丁丙诺啡治疗阿片依赖:快速剂量诱导期间的生理学和行为学效应

丁丙诺啡治疗阿片依赖：快速剂量诱导期间的生理学和行为学效应本研究对盐酸丁丙诺啡治疗阿片类物质依赖的一种新的快速剂量诱导方法的效应进行了评价。１９个海洛因依赖者，以２、４、８ｍｇ每天递增的剂量舌下给药，然后每天维持在８ｍｇ。本文仅报道最初４ｄ的观察结果...     

金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用

目的 :观察中药金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断、自然戒断模型以及吗啡依赖猴模型 ,观察金甲王颗粒对戒断症状的抑制作用。结果 :(1) 3个剂量的金甲王颗粒 (3 5 4、7 0 3和 14 0 7g生药·kg- 1 )均可显著降低吗啡依赖大鼠的催促戒断症状分值 (P <0 0 1) ;(2 )金甲王颗粒治疗组在大鼠自然戒断后期的体重恢复优于吗啡依赖组 ,3 5 4g生药·kg- 1 剂量的金甲王颗粒组大鼠体重下降百分率低于吗啡依赖组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;(3)在猴自然戒断治疗实验中 ,金甲王颗粒 3个剂量 (3 2 4、6 4 7、12 94g生药·kg- 1 )均能明显抑制吗啡依赖性猴的戒断症状 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,金甲王颗粒中、大剂量组可明显抑制猴戒断后的体重下降 (P <0 0 5 ) ,但对体温下降的抑制作用不明显 (P >0 0 5 )。结论 :金甲王颗粒能改善吗啡依赖性动物催促戒断和自然戒断后所产生的戒断症状。     

回生丸的脱毒药效学评价

目的:评价回生丸的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予回生丸进行治疗。结果:回生丸2·88、5·76g·kg-1两个剂量可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0·05),但对体重下降的抑制不明显(P>0·05);回生丸和可乐定均不能控制吗啡依赖大鼠自然戒断的体重下降(P>0·05);回生丸3·2、6·4g·kg-1两个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,抑制体重下降(P<0·05或P<0·01)。结论:回生丸对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。     

延生口服液对吗啡依赖性大鼠的脱毒治疗作用

目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用.方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14d和30d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响.结果:延生口服液能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状(P＜0.05)和体重下降(P＜0.01),不能明显抑制自然戒断大鼠体重下降(P＞0.05).结论:延生口服液对吗啡依赖性大鼠戒断后所产生的戒断综合征具有明显的脱毒治疗作用.     

济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价

济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂，已被卫生部批准进行了临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药物，我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断，自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用，并与可乐定进行比较，结果表明，在大鼠催促戒断模型上，济泰片二个剂量组（３．６，２．１６ｇ／ｋｇ）均能部分控制戒断症状，其中３．６ｇ／ｋｇ组的戒断症状分值与可乐定相当，对全     

戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用评价

目的：评价戒毒康胶囊对吗啡依赖性大鼠戒断症状的治疗作用。方法：采用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型和自然戒断模型。结果：（1）在吗啡依赖性大鼠催促戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0．25、0．5和1．0g／kg剂量均可显著降低吗啡依赖性大鼠的催促戒断症状分值（P〈0．01）,0．5和1．0g／kg剂量抑制体重下降（P〈0．05或P〈0．01）。（2）在吗啡依赖性大鼠自然戒断治疗试验中,戒毒康胶囊0．25、0．5和1．0g／kg剂量,均可明显抑制吗啡依赖性大鼠自然戒断后的体重下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论：戒毒康胶囊能显著降低吗啡依赖性大鼠催促戒断和自然戒断后所产生的戒断反应,具有明显的脱毒治疗作用。     

十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用

目的：评价中药十复生胶镉对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法：采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果：在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上,十复生胶囊２个剂量组（０．５,０．２ｇ／ｋｇ）的戒断症状分值明显低于ＮＳ组（Ｐ〈０．０５）,与可乐定的疗效相当;在控制体重下降方面,以０．５ｇ／ｋｇ组最好,与ＮＳ组比有显著性差异（Ｐ〈０．０５）,而且２个剂量组的作用都优于可乐定（Ｐ〈０．０５）。结论：十复生胶囊对吗啡依赖性猴的戒断症状的脱毒治疗效果肯定,其作用与可乐定相当,而且在某些方面优于可乐定。     

萘普待因的镇痛效应和急性毒性作用

目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED50)值分别为1.49和4.96mg·kg -1 ,甩尾法的ED50 值分别为0.34和0.67g·kg-1 ,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50)值大、小鼠分别为0.31和1.78g·kg-1。结论··:萘普待因具有较好的镇痛作用和量效关系 ,而且可待因和萘普生在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强     

康复新胶囊对动物的脱毒药效学评价

康复新胶囊是用于治疗阿片类依赖的中药三类新药。为了考察该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们应用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型、自然戒断模型和猴自然戒断模型上评价了康复新对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用,并以可乐定作为阳性对照。结果表明：（１）在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上,与ＮＳ组相比,康复新３个剂量（０．０５、０．１０、０．１５ｇ／ｋｇ）者能明显抑制体重下降（Ｐ〈０．０１）,但只有大剂量能明显控制大鼠的戒断症状（Ｐ〈０．０５）,其他２个剂量不能控制戒断症状。同阳性对照药可乐定相比,在控制体重下降方面,康复新３个剂量均明显好于可乐定组（Ｐ〈０．０１）,但在控制戒断症状方面不如可乐定组。（２）在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上,康复新３个剂量（０．０１５、０．０３０、．０．０４５ｇ／ｋｇ）和可乐定均不能有效抑制大鼠