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61.
浅议城镇农民工的医疗保障   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文对农民工医疗保障问题进行了初步探讨。首先指出了农民工的医疗保障状况不佳;然后对建立农民工医疗保障体制的必要性进行论述;最后提出了建立农民工医疗保障体制的初步思路,并突出了社会组织的作用。  相似文献   
62.
邱岚  卞鹰  王一涛  林江 《卫生软科学》2005,19(4):277-279
以亚健康医疗服务为分析对象,从理性人角度出发,构建了接受亚健康医疗服务的成本和收益函数,通过对函数的分析并结合中国的实际情况,得出了对亚健康服务市场的一些建议。  相似文献   
63.
浅谈中药国际市场拓展之差异化策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
拓展中药国际市场,对发展我国医药产业具有重要的战略意义,但是中药的国际市场现状却不容乐观,根据中西医药理论体系的差异,针对中药国际市场拓展的主要障碍,本应用差异策略从中药研发,市场定位,目标市场选择,质量控制标准构建四个方面进行了初探。  相似文献   
64.
我国中药出口的现状及对策   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文介绍了我国中药出口的现状 :我国中药出口额占工业总产值比例较低 ,规模偏小 ,产品结构不合理 ,市场集中度较高 ,出口过度依赖日韩等亚洲市场 ;我们认为导致中药出口困难的深层次原因在于一系列壁垒的限制 ,包括“文化壁垒”、“技术壁垒”、“信息壁垒”以及中药现代化水平 ,因此应采取措施加强中医药文化交流与战略合作 ,实施中药标准化 ,建立信息沟通及保障机制以及进行科技创新、加速中药现代化进程  相似文献   
65.
中药血清药理学研究Ⅰ—抗菌试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用中药血清药理学研究方法,首次进行了用含中药的血清进行体外抗菌试验研究,从而开创了反映中药真实血药浓度的体外抗菌试验的新方法。  相似文献   
66.
美国药品注册与新药创新   总被引:3,自引:0,他引:3  
药品注册是指一个国家的药品注册管理部门基于药品的安全、有效、质量可控等特性给予该药品上市许可的过程,也是医药企业长周期、大投入、高风险研发创新项目的成果检验过程.因此一国的药品注册审批制度关系到企业药物研发与创新的动力和效率,在药物创新战略中起着重要作用.  相似文献   
67.
不同方法提取川芎挥发油的比较分析   总被引:14,自引:1,他引:14  
川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎LigustricumchuanxiongHort.的根茎,功能活血行气,祛风止痛。据文献报道挥发油是其有效成分,具有较强的生理活性,临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤等。川芎挥发油传统提取方法为水蒸气蒸馏法,本文采用超临界CO2 流体萃取法提取川芎油,用GC MS计算机联用技术对其成分进行分离鉴定,并与传统方法作了比较研究。现报道如下。1 材料与仪器川芎为道地  相似文献   
68.
解表方药研究的思路与实践   总被引:9,自引:0,他引:9  
提高机体非特异免疫功能、促进体液免疫、促进肝脏RNA合成等,是多数解表方的共性;发汗、镇痛、抗低体温、促进VMA排泄及提高细胞免疫功能等,是辛温代表方的特点;解热、抗炎、抑制细胞免疫、降低糖代谢水平等,是辛凉代表方的特点。  相似文献   
69.
70.
目的 建立并优化从马兜铃药材中提取马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ的静态加压溶剂提取方法,考察各因素对提取效率的影响,并测定马兜铃、关木通、青木香和广防己中两成分的量.方法 以马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ的量为指标,采取单因素考察的方法,分别优化提取溶剂、药材粒径、提取温度、提取压力、提取时间、冲洗体积、循环数目、药材加入量等影响因素.结果 优化后的条件为:甲醇提取,药材粉末粒径100~120目,提取温度120℃,提取压力10.3 MPa,静态提取时间10 min,冲洗体积40%,1个循环,药材加入量1.00 g.结论 本法可一次将马兜铃酸Ⅰ和Ⅱ从马兜铃等4种药材中完全提取,显示了良好的适用性.经比较,该法比传统的超声和索氏提取方法提取效率更高,节约溶剂,省时省力;静态加压溶剂法更适合于青木香中马兜铃酸的提取.  相似文献   
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