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61.
杂色曲霉素对体外培养HPBMcIFN-γ分泌的影响   总被引:4,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
目的:探讨杂色曲霉素(ST)对人T淋巴细胞分泌功能的影响。方法:采用双抗体夹心ELISA方法对ST作用后人外周血单核细胞(HPBMc)培养上清液中γ-干扰素(IFN-γ)的分泌水平进行检测。结果:不同浓度ST对IFN-γ分泌的影响不同,较低浓度ST0.03125mg/L-0.12500mg/L对IFN-γ的分泌有一定抑制作用(P<0.05),而在0.25mg/L以上浓度ST可刺激IFN-γ分泌,至1mg/L达到高峰(P<0.05)。在0.25mg/L-1.00mg/L的浓度范围内,ST浓度和IFN-γ分泌呈正相关(r=0.492,P<0.01);在ST1mg/L作用1h-64h的时间范围内,ST对IFN-γ分泌的影响依时间不同作用也不同,在4h-8hIFN-γ的分泌降低(8h,P<0.05),而以后各组随着ST作用时间的延长IFN-γ水平逐渐增高,尤以32h组增高最为明显(P<0.05),在ST作用16h-64h的时间范围内,IFN-γ的分泌随着ST作用时间的延长而逐渐增加,两者呈正相关(r=0.736,P<0.01)。结论:ST对HPBMcIFN-γ分泌的影响表现在较低浓度和较短时间抑制IFN-γ分泌,而较高浓度和较长时间则诱导IFN-γ分泌,但继续增加ST浓度和作用时间并不继续增加IFN-γ分泌。  相似文献   
62.
杂色曲霉素对小鼠穹窿下器室管膜细胞超微结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察杂色曲霉素(ST)对小鼠穹隆下器(SFO)室管膜细胞超微结构的影响。方法:BALB/c小鼠,单次ST(3000μg/kg)灌胃,分别于灌胃后1、2、4、8、16h处死动物,用扫描电镜观察SFO室管膜的结构变化。结果:ST灌胃后1h部分SFO室管膜表面微绒毛结构消失、细胞破损,ST灌胃后2h室管膜出现凹凸不平、损伤加重。ST灌胃后8h室管膜凹凸不平和破损最为明显,ST灌胃后16h逐渐恢复。结论:提示ST对小鼠SFO室管膜细胞有明显的损伤作用。  相似文献   
63.
45例血管球瘤的治疗体会   总被引:1,自引:1,他引:0  
2000年10月-2006年10月,我院共收治血管球瘤患者45例,均行手术治疗,术后无复发. 1.一般资料:本组共45例,男12例,女33例;年龄17~68岁,平均42岁.病程9个月至16年.  相似文献   
64.
目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨连接蛋白(osteonectin,ON)在乳腺癌组织中的表达及其与微钙化形成的关系。方法根据钼靶X线片中微钙化的有无及数目的多少(20枚),将93例乳腺癌分为无钙化组、少量钙化组、大量钙化组,用免疫组织化学方法检测各组OPN、ON的表达水平及其与微钙化的关系。同时,选取3例含微钙化的乳腺癌组织行组织病理连续切片和透射电镜观察。结果组织切片显示:钙化不仅出现于坏死灶内,生长活跃的癌细胞巢内及周围组织同样可见颗粒状钙化;透射电镜观察显示:生长活跃的乳腺癌细胞胞质内可见深电子密度的钙盐颗粒;乳腺癌组织中OPN、ON高表达(79.6%、77.4%)且与钼靶片中微钙化的出现相关,随着钙化数目的增多,两者表达程度逐渐增强,钙化组与无钙化组比较差异有统计学意义(χ^2值分别为11.454、5.540,P值均〈0.05);多钙化组与无钙化组比较,差异也具有统计学意义(χ^2值分别为13.738、7.659,P值均〈0.05)。免疫组织化学染色显示钙化周围OPN、ON高表达。结论乳腺癌组织中OPN、ON高表达,且表达水平与微钙化密切相关。OPN、ON可能参与了乳腺癌微钙化的形成过程。  相似文献   
65.
子宫腺肌症雌二醇表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨雌激素在子宫腺肌症发生过程中的作用。方法 以免疫组织化学染色方法配对对比观察了AM原位和相应肌间异位子宫内膜、正常增殖期宫内膜和AM异位宫内膜雌二醇表达的情况。结果 AM原位宫内膜和其相应肌间异位宫内膜雌二醇的阳性表达率分别为21.7%和43.5%。多数病例(12/23)原位和异位宫内膜雌二醇表达相同。在表达不同的11例中,8例为异位宫内膜呈阳性表达而原位宫内膜呈阴性表达,有3例为原位宫  相似文献   
66.
胫腓骨骨折是管状骨中最常发生的骨折,约占总骨折的13.7%。由于胫腓骨位置表浅,又是负重的主要骨骼,易遭受直接暴力损伤。又由于直接暴力需通过皮肤作用于骨骼,因此常合并软组织损伤成为开放性骨折。用什么方法治疗胫腓骨骨折,一直是骨折治疗中争论最多的问题之一。我院自2000年1月-2008年10月采用有限内固定和单侧外固定架治疗胫腓骨开放骨折60例,取得满意效果,现报告如下。  相似文献   
67.
目的探讨杂色曲霉素(ST)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLAⅠ分子表达的影响。方法采用流式细胞定量术(FCM)和免疫印迹(Westernblot)分析方法,研究不同浓度ST(0.125、0.25、0.5、1和2mgL)处理后人外周血单个核细胞表面HLAⅠ分子表达的变化。结果FCM定量分析结果表明,经不同浓度ST处理24小时后,与对照组相比,各组细胞HLAⅠ的平均荧光强度均降低,以较高浓度(0.5、1和2mgL)ST处理组降低更明显(P<0.05)。在0.125mgL到2mgL的浓度范围内,随ST处理浓度的升高,HLAⅠ荧光指数逐渐降低,两者呈明显的负相关(r=-0.841,P<0.01)。免疫印迹结果也表明,随ST浓度的增高,HLAⅠ分子降低越明显。结论提示在0.125mgL到2mgL的浓度范围内,ST抑制人外周血单个核细胞表面HLAⅠ分子的表达呈现出负的剂量-反应关系。  相似文献   
68.
胃癌高发区农村居民血清胃蛋白酶原和胃泌素分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:为探讨我国胃癌高发区农村成年居民血清胃蛋白酶原Ⅰ(PepsinogenⅠ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和胃泌素(Gastrin,GAS)水平和分布规律。方法:以放射免疫学方法对赞皇县1504名30岁以上居民血清PGⅠ、PGⅡ和GAS水平进行了定量分析。结果:赞皇县居民血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值和GAS值变异范围非常大,明显偏离正态分布,其中位置分别为56.30μg/L,12.50μg/L、4.6和72.00pg/ml。男性居民血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值(64.90μg/L,13.80μg /L、4.85)均明显高于女性居民(49.95μg/L,11.55μg/L、4.40;P均<0.0001),而男女居民血清GAS水平无明显差异,不同年龄组居民血清PGⅠ、PGⅡ水平有一定差异,但PGⅠ/PGⅡ比值差异不明显。结论:赞皇县农村成年居民血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ与GAS值明显偏离正态分布,血清PG水平有显性别差异。  相似文献   
69.
目的探讨杂色曲霉素(ST)对机体免疫调节功能的影响。方法BALB/c小鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、ST3,30,300和3000μg·kg-1组。小鼠ip给药24h后,处死取胸腺和脾脏,采用流式细胞术测定胸腺和脾脏细胞中CD4+和CD8+T淋巴细胞及转录因子Foxp3阳性(Foxp3+)调节性T淋巴细胞的百分率,免疫组织化学法检测胸腺和脾脏组织中Foxp3+调节性T淋巴细胞数量,Western蛋白印迹法和RT-PCR分别测定胸腺和脾脏组织中Foxp3蛋白和mRNA的表达。结果溶剂对照组与正常对照组比较,小鼠胸腺和脾脏CD4+,CD8+和Foxp3+T淋巴细胞百分率均无明显差异。与溶剂对照组比较,ST3μg·kg-1组胸腺CD8+T淋巴细胞百分率降低,ST3和30μg·kg-1组脾脏CD4+和CD8+T淋巴细胞百分率明显升高,ST300和3000μg·kg-1组胸腺和脾脏CD4+和CD8+T淋巴细胞百分率无明显变化。在ST3~3000μg·kg-1内,胸腺和脾脏细胞中Foxp3+调节性T淋巴细胞百分率、胸腺和脾脏组织内Foxp3+调节性T淋巴细胞数量、Foxp3蛋白和mRNA表达均随ST浓度的增高而增加。结论ST可诱导小鼠淋巴器官内Foxp3+调节性T淋巴细胞数量增加,从而影响机体免疫耐受功能。  相似文献   
70.
DON 对胃癌细胞HGC-27 细胞周期和凋亡的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 探讨脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对体外培养胃癌细胞HGC-27细胞周期和凋亡的影响。方法 体外培养的胃癌细胞HGC-27经50、100、1000、2000μg/L DON处理12h、24h、48h,应用流式细胞术(FCM)进行细胞周期分析,检测凋亡情况及其量效关系,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达情况。结果 FCM检测结果表明,较高浓度(1000和2000μg/L)DON处理对细胞周期分布的影响随处理时间不同有明显差异。DON处理12h,可明显降低G0/G1细胞百分率、增加S期细胞百分率。处理时间延长至24h和48h,则表现为G0/G1细胞百分率增加,S期细胞百分率降低(P〈0.05)。DON处理24h和48h,各DON实验组HGC-27细胞凋亡率均高于对照组,在50~2000ug/L浓度范围内,凋亡率随着DON处理浓度的升高而升高。Western blot检测凋亡相关蛋白结果显示,DoN处理12、24和48h,Bax和Caspase-3蛋白表达均明显升高,而Bcl-2蛋白表达降低。结论 DON处理可影响体外培养的胃癌细胞象HGC-27细胞的细胞周期分布,其作用依DON浓度和作用时间的不同而有差异。同时DON可诱导HGC-27细胞凋亡,上调Bax和Caspase-3蛋白表达和下调Bcl-2蛋白表达可能是其诱导细胞凋亡的机制之一。  相似文献   
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