奥沙利铂纳米结构脂质载体的处方研究

目的研究奥沙利铂纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用正交设计法,以包封率为指标,对奥沙利铂纳米结构脂质载体的最佳处方进行实验研究。结果优化的最佳处方为单硬脂酸甘油酯(GMS)与中链甘油三酸酯(MCT)的质量比为3∶2;大豆磷脂(PC)用量为2.0%;ELP用量为2.0%。结论此优化处方具有较好的粒度和包封率。     

pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体

目的制备硫酸多黏菌素E脂质体,并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体,用超滤法分离游离药物与脂质体,用HPLC法测定包封率,考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺:磷脂和胆固醇质量比为3∶1,药物与磷脂质量比为1∶20,pH值梯度范围为3.0~5.8,50℃孵育20 min,包封率达70%以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。     

α细辛脑巴布剂在家兔体内药动学研究

目的 建立测定α细辛脑巴布剂中α细辛脑在家兔体内血药浓度的HPLC方法并考察其在家兔体内的药动学参数.方法 采用消炎痛为内标,血浆经乙醚提取,采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以醋酸盐缓冲液(pH 4.5)-乙腈-四氢呋喃(40∶60∶5)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为313 nm,所得数据用3P97软件中的统计程序处理,求出有关的药动学参数.结果 血浆中α细辛脑在0.05～2 mg·L-1内线性关系良好(r2=0.995 4).平均方法回收率均大于90%,日内、日间精密度均小于5%.结论 本方法简便、准确灵敏、重现性好,可用于α细辛脑的血药浓度分析及药动学研究.     

复方水杨酸酊Ⅱ号的稳定性考察及疗效分析

股癣 (tinea cruris)是皮肤科常见病 ,也是临床上比较顽固的皮肤病之一。到目前为止 ,市售和民间的治疗药水很多 ,效果均不太理想。中国医科大学附属一院依据《中国医院制剂规范》,自拟了复方水杨酸酊 号处方。笔者随机选取 30瓶溶液考察温度、光线、时间对其稳定性的影响 ,确     

药物涂层支架治疗血管再狭窄的研究进展

血管再狭窄一直是影响经皮、经腔血管成形术(PTA)后长期疗效的重要原因,药物预防血管再狭窄的临床试验至今未取得显著疗效,其中一个重要原因是全身性用药很难在血管局部达到足够药物浓度.     

替米沙坦钠盐制备工艺的优化

目的 优化替米沙坦片中替米沙坦钠盐制备工艺。方法 采用不同的干燥工艺制备替米沙坦钠盐,研究其不同生产工艺对制剂溶出曲线的影响。结果 采用真空干燥与喷雾干燥所制备的替米沙坦钠盐生产的制剂溶出曲线存在差异,不同的替米沙坦钠盐干燥工艺对制剂的溶出速度存在影响。结论 采用喷雾干燥法制备的替米沙坦钠盐制备的替米沙坦片与参比制剂较为类似。     

黄豆苷元固体脂质纳米粒的制备及其性质考察

目的 制备黄豆苷元固体脂质纳米粒并考察其性质。方法 采用正交实验法优化黄豆苷元固体脂质纳米粒的最佳处方,并测定黄豆苷元固体脂质纳米粒的粒径、ζ电位、包封率、稳定性和累积释放百分率。结果 黄豆苷元固体脂质纳米粒的最佳处方组合为：单硬脂酸甘油酯用量为2.0%,黄豆苷元用量为2.0 mg·mL^-1,豆磷脂的用量为0.4%, Pluronic F68的用量为1.2 %。所制得的纳米粒包封率为84.7%、平均粒径为170 nm、ζ电位为-35.8 mV、72 h累积释放百分率为90.3%。结论 新制黄豆苷元固体脂质纳米粒的粒度分布范围窄,包封率较高,稳定性良好。     

蛋白沉淀-HPLC法测定大鼠血浆中多西他赛的含量

目的建立大鼠血浆中多西他赛含量测定的方法。方法采用蛋白沉淀-HPLC法。色谱柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);沉淀剂:体积分数80%的甲醇;流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25);流速:1 mL.min-1;检测波长:233 nm。结果血浆中多西他赛检测方法的线性范围为0.05~50.0 mg.L-1,定量下限为50μg.L-1;血浆中多西他赛的提取回收率为87.80%,日内RSD<5.5%,日间RSD<8.5%。结论本法可用于多西他赛的药物动力学研究。     

以纳米颗粒为载体转染基因的发展概况

目的综述以纳米颗粒作为基因载体进行基因治疗的发展概况。方法依据国内外刊物公开发表的文献,对有关以纳米颗粒作为基因递送载体进行基因治疗的研究进行分类、归纳与整理。结果纳米颗粒转运系统能够保护被转运的基因,有较高的转染效率,具有良好的靶向性,并且提高了药物的生物利用度,显示出一定的缓控释作用。结论纳米颗粒作为基因递送载体具有广阔的发展前景。     

高效液相色谱法测定奥扎格雷中有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定奥扎格雷有关物质.方法:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(92∶8)为流动相,紫外检测波长为274 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:高效液相色谱法检测定奥扎格雷有关物质,降解产物和主峰达到有效分离.3批自制样品的测定符合规定.结论:该方法适用于测定奥扎格雷原料药中有关物质的测定,方法简便,结果准确,专属性强.