BDNF对大鼠急性高眼压后视网膜电图的影响

在大鼠玻璃体内注射脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）或正常羊血清（对照），观察对急性高眼压后视网膜电图的影响。急性高眼压后３天，实验组视网膜电图ｂ波恢复程度明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）。提示ＢＤＮＦ能促进急性高眼压后视网膜电生理功能的恢复。     

牛视网膜色素上皮细胞Kir7.1 mRNA的表达

目的该研究在牛视网膜色素上皮细胞证明K 传导的分子基础.方法用RT-PCR和Northem blot探测视网膜色素上皮细胞和神经视网膜Kir7.1 mRNA和Kir4.1 mRNA的表达.结果RT-PCR显示在视网膜色素上皮细胞和神经视网膜均有Kir7.1 mRNA,Kir4.1mRNA仅表达在神经视网膜;Northem blot结果显示Kir4.1探针在神经视网膜而非视网膜色素上皮细胞得到一条期待大小的带,Kir7.1探针在神经视网膜和视网膜色素上皮细胞得到～1.5kb的带,并在视网膜色素上皮细胞强表达.结论Kir7.1而非Kir4.1是牛视网膜色素上皮细胞的主要K 传导.     

蛋白质营养不良对抗结核药物肝损害的影响

目的 探讨蛋白质营养不良对药物性肝损害的影响。方法对2001年9月至2003年5月住院治疗，合并蛋白质营养不良初治肺结核患者137例，采用标准规化抗结核药物治疗方案，观察药物性肝损害情况。并以同期住院治疗的不合并蛋白质营养不良的初治肺结核患者811例为对照。结果合并蛋白质营养不良初治肺结核患者，在治疗第1个月出现药物性肝损害较对照组高（X^2=4．614，P=0．032，RR=1．5）；在治疗第1个月的药物性肝损害发生率，较治疗第2个月高（X^2=15．191，P=0．001）。女性和HBsAg（＋）患者发生药物性肝损害率较高，但无显著性差异（P〈0．05）；年龄和肺结核病灶与抗结核药物所致肝损害发生无关（P〈0．05）。结论在肺结核并蛋白质营养不良的患者治疗过程中，较容易出现药物性肝损害。因此在临床治疗上，应注意监测其肝功能变化以及注意改善其营养状态，减少药物性肝损害发生。     

视网膜的内向整流性钾通道

内向整流钾通道（inwardl yrectifying potassium channel，Kir）广泛存在于各种组织中。在视网膜上目前比较确定了Kir2．1 Kir4．1 Kir7．1的存在与在亚细胞中分布，本文主要综述了近年来内向整流性钾通道在视网膜上的表达与分布及其生理功能。     

上肢短小畸形胎一例

足月分娩男胎 ,体重 2 2 0 0克 ,坐高 2 5 2ｃｍ。1　大体观察　胎头大、呈长椭圆形 ,头围 34 2ｃｍ ,头最宽处横径 9 5ｃｍ ,前后最大径 1 1 7ｃｍ ,胎头占全身长 1 / 2 ,左右上肢不等长 ,右侧上肢 5 8ｃｍ ,左侧上肢 5 1ｃｍ ,手只有 4指 ,下肢长 1 5 6ｃｍ。两侧无耳廓 ,左右可见黄豆大小的耳结节 ,外耳道闭锁 ,尿道下裂 ,裂口位于阴茎头腹侧。2　解剖观察　 ( 1 )头部顶骨、枕骨、额骨发育尚可。前囟、后囟、骨缝非常明显 ,脑与颅盖扩展。前囟左右横径 3 4ｃｍ ,前后径 3 4ｃｍ ,后囟左右横径 3 1ｃｍ ,上下横径 1 9ｃｍ ,矢状缝…     

老年肺结核与青年肺结核临床对比分析

目的：探讨老年肺结核的临床特点及老年肺结核患病率上升的原因。方法：选择１９８６￣１９９８年在我院住院的全部６０岁以上老年肺结核（老年组）２９０例及同期住院的青年肺结核（青年组）１００例，从肺结核类型、并发症、疗效、预后等方面进行对比分析。结果：老年组男性占７３％，女性占２７％。慢性空洞型肺结核老年组占３３．１％，青年组占６％；有合并症者，老年组占７０．３％，青年组占２４．０％，两组比较，差异有显著     

肾移植术后妊娠自然分娩的护理

目的探讨肾移植受者分娩期的护理要点。方法回顾分析1999年12月至2004年7月我院收治的2例肾移植患者妊娠分娩资料,分娩期给予严密监护、预防感染、心理支持。结果2例肾移植患者均自然分娩。其中1例为早产,1例足月产,新生儿体重分别为2500 g与2600 g,Apgar评10分,体检无异常。两例产妇肾功能监测均正常。结论肾移植患者妊娠后情况稳定,肾功能正常,无产科指征,在严密监护下可以自然分娩。     

纳米技术—DNA操作

PCR的发现为生物学的研究开辟了一个崭新的领域 ,在分子生物学及其相关的领域取得了巨大进步。分子的生物学技术已成功应用于生物学、生物科技、医学、诊断学等 ,利用PCR扩增技术设计新的实验方法和分析扩增的DNA片段 ,根据DNA分子的性质、结构和潜在性的可计算方法 ,研究模拟活生物 ,构造人工纳米装置 ,如生物分子感应器和人造细胞     

Kir2.1通道在牛视网膜胶质细胞中的分布和表达-mRNA和蛋白水平的研究

本研究目的为在 m RNA和蛋白质水平探讨 Kir2 .1通道在牛视网膜胶质细胞中的分布和表达。从神经视网膜和视网膜色素上皮分离 m RNA和蛋白质 ,以 RT-PCR,Northern blot,Western blot和免疫荧光组织化学法检测 Kir2 .1m RNA和 Kir2 .1蛋白的表达。结果表明 ,RT-PCR扩增的 Kir2 .1c DNA产物在神经视网膜中强表达 ,在视网膜色素上皮中弱表达 ;Northern斑点杂交的 Kir2 .1c DNA仅在神经视网膜表达 ;Western斑点杂交检测 Kir2 .1蛋白单带在神经视网膜中表达 ;免疫荧光组织化学显示 Kir2 .1蛋白在 Muller细胞中分布 ,并且主要分布在 Muller细胞与神经元相接触的细胞膜区域 ,与 Muller细胞的特异性标记蛋白质抗谷氨酸合成酶抗体双重标记显示其分布特性重叠。在视网膜色素上皮未检测到 Kir2 .1蛋白的免疫活性。上述结果表明 ,Kir2 .1分布在视网膜胶质细胞的 Muller细胞 ,这种分布特性可能与完成 Muller细胞功能 -保持细胞外 K+ 的平衡、促进 K+的内流有重要关系     

脑梗死出血性转化44例临床分析

2000年2月～2009年2月我科收治的脑梗死出血性转化（hemorrhagic transformation,HT）患者44例,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT检查确诊,男24例,女20例;年龄27～82岁;心源性脑栓塞28例,原发性高血压20例,糖尿病16例,高脂血症14例,动脉炎1例,颅内静脉血栓形成1例;均急性起病,头痛25例,意识障碍16例,精神症状10例,痫性发作11例,偏身瘫痪30例,单瘫6例,