藿香正气水含量测定方法的改进

目的改进藿香正气水的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:乙腈-水-磷酸(55∶50∶0.1);以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果和厚朴酚在0.054～2.172μg、厚朴酚在0.051～2.052μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好;和厚朴酚平均回收率为100.1%,RSD=1.64%;厚朴酚平均回收率为99.97%,RSD=1.25%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

动眼神经麻痹性斜视的手术方式探讨

目的 探讨动眼神经麻痹性斜视的手术方式.设计回顾性病例系列.研究对象单侧动眼神经麻痹性斜视患者13例.方法 动眼神经不完全麻痹者8例,行外直肌的超常量后退,同侧内直肌折叠,对侧外直肌后退术.动眼神经完全麻痹、上斜肌健康者3例,行外直肌的超常量后退,同侧内直肌折叠,上斜肌转位术,即将上斜肌移位至内直肌上方;动眼神经完全麻痹且伴上斜肌麻痹者2例,行外直肌的超常量后退,内直肌鼻侧眶缘固定术.主要指标手术前后的水平、垂直斜视度.结果 术前外斜视在80^△～120^△以上,5例伴有下斜视15^△～35^△,2例伴有上斜视15^△～20^△;术后随访6～27个月,残余外斜6^△～20^△,残余下斜视4^△～10^△.结论 根据动眼神经麻痹造成的眼外肌麻痹程度的不同,采取不同的手术方式,可获得眼位的美容正位.     

有晶状体眼后房型人工晶状体植入术后水平隐斜及融合功能的变化

目的评价有晶状体眼后房型人工晶状体（PPC-ICL）植入治疗高度近视术后患者水平隐斜及融合功能的变化。方法自身对照研究。被检者为行PPC-ICL植入术治疗高度近视的患者42例（84眼）,分别于术前、术后1个月和术后6个月行远、近水平隐斜及远、近内外融合的测定。采用重复测量的方差分析对术前、术后1个月及6个月以上各参数进行统计分析。结果术后1个月时看远、看近水平隐斜分别为（-2.24±3.33）△和（-4.95±5.45）△,术后6个月时分别为（-2.02±2.93）△和（-3.55±5.10）△,均低于术前[（-4.33±4.62）△和（-8.88±6.74）△],差异有统计学意义（F=5.00、9.53,P＜0.01）。术后1个月时看远、看近内融合分别为（12.74±3.52）△和（14.36±3.96）△,术后6个月时分别为（13.95±4.01）△和（16.79±3.90）△,均高于术前[（9.83±2.68）△和（10.95±3.28）△],差异有统计学意义（F=15.83、25.96,P＜0.01）。术后1个月时看远、看近外融合分别为（8.05±2.15）△和（15.29±3.52）△,术后6个月时分别为（7.74±1.86）△和（14.64±3.11）△,均高于术前[（7.36±2.66）△和（13.43±3.11）△]。术后看近外融合较术前差异有统计学意义（F=3.53,P＜0.05）,看远外融合差异无统计学意义（F=0.99,P＞0.05）。结论PPC-ICL植入术后患者水平隐斜和融合范围较术前改善,视觉舒适度提高。     

双眼视野抑制暗点检测仪的研制

本文介绍了应用于眼科临床的双眼视野抑制暗点检测仪 . 该仪器应用计算机控制步进电机给出注视标和斜视标 . 用 CCD摄像头实时监测眼球位置 , 判断眼球在测试期间是否移动 . 计算机以患者手动开关的状态判断暗点的存在 .     

中药中有害残留物痕量检测分析方法验证原则探讨

中药中有害残留物分析属于痕量分析范畴,技术难度较高,分析方法验证技术要求不同于常规的常量或微量分析。为进一步规范该类分析工作,保证分析质量,参考国内外食品、农产品相关法定规程并结合作者实际工作经验,制订了相关的技术规程。本文探讨了痕量残留分析方法验证过程中校准、准确度、精密度、专属性、灵敏度、耐用性等的技术要求。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量

目的采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量,并建立其质量标准。方法采用100％甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱;程序升温：起始温度60℃,以5℃／min升到130℃,保持5min,续以20℃／min升到230℃,保持5min。结果樟脑平均回收率为99．87％,RSD=1．3％,进样量在0．00377～0．1508lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;龙脑平均回收率为100．71％,RSD=2．1％,进样量在0．002411～0．0964lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;乙酸龙脑酯平均回收率为101．95％,RSD=1．3％,进样量在0．00302～0．1211μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。     

高效液相色谱法测定不同来源罗布麻叶中槲皮素和山柰素的含量

目的采用高效液相色谱法测定罗布麻叶中槲皮素和山柰素含量。方法采用SUPELCO色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,柱温30℃。结果槲皮素、山柰素的进样量分别在0.101 4～0.709 8μg(r=0.999 6)、0.021 6～0.216 08μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率分别为98.40%、98.34%,RSD分别为0.98%、0.97%(n=5)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效地评价罗布麻叶的质量。