HPLC法测定白癜风丸中阿魏酸的含量

目的建立白癜风丸中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(1∶1);流速:1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:320nm。结果阿魏酸在11.20～84.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.45%,RSD为0.97%。结论HPLC法用于测定白癜风丸中阿魏酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

反流性食管炎的药物治疗

反流性食管炎的治疗包括非药物性保护治疗、手术治疗和药物治疗,本文对药物治疗作一简要概述。 1 西沙必利(cisapride) 西沙必利是治疗反流性食管炎的唯一有效的促运动药。该药能显著增加肠肌层神经元释放乙酰胆碱,增加神经元间的胆碱能快速兴奋性突触传递,因而加速胃肠收缩和推进运动。西沙必利治疗反流性食管炎有明显     

青藤碱凝胶的制备及质量控制

目的 :探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准。方法 :以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂 ,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱 ;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量。结果 :处方设计合理 ,制备方法简便 ,方法平均回收率为(99 6±1 3) %。结论 :本方法操作简便、快速 ,检测结果准确 ,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法。     

高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中有关物质的方法。方法：采用HPLC，色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（含40mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液，7．5mmol·L^-1辛烷磺酸钠）-乙腈-甲醇（67：23：10），用磷酸调节pH至4．1，检测波长243nm／1，流速1．0mL·min^-1，柱温为35℃。结果：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中的甲磺酸帕珠沙星峰的理论塔板数大于5000，且与杂质的分离度高。结论：本方法的专属性强，准确性高，适合于分析该产品的有关物质。     

肾宁合剂的薄层色谱法鉴别

目的：建立肾宁合剂中主要组成药的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草和川芎。结果：以本实验优选的条件进行薄层色谱鉴别，色谱斑点清晰，分离效果好，易于识别。结论：本实验建立的定性鉴别方法简便、专属性强，可用于控制该制荆的质量。     

不同剂型青藤碱的体外皮肤渗透性

目的:比较青藤碱微乳、固体脂质纳米粒和脂质体对离体大鼠皮肤的透皮能力。方法:采用改进的Franz扩散池研究三者的透皮行为,采用高效液相色谱法测定接受液中青藤碱浓度并比较三者的经皮渗透能力。结果:t检验结果表明,体外经皮渗透试验中,青藤碱不同剂型的经皮渗透速率差异明显,差异具统计学意义(P<0.01),微乳>固体脂质纳米粒>脂质体。结论:青藤碱微乳有较强的透皮能力,适合青藤碱的新型透皮给药剂型。     

芪黄口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷含量.方法:以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.40%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为芪黄口服液的定量分析方法.     

达那唑泡腾栓的制备及质量控制

目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7～24μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 26 % ,相对标准差为0 18 % (n=5)。结论 :达那唑泡腾栓制备工艺可行 ,含量测定方法简便、准确。     

《生药学》网络课件的设计与开发

通过《生药学》网络课件的设计与制作，介绍了该课件的设计思想、开发环境、素材处理以及应用效果。