纳米抗菌塑料气管导管的毒性试验及理化性能、抗菌性能测定

目的测定以纳米抗菌塑料为原料的气管导管的生物毒性、理化性能及抗菌性能。方法参照卫生部颁发的国家对气管导管的理化性能检测方法和检测标准，检测纳米抗菌塑料气管导管（试验管）的理化性能。30只昆明小鼠分为3组，A组腹腔注抽滤液2ml，B组腹腔注抽滤液1ml，C组腹腔注生理盐水2ml。将试验管的抽滤液与生理盐水对照液分别注入3组昆明小鼠腹腔中，观察其毒性反应。采用倍比稀释法，检测试验管对6种细菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念球菌、肺炎克雷伯杆菌）3个浓度水平（10^9、10^7、10^5CFU／ml）的抑菌效应，对照管为普通气管导管。结果试验管抽滤液未引起小鼠急性毒性反应，各项理化指标均符合国家标准，试验管对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等有较好的抑菌作用，抑菌率达40％～100％。结论纳米抗菌塑料气管导管抽滤液无急性毒性反应，各项理化指标符合国家标准，对常见的医院感染菌有较好的抑菌作用。     

增生性瘢痕治疗药物的研究

通过对药理作用机制的综述，提出了今后应该运用高通量筛选法、基因芯片技术、反义技术等药理学中的新发法、新技术来进一步明确增生性瘢痕药物作用的靶点，特别是从天然产物中寻找药理作用明确的活性单体是药学工作今后开发研制增生性瘢痕治疗药物的重要任务；通过对药物剂型研究现状的综述，提出了可以设计一些控、缓释制剂以及以新型的高分子材料为基质的制剂，特别提出把巴布剂应用于增生性瘢痕的治疗的思路；通过对临床应用局限性的综述，提出了不同单味中药中的活性单体所组成的复方新剂型的药物是增生性瘢痕治疗药物发展新方向的观点。     

重组人表皮生长因子在人工胃液和肠液中的稳定性

取重组人表皮生长因子(rhEGF)分别加入到人工胃液(pH2)、人工肠液(pH6．8)和加胃蛋白酶的人工胃液、加胰酶的人工肠液中，定时取样，采用放射免疫分析法测定不同时间内rhEGF含量。结果发现，rhEGF、在人工胃液和人工肠液中的含量随时间的延长而呈下降趋势，1h后人工胃液和人工肠液中rhEGF浓度分别下降43．46％和21．91％；但在酶的存在下1h后rhEGF浓度分别下降89．62％和79．52％。这表明rhEGF在人工胃、肠液中均比较稳定，但在酶的存在下rhEGF失活速度可明显加快。     

重组人表皮生长因子凝胶随机对照治疗口腔溃疡临床研究

目的考察重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶对口腔溃疡的疗效.方法采用随机平行对照试验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,比较rhEGF凝胶和金霉素甘油治疗口腔溃疡的疗效.完成可评估病例68例,其中试验组38例,对照组30例.2组均治疗至溃疡愈合或2周止,记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间.结果治疗组愈合时间为(4.97±3.31)d,对照组为(7.24±3.74)d,2组间具有非常显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组疼痛消失时间分别为(3.8±1.9)d和(6.3±2.9)d,2组间有显著性差异(P<0.01).结论rhEGF凝胶对口腔溃疡创面具有明显的促进愈合作用,应用方便、安全.     

复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用

目的:观察复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据。方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同含量的复方苦参碱,24h后观察细胞形态学,以乳酸脱氢酶(lactatedehydroge-nase,LDH)为指标观察细胞毒性,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其增殖活性。结果:不同含量的复方苦参碱均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,含量在300mg/L以下无明显的细胞毒作用,EC50值约为20mg/L。结论:复方苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,具有防治增生性瘢痕的应用前景。     

β-环糊精对次氯酸钠溶液稳定性影响的研究

以不同浓度的β-环糊精作稳定剂,观察对含有效氯0.2％的次氯酸钠溶液化学稳定性及抗菌活性的影响。试验结果表明,加入0.03％β-环糊精能显著提高次氯酸钠溶液的稳定性。在室温下,密闭容器中放置60天,有效氯仍保留初始浓度的95.84％。而未加β-环糊精的对照样本仅有74.55％;开放容器内放置14天,有效氯可保留初始浓度的93.32％。而对照样本只有76.50％。0.03％β-环糊精对次氯酸钠溶液的抗菌活性有增强作用,但随其浓度增大而减弱。     

HPLC法测定盐酸二氢埃托啡注射液的含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸二氢埃托啡的含量及其有关物质。方法:采用色谱柱为 Diamonsil ODS C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为乙腈-0.02mol·L~(-1)KH_2PO_4(23:77),H_3PO_4调 pH 为3.5～4.0,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为211 nm。结果:HPLC 法测定的线性范围为1.0～50μg·mL~(-1),r=0.9999,最低检测限为1ng,本方法的重复性和精密度良好(RSD<2%)。结论:采用 HPLC 法测定盐酸二氢埃托啡注射剂的含量及有关物质,方法简便,结果准确。     

生肌象皮膏珍珠散治疗肌肉缺损骨外露50例

生肌象皮膏珍珠散治疗肌肉缺损骨外露５０例王世岭（河北省魏县中医院０５６８００）’近年来随着我国机械化的发展，交通工具增多，肌肉缺损骨外露者发病率也逐年增多。笔者用生肌象皮膏珍珠散治疗此病５０一例，收到显著效果。现报告如下。１一般资料本组５０例均系门诊...     

肠乐康散剂Ⅰ期临床耐性试验

目的：观察和评价人体对肠乐康散剂的耐受性和安全性，推荐临床用药剂量。方法：将30例健康受试者随机均分为0．5，1．0和2．0g3个剂量组，po,bid,共10d。试验前后作肠道菌群培养分析。结果：除肠乐康散剂4．0g.d^-1剂量组使食欲增加外，未见异常反应，肠道菌群培养结果表明有益菌有增加趋势。结论：肠乐康散剂安全性大，耐受性好，推荐Ⅱ期临床使用量为po,1.0-1.5g,bid。     

无热冷配乳膏基质的研制及其稳定性

目的：寻求工艺简单、快捷，外观理想、膏体稳定的乳膏剂新的配制方法，解决难溶性药物分布不均无热不稳定药物受热分解、变色的难题。方法：用聚多糖复合物和多羟基酰胺作为乳化剂，在常温（无须加热）下配制乳膏剂。结果：该法配制的乳膏剂各项指标均符合药典规定， ，并对酸、碱及电解质的加入具有较好的耐受性。结论：为医院外用乳膏剂开辟了新的制备途径。