全文获取类型
收费全文 | 158篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
综合类 | 11篇 |
药学 | 151篇 |
中国医学 | 20篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
排序方式: 共有182条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
目的:研究维胺酯软胶囊与硬胶囊的人体相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定10名男性健康志愿者随机单剂量po维胺酯硬胶囊150mg(25mg×6粒)和软胶囊100mg(5mg×20粒)后,药物在体内的经时过程。结果:药物制成软胶囊后,药物的吸收相和消除相无明显改变,但可以显著提高口服维胺酯的生物利用度,软胶囊与硬胶囊的t1/2ka分别为(1.457±0.508)h和(1.349±0.482)h,t1/2ke分别为(2.378±0.871)h和(2.744±1.097)h,tmax分别为(2.612±0.778)h和(2.649±0.700)h,cmax分别为(17.496±8.992)μg·L-1和(16.031±7.732)μg·L-1,体内平均驻留时间(MRT)分别为(3.618±0.540)h和(3.728±0.379)h,AUC分别为(93.467±54.148)μg·h·L-1和(89.658±45.814)μg·h·L-1。其相对生物利用度为(169.41±29.08)%。结论:软胶囊与硬胶囊相比具有较高的生物利用度。 相似文献
44.
目的:制备环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶并研究其角膜滞留性及药效学。方法:以家兔为模型动物,环孢素A眼用乳剂为对照组,利用γ-闪烁扫描技术考察环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶的眼部滞留性;并建立干眼症模型,以泪液分泌实验(schirmer I test,SIT)和角膜荧光素染色(fluorescence integral,FI)值为指标,结合外观评价,考察环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶治疗干眼症的效果。结果:环孢素A眼用pH敏感型乳剂凝胶与对照组相比,显著延长在角膜的滞留时间;利用SPSS 19.0统计分析软件显示:实验组与阳性对照组在增加SIT值方面有极显著性差异(P<0.01),在降低FI值方面有显著性差异(P<0.05)。结论:环孢素A眼用p H敏感型乳剂凝胶显著延长在角膜的滞留时间,对干眼病的治疗起效更快,治疗效果更好。 相似文献
45.
吡硫醇酯类前体药物的制备及理化性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸吡硫醇(又名脑复新),是治疗老年痴呆症的一线药物,目前该药已收载于我国药典,其临床用药剂型有片剂、胶囊、注射剂,国内外未见该药脂肪乳剂的报道。随着临床应用的推广,发现静脉滴注该药时易发生注射部位疼痛、血管肿胀等不适,而口服制剂生物利用度差,意识尚未恢复的患者无法使用。因此我们通过酯化反应将吡硫醇制备成前体药物吡硫醇乙酯(I-tetraacetate,I-A),使其脂溶性增加,从而使药物在油相或油水界面膜中的溶解度增大。同时采用适宜处方,经高压均质制成O/W型乳剂,获得理想的前体药物静脉注射亚微乳,从而提高药物疗效,减少用药刺激性,方便患者用药。 相似文献
46.
目的制备黄豆苷元固体脂质纳米粒并考察其性质。方法采用正交实验法优化黄豆苷元固体脂质纳米粒的最佳处方,并测定黄豆苷元固体脂质纳米粒的粒径、ζ电位、包封率、稳定性和累积释放百分率。结果黄豆苷元固体脂质纳米粒的最佳处方组合为:单硬脂酸甘油酯用量为2.0%,黄豆苷元用量为2.0 mg.mL-1,豆磷脂的用量为0.4%,Pluronic F68的用量为1.2%。所制得的纳米粒包封率为84.7%、平均粒径为170 nm、ζ电位为-35.8 mV、72 h累积释放百分率为90.3%。结论新制黄豆苷元固体脂质纳米粒的粒度分布范围窄,包封率较高,稳定性良好。 相似文献
47.
药用载体星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,考察理化性质;以天麻素为模型药物,考察star-PLGA微球和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,PLGA)微球的释放行为。结果红外光谱和核磁共振分析结果与文献报道一致;凝胶渗透色谱测定重均相对分子质量为15 178;差示扫描量热分析结果表明star-PLGA为非结晶态;葡萄糖鉴别反应表明star-PLGA中有共价键结合的葡萄糖。Star-PLGA微球能很好地控制突释现象,释放行为平稳,其释放曲线符合Higuchi方程。结论成功合成了star-PLGA(物质的量比50∶50),作为微球制剂的载体star-PLGA能降低水溶性药物的突释现象。 相似文献
48.
49.
中药口服固体缓释制剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近30年来,缓释制剂以其显著的优点而受到广泛的关注,尤其以西药为原料的药物缓释制剂,在处方设计,辅料及成型工艺,生物药剂学特性及药动学等方面,国内外学者都做了大量的研究工作,许多成熟的品种如萘普生缓释片等在临床上已得到广泛的应用。但相比而言,中药缓释制剂的开发却大大落后,国家食品药品监督管理局2003年批准的51个缓释品种中只有一个中药制剂。随着中国进入W TO,西药仿制日趋艰难,开发中药市场已迫在眉睫。本文结合笔者从事中药缓释制剂研究工作实际,并通过查阅近10年的国内相关报道,拟对中药口服缓释制剂的特点、类型、药动学… 相似文献
50.
盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的气相色谱测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立用气相色谱的顶空进样法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷残留量。方法:用HP-5,0.53 mm×30 m色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,顶空进样,通过外标法计算盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的残留量。结果:盐酸头孢吡肟中检出N-甲基吡咯烷,标准曲线的线性范围为43.4-347.2μg·mL-1,相关系数为0.9997;定量限为4.17μg·mL-1;平均加样回收率为98.8%,RSD为2.8%。结论:本法快速、简便,灵敏度高,分离度好。 相似文献