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人工全髋关节置换术后护理及康复治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
人工髋关节置换术(THA)已成为髋关节重建的标准化手术之一,并得到了广泛的推广和应用。其术后护理及康复日益受到重视。精湛的手术技术只有结合完善的术后康复治疗,才能获得最理想的效果。2000年1月~2006年1月,我们对36例THA的病人进行系统的术前术后护理、康复练习并配合中药内服治疗,取得了良好效果,现将护理体会报告如下。 相似文献
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背景与目的:三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(adenosine triphosphate-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)在多种肿瘤细胞中表达,能通过外排抗癌药物参与肿瘤耐药.本研究的目的旨在探讨人胶质瘤细胞对焦脱镁叶绿酸甲酯(pyropheophorbide-a methyl ester,MPPa)介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)杀伤效应的敏感性及其与ABCG2的关系.方法:选取处于对数生长期的胶质瘤细胞株U87、A172,分别经MPPa-PDT或MPPa-PDT+烟曲霉毒素C(fumitremorgin C,FTC)处理后,采用CCK-8法检测细胞活性;采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测细胞内ABCG2的表达;流式细胞技术法检测未光照前各组细胞内MPPa的含量;AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生.结果:MPPa-PDT能抑制A172、U87细胞的活性,且呈一定的光能量依赖性,A172达到半数致死量所需光能量密度为U87的8倍;A172较U87细胞对MPPa-PDT不敏感;A172细胞内高表达的ABCG2影响MPPa在细胞内的聚集;抑制ABCG2后,不仅可以增强MPPa-PDT对A172细胞的杀伤作用,同时可增加MPPa-PDT触发产生的ROS的量及细胞对MPPa的摄取.结论:人胶质瘤细胞株A172对MPPa-PDT相对不敏感,并且产生这种现象的机制可能是ABCG2外排MPPa,减少MPPa的细胞内聚集,进而减弱光敏剂活化后对肿瘤细胞的杀伤作用. 相似文献
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盐附子遗传毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]选用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法(小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外CHL细胞染色体畸变试验)研究盐附子的遗传毒性. [方法]小鼠骨髓微核试验设3个盐附子给药剂量组(15.45、7.73、3.86 g生药/kg)、阴性对照组和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535,盐附子在试验中设6个剂量组(5.000、2.500、1.250、0.625、0313、0.156 mg生药/皿),同时设自发回复突变对照组、阳性对照组.体外CHL细胞染色体畸变试验也选用两种方法:直接法和代谢活化法.盐附子不加S9时处理终浓度为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml,加S9时处理终浓度为2.5、1.25、0.625、0.313、0.156 mg生药/ml. [结果]小鼠骨髓微核试验盐附子各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).Ames试验盐附子在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535试验菌株基因突变,即Ames试验阴性,试验重复一次,所得结论相同.体外CHL细胞染色体畸变试验盐附子在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变,试验结果为阴性,试验重复一次,所得结果相同.[结论]在实验室条件下,盐附子在小鼠骨髓微核试验、Ames试验及体外CHL细胞染色体畸变试验中均为阴性结果,故认为盐附子无遗传毒性. 相似文献
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目的了解上海市嘉定区水痘的发病状况。方法对水痘报告和监测资料进行描述性分析。结果嘉定区2006—2011年水痘平均发病率为93.11/10万,发病呈周期性震荡表现。每年发病呈明显季节性变化,高峰为11月至次年1月、4—7月。发病率存在地域性差异,最高为234.08/10万,最低为40.51/10万。监测对象发病年龄多集中在4~10岁,职业以幼托儿童及小学生为主,男性多于女性。结论幼托儿童和小学生是水痘的高发人群,在加强水痘预防知识宣传的同时采用学龄前儿童常规接种以及在学生中补种相结合的策略开展水痘疫苗的接种工作,提高适龄儿童水痘疫苗接种率。高度重视学校等集体单位水痘散发病例处理,加强卫生部门与教育部门的配合。 相似文献
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乌头碱对大鼠睾丸间质细胞的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的: 研究乌头碱对原代培养的大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)的毒性作用。 材料与方法: 采用性成熟雄性SD大鼠,分离大鼠睾丸间质细胞,通过Percoll不连续密度梯度离心进行细胞纯化,采用3β-羟类固醇脱氢酶染色进行细胞鉴定。实验分设不同浓度的乌头碱给药组(5×10、5×102、5×103、5×104 ng/ml)和溶剂对照组(DMSO),用MTT检测乌头碱对大鼠睾丸间质细胞活力的影响,并用丙二醛(MDA)试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒检测乌头碱对间质细胞脂质过氧化的影响以及采用睾酮放免试剂盒检测乌头碱对间质细胞睾酮分泌功能的影响。 结果: 乌头碱作用于大鼠睾丸间质细胞24 h和48 h时,各剂量组对大鼠睾丸间质细胞活力无明显影响,与溶剂对照组(DMSO)相比,差异无统计学意义(P>0.05);24 h时,乌头碱各剂量组对大鼠睾丸间质细胞的MDA含量和SOD活力无明显影响,与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);24 h时,乌头碱各剂量组对hCG诱导大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌无明显影响,与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论: 5×10、5×102、5×103、5×104 ng/ml的乌头碱对大鼠Leydig细胞无明显毒性作用。 相似文献