复方苦参注射液UPLC指纹图谱检测及6种成分含量测定

目的 建立复方苦参注射液的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并同时测定其中6种指标成分的含量。方法 采用ACQUITY UPLC CSH^TM C₁₈(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以甲醇2 g·L^-1磷酸二氢钾为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长211 nm。结果 建立复方苦参注射液UPLC指纹图谱,确立了9个共有峰,10批样品相似度均大于0.99。甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱6种成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为100.42%、100.90%、101.45%、103.85%、99.95%、100.46%,相对标准偏差(RSD)值分别为1.96%、0.67%、1.60%、1.15%、1.02%、1.20%。结论 本研究建立的复方苦参注射液的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,操作简单,重复性好,稳定可靠,为复方苦参注射液的质量标准研究提供更加全面的依据。     

儿童噬血细胞综合征眼部表现一例

患儿男性,5岁.于2006年9月10日因双眼突然视物不见6 d,即到当地医院就诊,拟诊为"急性视神经视网膜病变(病毒性)".给予羟甲基无环鸟苷静脉滴注180 mg共3 d,以后改为150 mg共2 d;地塞米松20 mg、头孢尼西纳1.0 g,共5 d;视力未见好转.患儿于2006年10月16日到北京同仁医院眼科就诊.     

32例双侧先天性上斜肌麻痹的临床分析

目的：了解先天性上斜肌麻痹的临床特征。方法：对32例双侧先天性上斜肌麻痹进行临床分析。结果：①26例（81.3%)伴有垂直斜视,6例（18.7%)无垂直斜视,有垂直斜视者中12例（46.2%)伴有交替上斜视;②32例伴有V-型斜视;③32例双侧Bielschowsky征阳性;④32例均有不同程度的下斜肌功能亢进及上斜肌功能不足。结论：当临床上患者有交替上斜视、伴有V-型斜视、及下斜肌功能亢进及上斜股功能不足、双侧Bielschowsky征阳性时,应诊断双侧先天性上斜肌麻痹。     

中药多组分含量测定中相对校正因子计算方法的比较与建议

本文利用实验数据,选用多点法、斜率法以及过原点的曲线斜率法分别计算相对校正因子,求得待测组分的计算值后,再分别与外标法、标准曲线法和过原点校正的标准曲线法三种方法得出的实测值进行比较分析,以准确度作为评价指标,考察方法的差异,为方法建立及实际应用提供参考依据。     

阿托品眼局部滴用对儿童共同性内斜视影响的初步研究

目的探讨眼局部应用1％阿托品对儿童共同性内斜视斜视角度、调节性集合和双眼视功能的影响。设计前瞻性临床研究。研究对象共同性内斜视患者35例（3—15岁）。方法1％阿托品眼用凝胶进行散瞳验光前、后分别进行斜视角度、调节性集合，调节（AC／A）、双眼视觉测定，并根据验光结果分为≤＋3D、〉＋3D并≤＋6D和〉＋6D三个不同屈光度组，对其散瞳前后的各项指标变化进行分析。主要指标斜视角度（三棱镜度）、AC／A、同时知觉、融合功能、远立体视觉、近立体视觉。结果3组患者中斜视角度≤50^Δ和≥55Δ的患者分布无显著性差异（χ2=0．52，P=0．77）；14例≤3D患者中散瞳后的斜视角度无变化者11例（78．57％），斜视角度减小者仅2例（14．29％），而11例〉3D并≤6D患者和10例〉6D患者中散瞳后斜视角度减小者均为5例（分别为45．46％和50．00％）。三组患者中，散瞳前AC／A的分布无显著性差异（χ2=4．87，P=0．30）。散瞳后各组AC／A均有减小的趋势，变化无显著性差异（χ2=1．89，P=0．75）。5例具有不同程度双眼视觉者，其斜视角度均≤20Δ。结论在儿童共同性内斜视中，低度远视患者散瞳前后斜视角度无明显变化，部分中、高度远视患者散瞳后斜视角度有减小趋势。     

薄层扫描法测定芪蓉润肠合剂中黄芪甲甙的含量

薄层扫描法测定芪蓉润肠合剂中黄芪甲甙的含量王京辉张小茜周富荣(北京市药品检验所北京100035)芪蓉润肠合剂是由黄芪、当归、太子参、肉苁蓉、白术、地黄、玄参、麦冬、黄精、桑椹、黑芝麻、火麻仁、郁李仁、枳壳等14味中药经过特殊工艺加工制成的复方制剂,具有益气养血,健脾滋肾,润肠通便之功效。黄芪为君药,补中益气,而黄芪甲甙多被作为含黄芪中成药的质量评价指标[1],故选用双波长薄层扫描法测定成品中黄芪甲甙的含量。针对....     

26例复视患者的双眼视觉

目的了解复视患者双眼视觉的特点。方法采用同视机及立体视觉检查图检测复视患者的双眼视觉,记录结果并进行统计学分析。结果复视患者都可以查到异常的重合点,水平复视和垂直复视的水平融合范围均小于正常的融合范围,差异均有显著性意义(P<0.05);复视患者都可以查到周边立体视:用同视机检查可以查出三级功能而用立体视觉检查图则查不到近立体视。结论复视患者可能存在有三级双眼单视功能。     

牙痛酊质量标准的研究

目的 :制订牙痛酊质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别荜菝、川芎、白芷 ,高效液相色谱法测定胡椒碱的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.8%。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

斜视矫正术对共同性斜视患者双眼视觉功能的影响

目的 探讨共同性斜视患者接受斜视矫正手术前后双眼视觉功能的改变及其影响因素。设计 回顾性病例系列。研究对象 北京同仁医院2013年12月至2014年8月进行斜视矫正术的共同性斜视患者191例。方法 将患者按斜视类型分为共同性内斜视组、恒定性外斜视组和间歇性外斜视组;按手术时年龄分为≤9岁组和＞9岁组。观察术前、术后1、3个月双眼视觉功能。主要指标 同视机双眼视觉三级功能及近立体视功能。结果 191例患者中,术前分别有26.7%、19.4%、11.0%及41.9%的患者具备同视机Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级及近立体视功能,术后1个月分别提高至90.1%、64.4%、33.0%及57.1%,术后3个月分别提高至94.8%、79.1%、37.7%及63.9%,与术前相比均有统计学差异（P均＜0.001）。术前,间歇性外斜视组38.1%、29.5%及72.4%的患者具备同视机Ⅰ、Ⅱ级及近立体视功能,高于另两组（P＜0.01）。术后3个月,间歇性外斜视组93.3%、48.6%及87.6%的患者具备同视机Ⅱ、Ⅲ级及近立体视功能,高于另两组（P均＜0.05）;恒定性外斜视组55.8%的患者具备近立体视功能,共同性内斜视组为14.0%（P＜0.001）。＞9岁组,术前28.1%、21.9%、14.6%及31.3%的患者具备同视机Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级及近立体视功能,术后3个月分别提高至93.8%、75.0%、37.5%及58.3%,与术前相比均有统计学差异（P＜0.01）。结论 斜视矫正术有助于共同性斜视患者双眼视觉功能的改善;间歇性外斜视患者术前术后双眼视觉功能优于其他类型斜视;大龄斜视患者术后也可能获得双眼视觉功能的改善。