甘油化震荡频率对冰冻解冻去甘油红细胞质量的影响

目的对本站制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法进行探索并对其质量进行评价。方法随机抽取本站40 U相似文献   

反相PCR-SSO技术应用于福建省汉族人群HLA基因多态性研究

自20世纪90年代末期起，以DNA为基础的HLA基因分型技术日趋成熟，成为目前HLA遗传多态性调查和造血干细胞库HLA分型的主流技术。本研究采用反相PCR-SSO技术对近期在厦门登记的造血干细胞捐献志愿者做HLA-A，B，DRB1基因分型，并对其中171名福建省汉族人的HLA基因多态性进行了分析。     

D2S44、D10S28、D4S163 VNTR多态性在亲子鉴定中的应用

本文将限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测数目可变的串联重复顺序(VNTR)位点的方法应用于亲子鉴定，极大地提高了鉴定准确性和亲权关系概率，现报告如下。     

刍议随症加减

刍议随症加减洪素云厦门市中医院王彦晖厦门大学海外教育学院（３６１０００）中图分类号Ｒ２４２１根据寒热的轻重加减中医的辨证诊断历来精于定性，而对定性之后应有的定量则不够精细。比如诊断某病人为热邪壅肺证之后，一般就算是最后诊断，无法进一步精细确定其热证的...     

福建省汉族人群HLA-B15组和B40组抗原特异性分布的研究

目的：了解福建省汉族人群HLA—B15组和B40组抗原特异性的分布情况。方法：采用反相PCR—SSO技术做基因分型，并分析各等位基因对应的抗原特异性。结果：171名福建省汉族人中HLA—B15基因频率为0.1257，分属3种抗原特异性，其抗原特异性分布与上海地区人群无显著性差异；HLA—B40基因频率为0.2368，分属3种抗原特异性，其抗原特异性分布与上海地区人群存在显著性差异。结论:福建省汉族人群HLA—B15组和B40组抗原特异性的分布有其自身特点。     

抗-N引起配血不合1例

抗－Ｎ引起配血不合１例３６１００４厦门市中心血站黄如欣洪素云周娟娟１病例简介患者刘××，骨髓增生异常综合征（ＲＡＥＢ）。ＲＢＣ１．３９×１０１２／Ｌ，Ｐｌｔ５３×１０９／Ｌ，血红蛋白４５ｇ／Ｌ，曾反复多次输注Ａ型血，在最近一次交叉配血时盐水介质发现主...     

2种方法制备冷沉淀的质量分析

目的通过对冷藏融化法和水浴融化法制备冷沉淀的质量分析,选择合适的制备冷沉淀的方法。方法随机抽取2006年前后采用冷藏融化法和水浴融化法制备的冷沉淀各60份;利用血凝仪检测冷沉淀中FⅧ和Fg的含量,并计算FⅧ和Fg的合格率。结果冷藏融化法和水浴融化法的FⅧ含量(IU/袋)分别为:70.30±23.68,161.62±39.45;FⅧ合格率分别为:43.33%(26/60),93.33%(56/60),两者比较均有统计学差异(P<0.001)。Fg的含量(mg/袋)分别为:222.72±63.75,228.12±66.83;Fg合格率分别为:88.33%(53/60),91.67%(55/60),两者比较均无统计学差异(P>0.05)。结论水浴融化法制备冷沉淀简便、快速,Ⅷ合格率高,明显优于冷藏融化法,值得推广应用。     

福建汉族群体10个STR基因座遗传多态性调查

短串联重复序列(STR)是基因组中广泛分布、高度多态性的一类分子标记,因此它是群体遗传学和法医血液遗传学高信息基因座的丰富来源.近年来,国内外学者报道了一些新的法医STR遗传标记,但缺少福建汉族群体遗传数据.笔者应用扩增片段长度多态技术(AFLP),首次对福建汉族群体D3S1358、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、vWA、TH01和FGA等10个STR基因座的基因频率进行研究,从而获得福建汉族群体资料.     

闽南地区HBsAg阴性献血者的抗-HBc阳性率

<正> 本文对711名HBsAg阴性(低于2ng/ml)的献血者进行抗-HBc测定。报告如下。材料和方法 1.被检样品:已确证HBsAg浓度低于2ng/ml,且其他肝功能试验正常的血样。 2.试剂:HBsAg和抗-HBc酶标试剂盒由厦门新创科技有限公司提供。HBsAg批号为910722,抗-HBc批号为910729。 3.方法:按试剂盒说明操作,阳性判断标准为被检血清HBsAg的OD值大于阴性对照血清OD值的2.1倍为阳性;抗-HBc按试剂盒所定抑制率>85％为阳性。     

多色探针熔解曲线法在卡马西平不良反应相关基因检测中的临床评价

目的 对多色探针熔解曲线法（multicolor melting curve analysis,MMCA）用于卡马西平不良反应相关的HLA-B^*15：02基因检测进行临床评价。方法 收集厦门市中心血站1 147份厦门地区无偿献血者的外周静脉血样本,经基因DNA提取后,按双盲对照试验,分别应用MMCA法和HLA-SBT测序法对各样本进行HLA-B^*15：02基因检测,比较2种检测方法的符合率。对于检测结果不一致的标本,采用第三方Sanger测序和电泳验证,计算总符合率。结果 采用MMCA法共检出77份HLA-B^*15：02阳性标本,1 070份HLA-B^*15：02阴性标本。采用HLA-SBT测序法共检出74份HLA-B^*15：02阳性标本,1 070份HLA-B^*15：02阴性标本,以及3份无明确的分型信息的标本（仅显示为B^*15：VG-B^*15：CYS型）。该3份标本经Sanger测序以及电泳验证,确认为HLA-B^*15：02阳性标本。因此,MMCA法检测HLA-B^*15：02基因的阳性检出率为100%（77/77）,阴性检出率为100%（1 070/1 070）,总符合率为100%（1 147/1 147）。此外,在1 147份临床标本中共检出77份阳性结果,HLA-B^*15：02的携带率为6.7%（77/1147）,这与文献报道的数据基本一致。结论 MMCA法用于HLA-B^*15：02基因的检测,具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,可应用于卡马西平不良反应相关的HLA-B^*15：02基因的临床辅助检测。