人红细胞膜收缩蛋白的分离、提纯及鉴定

Fairbanks将收缩蛋白分为两个组分:收缩蛋白Ⅰ(分子量240,000);收缩蛋白Ⅱ(分子量220,000)。在生理状态下,由于提取条件不同,其分子量也有差异。目前发现某些溶血性疾病(如球形红细胞症)与收缩蛋白结构变化有关。我们把收缩蛋白分离提纯,并把Ⅰ、Ⅱ分别提纯,为进一步探讨其结构与功能关系创造条件。     

血红蛋白Q Thailand复合血红蛋白H病2例

例1 男,21岁,汉族,广西籍。血液检查:Hb78g/L,红细胞形态明显大小不等,中央淡染区扩大,可见豪周氏小体、靶形红细胞。抗硷Hb占1％,包函体40％阳性,异丙醇试验阳性。家系调查其父携带与之相同异常慢速成分,其兄携带与之相同异常慢速成分和异常快速成分。     

卡培他滨通过调控miR-143-5p表达抑制结肠癌细胞生长的研究

目的探讨卡培他滨(CAP)对结肠癌细胞生长的调控作用及其分子作用机制。方法将LoVo细胞分为对照组(正常培养的LoVo细胞)、实验组(使用2 mmol·L^-1的卡培他滨处理细胞48 h)、实验组+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+2 mmol·L^-1的卡培他滨)和实验组+anti-miR-143-5p组(转染anti-miR-143-5p+2 mmol·L^-1的卡培他滨)。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-143-5p表达水平,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞活力,用流式细胞术检测细胞周期进程和凋亡情况,用蛋白质印迹(Western blot)法检测影响LoVo细胞增殖和凋亡相关蛋白表达水平。结果对照组、实验组、实验组+anti-miR-NC组和实验组+anti-miR-143-5p组的miR-143-5p表达水平分别为1.00±0.14,1.86±0.10,1.81±0.20和1.11±0.13;细胞活力分别为(100.00±2.28)%,(58.05±1.58)%,(50.29±4.44)%和(79.61±6.41)%;G1期细胞比例分别为(53.49±3.00)%,(67.13±3.24)%,(68.82±3.52)%和(56.69±4.31)%;凋亡率分别为(4.14±0.64)%,(21.87±2.89)%,(20.00±2.02)%和(7.75±0.48)%;Ki67蛋白表达水平分别为0.93±0.09,0.42±0.03,0.38±0.05和0.82±0.05;cleaved Caspase-3蛋白表达水平分别为0.34±0.04,0.82±0.07,0.80±0.09和0.43±0.05;磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)蛋白表达水平分别为0.92±0.07,0.43±0.04,0.37±0.05和0.73±0.10;磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达水平分别为0.89±0.11,0.36±0.05,0.39±0.03和0.76±0.05。实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组+anti-miR-143-5p组的上述指标与实验组+anti-miR-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卡培他滨可通过miR-143-5p抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,进而抑制LoVo细胞增殖和周期进程并促进凋亡。     

ABCG2单抗联合NPs-PTX体外抑制MMCSCs作用初探

目的:研究ABCG2单抗联合Fe3O4纳米紫杉醇(NPs-PTX)对人多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)癌干细胞(Cancer Stem Cells,CSCs)体外抑制作用。方法:经免疫磁珠分选方法,从人MM细胞系NCI-H929和RPMI8226细胞中分选出CD138-CD34-细胞,采用CCK-8检测、流式细胞仪分析法观察ABCG2单抗联合NPs-PTX对MM CSCs增殖、迁徙的抑制作用和其对凋亡及细胞周期的影响。结果:ABCG2单抗联合NPs-PTX能有效的抑制MM CSCs增殖,抑制率达80%,与单用NPs-PTX比较(55%),差异有显著性(P0.05);ABCG2单抗联合NPs-PTX组迁徙率为0.6%,较NPs-PTX组(1.7%),差异有极显著性意义(P0.01);ABCG2单抗联合NPs-PTX能有效诱导MM CSCs凋亡,凋亡率达43.15%,与单用NPs-PTX比较(18.35%),差异有显著性(P0.05),并使MM CSCs发生G/M期阻滞。结论:ABCG2单抗联合NPs-PTX具有体外抑制人MM CSCs作用,其机制可能与其通过诱导细胞凋亡,发生细胞周期阻滞有关。     

西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究

目的 :对西藏胡黄连Picrorhizascrophulariiflora根的苯乙醇糖苷类化学成分进行研究。方法 :采用色谱技术进行分离 ,通过¹H ,¹³C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 :分离并鉴定了 6个苯乙醇糖苷类化合物 :2-(3,4-二羟基苯基 )乙基-O/i>-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1) ,2-(3-羟基-4-甲氧基苯基 )乙基 -O/i>-β-D- 吡喃葡萄糖基 (1→ 3)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (2 ) ,scrosideB (3) ,hemiphrosideA (4) ,plantainosideD (5 ) ,scrosideA (6 )。结论 :其中化合物 1,2 ,4和 5系首次从该植物中分离得到 ,2为新的天然产物。     

聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及体外评价

采用透析法制备以聚乙二醇(PEG)为亲水端,油酸(OA)为亲脂端,赖氨酸(Lys)为连接段的mPEG-Lys-OA₂(PLO)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(PLO-SPIO NPs)。分别采用透射电镜、动态光散射法对制得的PLO-SPIO NPs的形态和粒径进行表征;通过邻二氮菲显色法测定制剂中铁浓度;用振动样品磁强计测定制剂的饱和磁化强度,并绘制磁滞回线;以二巯基丁二酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(DMSA-SPIO NPs)为对照,考察RAW264.7巨噬细胞对相同铁浓度的PLO-SPIO NPs的吞噬情况,通过四唑单钠盐(CCK-8)法检测细胞活力。结果表明,制得的PLO-SPIO NPs近似呈球形,平均粒径为(89.6±2.3)nm,多分散指数为0.107;铁浓度为(221.91±1.9)μg/mL;饱和磁化强度为58.94 emu/g,磁滞回线证明PLO-SPIO NPs具有良好的超顺磁性;细胞实验结果显示RAW264.7巨噬细胞对DMSA-SPIO NPs的摄入量显著高于PLO-SPIO NPs(P<0.05)。上述数据表明,制备的PLO-SPIO NPs能够有效地躲避网状内皮系统的吞噬,延长血液循环时间,具有良好的应用前景。     

25,856人异常血红蛋白的调查和41个阳性家系的化学结构分析

我们于1981年至1985年在广西人群中普查异常血红蛋白25,856人,所发现的41个阳性家系作了化学结构分析,发现11种异常Hb,其中Hb New York复合HbE为世界文献上未见报道的新类型,Hb G Wai ma     

穗花杉双黄酮大鼠在体肠吸收动力学的研究

采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,用HPLC-UV法测定灌流液中药物浓度,研究穗花杉双黄酮肠吸收动力学。结果表明穗花杉双黄酮在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数（Ka）、药物表观渗透系数（Papp）差异无统计学意义（P>0.05）,提高药物浓度的吸收速率常数基本保持不变。在大鼠各肠段均有吸收,无特定吸收部位,吸收机制为被动扩散。     

开腹与腔镜手术后腹腔粘连程度的临床对比研究

目的 进行开腹与腔镜手术对腹腔粘连程度的临床对比研究,为腔镜手术减少和治疗腹腔粘连提出新的理论依据.方法 根据既往腹部手术史分为两组:一组为开腹手术史组(A组),一组为腹腔镜手术史组(B组).通过术前B超和术中探查方法,观察两组患者术前、术中腹腔粘连程度,进行统计学分析.结果 术前B超或术中探查:A组和B组粘连程度比较...