双眼视野抑制暗点检测仪的研制

本文介绍了应用于眼科临床的双眼视野抑制暗点检测仪 . 该仪器应用计算机控制步进电机给出注视标和斜视标 . 用 CCD摄像头实时监测眼球位置 , 判断眼球在测试期间是否移动 . 计算机以患者手动开关的状态判断暗点的存在 .     

中药中有害残留物痕量检测分析方法验证原则探讨

中药中有害残留物分析属于痕量分析范畴,技术难度较高,分析方法验证技术要求不同于常规的常量或微量分析。为进一步规范该类分析工作,保证分析质量,参考国内外食品、农产品相关法定规程并结合作者实际工作经验,制订了相关的技术规程。本文探讨了痕量残留分析方法验证过程中校准、准确度、精密度、专属性、灵敏度、耐用性等的技术要求。     

气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量

目的采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量,并建立其质量标准。方法采用100％甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱;程序升温：起始温度60℃,以5℃／min升到130℃,保持5min,续以20℃／min升到230℃,保持5min。结果樟脑平均回收率为99．87％,RSD=1．3％,进样量在0．00377～0．1508lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;龙脑平均回收率为100．71％,RSD=2．1％,进样量在0．002411～0．0964lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;乙酸龙脑酯平均回收率为101．95％,RSD=1．3％,进样量在0．00302～0．1211μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。     

高效液相色谱法测定不同来源罗布麻叶中槲皮素和山柰素的含量

目的采用高效液相色谱法测定罗布麻叶中槲皮素和山柰素含量。方法采用SUPELCO色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,柱温30℃。结果槲皮素、山柰素的进样量分别在0.101 4～0.709 8μg(r=0.999 6)、0.021 6～0.216 08μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率分别为98.40%、98.34%,RSD分别为0.98%、0.97%(n=5)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效地评价罗布麻叶的质量。     

HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量

<正>淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中。目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标。据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层扫描法、电化学法等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法。     

斜视手术术后屈光状态的变化

目的探讨不同斜视手术术后矫正视力、屈光状态随时间的变化。方法前瞻性临床研究。选择2013年12月16日至2014年8月13日于北京同仁医院行斜视矫正术的患者133例（194眼）。根据手术方式不同分为4组：1 组为一条直肌后退术（63例102 眼）;2 组为一条直肌后退联合一条直肌截除术（19例27眼）;3 组为一条直肌后退联合一条直肌改良线状折叠术（40例50 眼）;4 组为一条直肌后退联合一条斜肌后退术（11例15 眼）。采用两因素重复测量方差分析对各组术前,术后1、3、6个月术眼的矫正视力和屈光状态进行比较。术前与术后1、3、6个月散光类型的比较采用χ²检验。结果术前1、2、3、4组最佳矫正视力（BCVA）、等效球镜度（SE）、散光度差异均无统计学意义。4组患者矫正视力、SE比较显示组间、各时间点差异均无统计学意义。4组患者散光度比较显示组间差异无统计学意义,组内各时间点差异有统计学意义（F=30.50,P＜0.001）,进一步两两比较显示4组散光度术后1、3个月均较术前增加（P＜0.05）,术后6个月散光度与术前、术后1个月、术后3个月相比有所下降,但差异均无统计学意义。术前与术后1、3、6个月散光眼比例分别为57%、73%、76%、62%,与术前相比,术后1个月和3个月散光眼比例明显增加,差异有统计学意义（χ²=20.29、19.80,P＜0.001）,其中以顺规散光增加为主,术后6个月散光眼比例与术前差异无统计学意义。结论斜视手术对术眼的矫正视力无影响,对散光度存在一定影响,但在6个月内多可恢复到术前水平。不同术式对术后矫正视力和屈光状态变化无影响。     

枸杞子中甜菜碱HPLC-UV含量测定方法的优化

目的:优化枸杞子中甜菜碱的HPLC-UV含量测定方法。方法:采用甲醇提取,筛查碱性氧化铝与洗脱溶剂用量优化前处理的制备。采用XBridge Amide色谱柱(4.6×250mm,3.5um),以乙腈-水(85:15)等度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为195 nm;柱温30 ℃。结果:前处理制备方法为用甲醇加热回流提取1小时,过7g碱性氧化铝柱,用乙醇100ml洗脱。甜菜碱进样量在0.2376～5.9406 ug(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为97.42%(RSD=1.39%)。结论:该方法简便、可靠,重现性好,目标峰干扰少,可以用于枸杞子中甜菜碱的定量分析,并与药典方法对枸杞子中甜菜碱的含量测定结果进行了比较,可以用于现行标准的改进。     

血压康胶囊质量标准的研究

目的 :制定血压康质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别地黄、侧柏叶、艾叶、荷叶 ,高效液相色谱法测定槲皮苷的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 100 .7% ,RSD为 2 .0 %。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。     

回阳复脉注射液中红参指纹图谱的研究

目的 为新药回阳复脉注射液制定红参的指纹图谱。方法 采用HPLC法，以君药红参中人参皂苷为检测指标，采用梯度洗脱的方法，控制其中红参主要成分的色谱峰。结果与结 论建立了回阳复脉注射液、红参及红参总皂苷的指纹图谱质量标准，确保了原料、半成品与制剂的关联性。方法学考查证明本方法稳定，重复性好。     

反相高效液相色谱测定清开灵注射液中栀子苷的含量

清开灵注射液为临床常用中药,是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药经加工制成。具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功能,用于中风偏瘫、肝炎、上呼吸道感染等多种疾病的治疗。清开灵注射液已收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册[1] ,其含量测定项为分光度法控制黄芩苷的含量,无栀子苷的定量方法。文献报道,栀子苷的定量方法多为高效液相色谱法[2 4] 。为了更好的控制产品质量....