脑胶质瘤组织中P16／MTS1基因缺失研究

目的 探讨人脑胶质瘤组织中多重肿瘤抑制基因（Ｐ１６／ＭＴＳ１）异常。方法 用ＰＣＲ方法扩增Ｐ１６基因序列。结果 ５０例脑胶质瘤患者组织中Ｐ１６基因纯合性缺失１６例,缺失率为３２％,以胶质瘤Ⅲ～Ⅳ级缺失率较高（５７．８％）。结论 Ｐ１６／ＭＴＳ１基因纯合性缺失可能与脑胶质瘤的发生发展有关。     

破人脑室的高血压性脑出血手术治疗探讨

本文报告手术治疗破入脑室的高血压性脑出血50例,占高血压性脑出血的41.7％。手术治疗结果优于保守治疗,其主要优点为:①手术清除脑实质及部分脑室内积血,解除脑受压;②术中放置脑室外引流管,有利于脑室内积血的清除,可解除脑脊液的循环障碍。早期手术可降低病死率。对手术指征、手术方法及影响预后的因素进行了探讨。     

高血压脑出血的预后因素与手术方法的选择（摘要）

高血压脑出血的预后因素与手术方法的选择（摘要）张荣勋，焦保华，白宝忠，冯斌，梁健，刘勖，王斌，李晓茹一、材料与方法１９８５年１月至１９９３年７月我科连续收治高血压脑出血手术患者１２０例，且均有ＣＴ扫描结果。我们选定１０个可能影响患者预后的临床表现和Ｃ...     

脑弥漫性轴索损伤

脑弥漫性轴索损伤焦保华，白宝忠，张荣勋脑弥漫性轴索损伤是头部加速度运动引起的脑实质内广泛性损伤．以往主要依靠病理诊断，近年来由于ＣＴ和ＭＲ的广泛应用，使临床诊断成为可能．现将我院自１９８６年１月至１９９１年１２月收治的６９例报告如下，并结合文献资料进...     

脑室内猪囊虫病

脑组织是猪囊虫(猪囊尾蚴)在人体最好侵犯的部位。一般临床表现为癫痫、头痛、头晕、呕吐和视力减退等。预后多不理想。但唯有脑室内囊虫病手术治疗的效果较好。这可能与脑室内囊虫多为单发有关。     

基因芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用

脑胶质瘤是起源于神经外胚层的肿瘤 ,约占成人颅内肿瘤的 30 %～ 5 0 %,其中恶性胶质瘤占6 0 %,其生存期短 ,死亡率高 ,治疗困难[1] 。深入揭示脑胶质瘤的发病机制 ,开辟新的治疗途径 ,是目前研究的重要课题。随着人类基因组计划的逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展 ,对恶性胶质瘤的发病机制研究已跃入基因水平。目前研究认为 ,恶性脑胶质瘤的发生和发展是多基因参与的多阶段过程 ,是多种肿瘤相关基因表达失常或多肿瘤抑制基因失活所致[2 ] 。胶质瘤的基因治疗尚未取得重大突破 ,其主要原因是胶质瘤的分化程度不同 ,生物学特性复杂…     

胼胝体前部胶质瘤的临床特点和显微手术治疗

目的　探讨胼胝体前部胶质瘤的临床特点、应用显微手术切除的可行性及其预后。方法　对我院1998年 1月至 2 0 0 2年 6月收治的 2 0例经手术及病理证实的胼胝体前部胶质瘤患者进行回顾性分析。结果　手术全切除 12例 ,次全切除 6例 ,活检 2例。术后无 1例死亡 ,3例术后出现短暂性失语和反应迟钝 ,2例术后癫小发作 ,1例术后出现短暂性右上肢无力 ,14例术后恢复良好。 10例随访 6个月至 4年 ,平均生存期 70周。结论　胼胝体受侵是一种对胶质瘤患者预后不利的因素。对于大部分病例 ,全切除或次全切除肿瘤取得良好的临床效果是完全可能的。经胼胝体前部入路是治疗该区肿瘤的一个安全可行的选择。     

基质金属蛋白酶-9在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases,MMP-9)与脑胶质瘤发生发展的关系.方法 以52例人脑胶质瘤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测MMP-9的表达,并应用原位杂交技术检测MMP-9 mRNA在人脑胶质瘤中的表达情况.结果 MMP-9、MMP-9 mRNA的表达水平与肿瘤的分级呈正相关(r=0.925,P均<0.01).结论 MMP-9在脑胶质瘤发生发展中具有重要作用,MMP-9可能与判断预后有关.     

人脑星形细胞瘤中EphA2-ephrinA1、CD105的表达及与预后的关系

目的 检测酪氨酸激酶受体EphA2及配体ephrinA1在人脑星形细胞瘤中的表达,并探讨其与脑星形细胞瘤预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测55例手术切除人脑星形细胞瘤组织及15例正常脑组织中EphA2、ephrinA1的表达情况,并采用CD105抗体标记微血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果 EphA2（51/55）、CD105-MVD(34.26±12.61)在星形细胞瘤中阳性表达明显高于正常脑组织,两者差异有统计学意义(P<0.01);而且随着星形细胞瘤病理级别越高,EphA2及CD105-MVD蛋白染色强度和阳性细胞数均明显升高,ephrinA1则具有相反的趋势,随星形细胞瘤级别越低ephrinA1表达越高。EphA2表达与CD105-MVD呈显著正相关( r=0.713, P<0.05),ephrinA1表达与CD105-MVD呈显著负相关( r=－0. 772, P < 0. 05),EphA2的表达与ephrinA1的表达呈显著负相关( r=－0. 912, P < 0. 05)。EphA2、CD105-MVD和ephrinA1均是重要的星形细胞瘤预后相关风险因子。EphA2、CD105-MVD阳性ephrinA1阴性的星形细胞瘤患者较三者均阳性或三者均阴性或EphA2、CD105-MVD阴性ephrinA1阳性的患者生存期明显缩短。结论 EphA2及CD105-MVD在星形细胞瘤中特异性高表达、ephrinA1特异性低表达与星形细胞瘤不良预后密切相关,EphA2和ephrinA1有望成为脑星形细胞瘤诊断和特异性靶向治疗及预后评估的新靶点。