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51.
目的改进藿香正气水的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:乙腈-水-磷酸(55∶50∶0.1);以厚朴酚、和厚朴酚为对照品,外标法定量;检测波长294nm。结果和厚朴酚在0.054~2.172μg、厚朴酚在0.051~2.052μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好;和厚朴酚平均回收率为100.1%,RSD=1.64%;厚朴酚平均回收率为99.97%,RSD=1.25%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
52.
目的 探讨动眼神经麻痹性斜视的手术方式.设计回顾性病例系列.研究对象单侧动眼神经麻痹性斜视患者13例.方法 动眼神经不完全麻痹者8例,行外直肌的超常量后退,同侧内直肌折叠,对侧外直肌后退术.动眼神经完全麻痹、上斜肌健康者3例,行外直肌的超常量后退,同侧内直肌折叠,上斜肌转位术,即将上斜肌移位至内直肌上方;动眼神经完全麻痹且伴上斜肌麻痹者2例,行外直肌的超常量后退,内直肌鼻侧眶缘固定术.主要指标手术前后的水平、垂直斜视度.结果 术前外斜视在80^△~120^△以上,5例伴有下斜视15^△~35^△,2例伴有上斜视15^△~20^△;术后随访6~27个月,残余外斜6^△~20^△,残余下斜视4^△~10^△.结论 根据动眼神经麻痹造成的眼外肌麻痹程度的不同,采取不同的手术方式,可获得眼位的美容正位. 相似文献
53.
目的评价有晶状体眼后房型人工晶状体(PPC-ICL)植入治疗高度近视术后患者水平隐斜及融合功能的变化。方法自身对照研究。被检者为行PPC-ICL植入术治疗高度近视的患者42例(84眼),分别于术前、术后1个月和术后6个月行远、近水平隐斜及远、近内外融合的测定。采用重复测量的方差分析对术前、术后1个月及6个月以上各参数进行统计分析。结果术后1个月时看远、看近水平隐斜分别为(-2.24±3.33)△和(-4.95±5.45)△,术后6个月时分别为(-2.02±2.93)△和(-3.55±5.10)△,均低于术前[(-4.33±4.62)△和(-8.88±6.74)△],差异有统计学意义(F=5.00、9.53,P<0.01)。术后1个月时看远、看近内融合分别为(12.74±3.52)△和(14.36±3.96)△,术后6个月时分别为(13.95±4.01)△和(16.79±3.90)△,均高于术前[(9.83±2.68)△和(10.95±3.28)△],差异有统计学意义(F=15.83、25.96,P<0.01)。术后1个月时看远、看近外融合分别为(8.05±2.15)△和(15.29±3.52)△,术后6个月时分别为(7.74±1.86)△和(14.64±3.11)△,均高于术前[(7.36±2.66)△和(13.43±3.11)△]。术后看近外融合较术前差异有统计学意义(F=3.53,P<0.05),看远外融合差异无统计学意义(F=0.99,P>0.05)。结论PPC-ICL植入术后患者水平隐斜和融合范围较术前改善,视觉舒适度提高。 相似文献
54.
目的 建立同时测定银杏叶提取物中11种黄酮苷类成分含量的超高效液相色谱方法。方法 采用UPLC-UV法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×50 mm, 1.8 μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0.6 mL·min-1。结果 11种黄酮苷线性良好,加样回收率分别为98.48%(RSD=1.84%),99.98%(RSD=1.33%),95.81%(RSD=0.56%),99.49%(RSD=1.14%),100.34%(RSD=1.03%),98.05%(RSD=1.52%),99.11%(RSD=1.93%),99.57%(RSD=1.62%),97.56%(RSD=1.80%),100.99%(RSD=2.03%),101.61%(RSD=0.82%),n=9。44批银杏叶提取物样品中各黄酮苷类成分的含量存在差异。结论 本方法简便快速,结果准确可靠,灵敏度高,重复性好,能够较为精确全面地反映银杏叶提取物中黄酮苷类成分的含量,可用于其质量控制研究。 相似文献
55.
目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0~35 min,A-B(6∶94);35~50 min,A-B(60∶40);50~60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115~0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643~0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。 相似文献
56.
目的采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量,并建立其质量标准。方法采用100%甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱;程序升温:起始温度60℃,以5℃/min升到130℃,保持5min,续以20℃/min升到230℃,保持5min。结果樟脑平均回收率为99.87%,RSD=1.3%,进样量在0.00377~0.1508lag范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);龙脑平均回收率为100.71%,RSD=2.1%,进样量在0.002411~0.0964lag范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);乙酸龙脑酯平均回收率为101.95%,RSD=1.3%,进样量在0.00302~0.1211μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。 相似文献
57.
目的采用高效液相色谱法测定罗布麻叶中槲皮素和山柰素含量。方法采用SUPELCO色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,柱温30℃。结果槲皮素、山柰素的进样量分别在0.101 4~0.709 8μg(r=0.999 6)、0.021 6~0.216 08μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率分别为98.40%、98.34%,RSD分别为0.98%、0.97%(n=5)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效地评价罗布麻叶的质量。 相似文献
58.
59.
60.
目的:建立回阳复脉注射液中辛弗林的含量测定方法。方法::采用高效液相色谱法,色谱柱:SUPELCO C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水-十二烷基磺酸钠-磷酸(18:82:0.034:0.16);流速:1.0 mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:275 nm。结果:辛弗林进样量在0.42~2.08μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD 为0.58%(n=6)。结论:该法专属性强,灵敏,准确,方法重现性好,可作为回阳复脉注射液质量控制方法。 相似文献