,从而促进轴突再生、改善受损神经功能。     

肺腺癌C-erbB-2、p53表达与新辅助化疗有效性关系临床研究的初步报告

目的：观察肺腺癌c-erbB-2、p53表达与新辅助化疗有效性的关系。方法：2002年5月-2004年1月,我院经病理组织学确诊的肺腺癌患38例(其中低分化腺癌24例,中分化腺癌14例),对其经石蜡包埋的肺癌组织标本采用免疫组化S-P法进行C-PrbB-2、p53蛋白表达的检测。对进入观察组的患,进行根治性放射治疗或手术前给予长春瑞滨加顺铂(NP)方案的化疗,长春瑞滨25mg／m^2,d1、d8,顺铂75mg／m^2,d,。每3周为1周期,3周期化疗后评价疗效。结果：未观察到p53表达阳性、C-erbB-2表达阳性与化疗疗效有密切关系(P=0．19,P=0．31);但新辅助化疗有效率在C-erbB-2、p53表达均阳性为22．2％(2／9),而在C-erhB-2、p53表达阴性为75．0％(9／12),两比较差异有统计学意义(P=0．027)。未观察到C-erbB-2、p53表达与组织学分级的相关关系(P=0．44,P=0．42)。结论：肺腺癌患p53表达阳性、C-erbB-2表达阳性与化疗疗效无关;C-erhB-2、p53表达均阳性对治疗NSCLC常用的NP方案敏感性低于表达均阴性。因观察的例数尚少,最后的结论有待积累更多的病例。     

非停跳冠状动脉搭桥并同期肺叶切除1例

2004年1月我院对1例冠心病合并左肺恶性肿瘤患者行一期冠状动脉搭桥并同时肺叶切除术,手术成功。现报告如下。     

兔ADSCs与NPCs共培养后再移植对椎间盘退变影响

目的探讨兔脂肪间充质干细胞(ADSCs)与髓核细胞(NPCs)共同培养后再植入兔腰椎间盘对Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响。方法体外分别提取分离培养兔ADSCs与NPCs。诱导分化兔ADSCs向成骨、成脂方向分化,鉴定兔ADSCs。将兔ADSCs与NPCs共同培养,诱导兔ADSCs向NPCs方向分化。新西兰大白兔30只,分为实验组和对照组,分别将兔ADSCs与NPCs共同培养后的细胞悬液、PBS缓冲液注入针刺抽吸后的椎间盘。4、8周后,采用间苯三酚分光光度法检测两组兔椎间盘髓核蛋白多糖表达的变化,采用反转录-聚合酶链反应对Ⅱ型胶原和蛋白多糖的基因表达进行半定量分析。结果 ADSCs可诱导向成骨、成脂方向分化,与NPCs共同培养后由梭形、多角形变为成纤维细胞样。对照组髓核Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达低于实验组,差异有显著性(t=6.50～13.04,P<0.05)。结论兔脂肪组织可成功提取分离ADSCs,ADSCs与NPCs共同培养后移植可延缓兔椎间盘退变。     

误服敌敌畏致食管狭窄并食管窦道形成一例

患者女,22岁,因误服敌敌畏后出现吞咽困难10d于2012年2月13日入院。患者于20d前误服敌敌畏100ml,服药后1h内赶到当地医院,插管洗胃后给予输液、解毒、对症治疗,     

海生素注射液的特殊毒理学研究

目的探讨海洋抗肿瘤活性物质——海生素注射液的特殊毒理作用,评价该物质的安全性能。方法应用Ames实验、小鼠微核实验和精原细胞染色体畸变实验观察海生素注射液的致突变作用,用受孕小鼠观察海生素注射液的致畸胎作用。结果海生素注射液在5000μg/皿浓度下未见回复突变作用;在3.5mg/kg剂量下未诱发小鼠微核率增高;在3.5mg/kg浓度下不出现细胞染色体畸变率升高;在3.5mg/kg剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。结论海生素注射液无特殊毒理作用,临床应用安全。     

硫普罗宁联合奥沙利铂对抗肿瘤作用的影响

目的探讨硫普罗宁（Tio）联合奥沙利铂（L-OHP）在人胃癌裸鼠模型中对抗肿瘤作用的影响。方法建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为6组,每组10只动物。A组腹腔注射50 g/L葡萄糖注射液;B组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg;C组腹腔注射Tio 30 mg/kg;D组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg＋Tio 30 mg/kg;E组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg＋Tio 45 mg/kg;F组腹腔注射L-OHP 6 mg/kg＋Tio 60 mg/kg,连续用药14 d。测裸鼠体质量、瘤体积,计算抑瘤率;处死动物,查血常规,肝、肾功能,行肝、肾、肿瘤病理组织学检查。结果用药后B、D、E、F组裸鼠体质量均出现了不同程度的下降,与用药前比较差异有显著性（t=5.52~9.74,P〈0.01）。B、D、E、F组表现出了明显的抗肿瘤作用,瘤质量与A组比较差异有显著性（F=130.77,t=8.58~18.94,P〈0.01）;而D、E组之间,E、F组之间的抗肿瘤作用差异无显著性（P〉0.05）。B组血白细胞降低,D、E、F组白细胞较B组出现不同程度的升高,差异有显著性（F=13.07,t=4.32~12.20,P〈0.05）。各组肝、肾功能未见明显损害。结论 Tio可能降低了L-OHP的抗肿瘤作用,但表现出了明显的肝、肾保护作用。