CD7+CD56+双阳性急性髓系白血病临床生物学特征

目的：探讨CD7^＋CD56^＋急性髓系白血病（AML）的临床生物学意义。方法：对25例初治CD7^＋CD56^＋AML患者进行细胞学形态、免疫表型、多药耐药P糖蛋白（PgP）检测，临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗，判定疗效，并随机选择66例CD7^-CD56^-AML患者进行对照。结果：CD7^＋CD56^＋AML阳性率4．08％（25／612）。CD7^＋CD56^＋AML在FAB分型中以M0、M1、M5、M7多见。与CD7^-CD56^-AML组比较CD7^＋CD56^＋AML具有高血红蛋白含量（89．29：75．62g／L，P〈0．05），高表达PgP（78．26％：34．85％，P〈0．01）和CD34表达（72．00％：45．45％，P〈0．05）等特征；此外，CD7^＋CD56^＋AML患者中枢神经系统浸润现象明显（36．00％：3．27％，P〈0．01），CD7CD56共表达与年龄、性别、白细胞计数、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关，也不影响完全缓解率和无病生存时间（均P〉0．05）。结论：CD7^＋CD56^＋AML具有独特的临床生物学特征，较少贫血，高表达PgP和CD34，常伴有中枢神经系统浸润。     

美国《心血管技术质量评估指标的发展方法》解读

文章解读了美国心脏病学院基金会(ACCF)/美国心脏病协会(AHA)发布的《心血管技术质量评估指标的发展方法》的报告,重点概述了心血管技术质量指标的发展方法,以期借鉴国外先进医疗质量管理经验,在目前我国医疗质量指标体系尚不完善的情况下,创建并完善我国心血管技术的质量指标发展方法。     

利福平抗结核治疗引起血小板减少4例临床分析

结核是由结核杆菌感染引起的一类疾病,近年来发病率有所提高,应用利福平抗结核治疗是其根本途径,尽管抗结核药物的不良反应常见,而引起血小板减少却比较少见。作者收集了2004～2005年间收治的4例由抗结核治疗引起的血小板减少患者进行分析如下:     

参芪杀白颗粒防治儿童白血病感染的临床观察

目前小儿白血病的治疗主要采取以化疗为主的综合疗法,尤其是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL),且随着化疗方案的不断完善,越来越准确的危险度和预后因素的评估,使本病的无事件生存率和治愈率取得了显著增长,但化疗后合并感染导致化疗失败乃至患儿死亡仍是不可忽视的问题。尤其是诱导阶段的感染是儿童白血病化疗期间的主要死亡原因[1],针对这一