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61.
目的提高对甲状腺隐匿性癌的发现率。方法对本组10例甲状腺隐匿性癌采取术前淋巴结细针抽吸细胞学检查及活检,甲状腺扫描,术后甲状腺连续切片病理检查。结果本组10例甲状腺隐匿性癌患者均通过术后连续切片病检证实。结论术前对淋巴结细针抽吸细胞学检查及活检,甲状腺扫描,术中行甲状腺癌联合根治,术后连续病理切片是治疗和诊断甲状腺隐匿性癌的重要手段。 相似文献
62.
胶原酶盘外注射治疗腰椎间盘突出症 总被引:32,自引:7,他引:32
采用胶原酶盘外注射治疗腰椎间盘突出症263例。全部病例具有典型的临床症状和体征,经CT或MRI确诊并且保守治疗无效。对其中240例进行了3月,6月及12月的随访1,治愈率为62%,总有效率为92%,无效率为8%。阐述了胶原酶盘外注射的理论依据,胶原酶能够溶解间盘突出物,而对椎管内其他组织无明显毒副作用。 相似文献
63.
目的:探讨英格兰社区药房服务对中国社会药房发展的启示。方法:回顾和探讨2000-2008年英国社区药房各种制度和政策对社区药房服务内容的影响,提出对中国社会药房未来发展的建议。结果与结论:英格兰社区药房的基本服务内容包括配药、重复配药、回收药物、公共健康、提供转诊指导、自我保健以及临床管理。此外,英国皇家药学会也不断推出各项社区药房的额外服务以提高其效能,如抗凝血剂监测服务、特定疾病专用药物管理服务等。这些举措对中国社会药房的发展具有较大启示,也有实际可行性。 相似文献
64.
65.
自拟溃疡散治疗消化性溃疡临床观察,将101例患者随机分为治疗组和对照组.结果表明两组间症状积分值及积分减少值均有极显著性差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组;半年后两组间溃疡复发率有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组.说明该方对消化性溃疡的症状疗效显著优于对照组,且遏制溃疡复发的效果亦优于对照组. 相似文献
66.
67.
目的 探讨“半无菌”技术在儿童Gartland Ⅱ型肱骨髁上骨折手术中的应用价值。 方法 回顾性分析2015年1月至2020年1月收治的行闭合复位经皮克氏针固定术的Gartland Ⅱ型肱骨髁上骨折患儿82例。其中35例采用“半无菌”方式进行手术的患儿设为“半无菌”组,而采用传统消毒铺巾方式进行手术的47例患儿设为对照组。比较两组患儿术前准备时间、手术时间、总住院时间、住院费用、术后并发症及肘关节Flynn’s评分的差异。 结果 与对照组相比,“半无菌”组患儿的手术准备时间[(7.17±1.67)mim vs (9.53±1.82)min]、手术费用[(7 543.14±168.64)元vs (8 537.66±109.21 )元]均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现钉道感染及深部感染、医源性副损伤、骨折二次移位及关节畸形等并发症,肘关节功能良好。 结论 对Gartland Ⅱ型儿童肱骨髁上骨折进行闭合复位经皮克氏针固定疗效令人满意,在手术中使用“半无菌”技术安全、有效,能够显著缩短手术准备时间,节约医疗资源,减低医疗费用。 相似文献
68.
骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)又称脆性骨折,是一种高发于老年群体的病理性骨折,由于其致死致残率极高,严重影响老年患者的生存质量,该病的治疗已引起社会广泛关注。研究发现老年骨质疏松性骨折患者多存在肌肉与骨骼失衡的病理关系,而这和中医学“骨肉不相亲”理论高度契合。肌肉与骨骼解剖上毗邻,越来越多的证据显示,肌肉参与骨修复促进骨健康。因此,该文在“骨肉不相亲”理论指导下,综述肌肉在治疗老年骨质疏松性骨折中作用机制的最新研究进展,旨在丰富“骨肉不相亲”理论的现代科学内涵,为OPF的防治提供新思路、新方案。 相似文献
69.
目的 探讨应用第四代EMS经皮肾镜取石术(PCNL)治疗婴幼儿上尿路感染性结石的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析48例PCNL使用第四代EMS治疗上尿路感染性结石的患儿资料.男22例,女26例;年龄1 ~13岁,平均9岁.右侧25例,左侧23例;结石最大2.4cm ×3.1cm,最小0.7cm×1.0cm.结果 PCNL术后结石完全清除43例(89.6%),Ⅱ期PCNL取石3例(6.3%),术后体外震波碎石术( ESWL)2例(4.2%).术中无患者输血,平均住院时间9.6天,6例(12.5%)出现术后发热,全组病例均未出现严重感染性休克、大出血、肾动静脉瘘及邻近脏器损伤等并发症.结论 第四代EMS联合PCNL是治疗婴幼儿上尿路感染性结石安全有效的方法. 相似文献
70.
IgA肾病(IgAN)的发病机制仍然不清楚,目前较公认的是多重打击学说。基于不同发病机制,已经建立了多种IgAN的动物模型,包括被动免疫模型,主动免疫模型,继发IgAN模型,以及自发性IgAN模型和早发性IgAN动物模型。本文选择一些具有代表性的IgAN动物模型并就其特点作一简单介绍,同时介绍一种新的动物模型,即α1K1-CD89Tg IgAN小鼠模型。这些不同的IgAN动物模型在IgAN发病机制的研究中发挥了重要作用。 相似文献