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目的:探讨CD7^+CD56^+急性髓系白血病(AML)的临床生物学意义。方法:对25例初治CD7^+CD56^+AML患者进行细胞学形态、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(PgP)检测,临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效,并随机选择66例CD7^-CD56^-AML患者进行对照。结果:CD7^+CD56^+AML阳性率4.08%(25/612)。CD7^+CD56^+AML在FAB分型中以M0、M1、M5、M7多见。与CD7^-CD56^-AML组比较CD7^+CD56^+AML具有高血红蛋白含量(89.29:75.62g/L,P〈0.05),高表达PgP(78.26%:34.85%,P〈0.01)和CD34表达(72.00%:45.45%,P〈0.05)等特征;此外,CD7^+CD56^+AML患者中枢神经系统浸润现象明显(36.00%:3.27%,P〈0.01),CD7CD56共表达与年龄、性别、白细胞计数、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响完全缓解率和无病生存时间(均P〉0.05)。结论:CD7^+CD56^+AML具有独特的临床生物学特征,较少贫血,高表达PgP和CD34,常伴有中枢神经系统浸润。 相似文献
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利福平抗结核治疗引起血小板减少4例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
结核是由结核杆菌感染引起的一类疾病,近年来发病率有所提高,应用利福平抗结核治疗是其根本途径,尽管抗结核药物的不良反应常见,而引起血小板减少却比较少见。作者收集了2004~2005年间收治的4例由抗结核治疗引起的血小板减少患者进行分析如下: 相似文献
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正正常髓系细胞分化成熟的过程中,人类白细胞抗原(简称HLA-DR)可表达在造血祖细胞,粒细胞、单核细胞及巨核细胞的前体细胞上,但在早幼粒细胞阶段往往缺乏,与之相一致的是绝大多数的早幼粒细胞白血病细胞上也缺乏HLA-DR 相似文献
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