HPLC法测定甲磺酸地拉韦啶的有关物质

目的建立甲磺酸地拉韦啶有关物质的高效液相色谱测定法。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈作为流动相A,50 mmol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调节pH值至3.6)作为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为254 nm。柱温为40℃。结果甲磺酸地拉韦啶与有关物质A、B、C、D、E及未知杂质均能良好分离;各有关物质在考察范围内线性关系良好,r≥0.9991,回收率在90.6%~102.8%内(RSD≤3%,n=9)。三批样品中已知杂质均未检出,最大未知杂质及总杂质含量质量分数均低于限度。结论所建立的方法可用于甲磺酸地拉韦啶中有关物质的测定。     

长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价

目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-PLGA长效缓释微球(VIN-MS),并对其包封率、粒径和体内外性质进行了考察。结果:本研究制备的VIN-MS的平均粒径为(18±2)μm,包封率为62.20%,载药量为37.43%。扫描电镜观察结果表明,微球外观圆整、均匀,流动性好,分散性好。体外释放结果表明,VIN-MS具有明显的缓释特性,其突释率为6.96%。体内结果表明,VIN-MS制剂体内周期能维持15 d,与长春西汀普通注射剂相比,VIN-MS的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别是普通注射剂的40倍和38倍。结论:长春西汀s-PLGA长效缓释微球的成功制备将有利于脑血管病的治疗。     

以纳米颗粒为载体转染基因的发展概况

目的综述以纳米颗粒作为基因载体进行基因治疗的发展概况。方法依据国内外刊物公开发表的文献,对有关以纳米颗粒作为基因递送载体进行基因治疗的研究进行分类、归纳与整理。结果纳米颗粒转运系统能够保护被转运的基因,有较高的转染效率,具有良好的靶向性,并且提高了药物的生物利用度,显示出一定的缓控释作用。结论纳米颗粒作为基因递送载体具有广阔的发展前景。     

高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min~(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10～150μg·mL~(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X 96518,r=0.9998;回收率为99.3%～99.7%,RSD为0.57%～0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。     

奥沙利铂纳米结构脂质载体的处方研究

目的研究奥沙利铂纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用正交设计法,以包封率为指标,对奥沙利铂纳米结构脂质载体的最佳处方进行实验研究。结果优化的最佳处方为单硬脂酸甘油酯(GMS)与中链甘油三酸酯(MCT)的质量比为3∶2;大豆磷脂(PC)用量为2.0%;ELP用量为2.0%。结论此优化处方具有较好的粒度和包封率。     

利巴韦林鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研究

考察了不同浓度泊洛沙姆407、PEG6000和泊洛沙姆188及处方量利巴韦林对鼻用温敏凝胶的热力学[胶凝温度（T1）、胶融温度（T2）]和流变学性质（黏度）的影响。结果表明，凝胶的T1和黏度均与泊洛沙姆407浓度呈负相关，而T2则与其呈正相关；利巴韦林和相应辅料对凝胶的T1、T2和黏度都有不同程度的影响。     

红景天提取工艺的优化

目的：优化红景天的提取工艺。方法：运用正交设计法进行实验设计，用高效液相色谱法测定提取物中红景天苷的含量。结果：确认最佳提取方案为8倍量水，提取2h／次，提取3次。结论：用上述方法可以优化提取工艺。     

黄豆苷元的含量测定及理化性质考察

我院自2003年2月至2009年8月收治了23～89岁腹股沟疝患者116例,其中男性98例,女性18例,皆施行充填式网塞补片无张力修补,取得良好效果,本文对手术方法及效果分析总结如下.     

前列地尔纳米结构脂质载体的制备及包封率测定

<正>前列地尔(alprostadil)属天然前列腺素类物质,是调节细胞功能的重要物质,具有广泛的生物学效应,主要包括扩张血管平滑肌,抑制血小板聚集,被专家称为血管的"清洗剂"。1981年首次被美国食品药品管理局(FDA)批准作为商品上市,但是前列地尔在水中不稳定,普通粉针剂制成的溶液给药后具有强烈的血管刺激性而且代谢极快,为了提高前列地尔在脂质中的包封率和前列地尔的化学稳     

pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体

目的制备硫酸多黏菌素E脂质体,并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体,用超滤法分离游离药物与脂质体,用HPLC法测定包封率,考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺:磷脂和胆固醇质量比为3∶1,药物与磷脂质量比为1∶20,pH值梯度范围为3.0~5.8,50℃孵育20 min,包封率达70%以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。