双黄连片的多组分质量分析

目的　建立双黄连片剂多组分含量测定的高效液相色谱法。方法　用RP-HPLC梯度洗脱技术一次进样分离双黄连片剂中多个化学成分。色谱柱:Inertsil ODS柱;流动相:乙腈-1%乙酸水溶液作梯度洗脱;流速:1mL·min^-1;检测波长:280nm。结果　在选定的色谱条件下,测定了片剂中绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素等6个成分。结论　本法简单易行,可用于双黄连片质量的检测     

从细辛根末与全草煎剂所含挥发油及黄樟醚的测定分析论细辛用量与剂型的关系

对于细辛的用量过钱与否,中医界历来颇多争议。本文实验表明:在相同剂量下,细辛根末中的挥发油含量近乎细辛全草煎煮10分钟后的3倍;又在相同剂量下,根末所含挥发油中有毒成份黄樟醚的含量分別是全草煎煮10、20、30分钟后的4、12和50倍。同时,黄樟醚的挥发性胜于挥发油中主要有效成份甲基丁香酚。这就提示:细辛用末不可大剂量,大量必须入汤药。     

HPLC-MS在麝香酮分析中的应用

目的：测定剂中麝香酮含量，方法：标准加入法、2，4－二硝基苯腙（DNP）衍生化法及高效液相／电喷雾串联质谱法。结果：根据标准品麝香酮腙特有的质量谱图对样品中的麝香酮进行了鉴别，并在优化的高效液相及质谱条件下观察到了[M＋H]^＋峰及其特征碎片峰。ESI及APCI对m/z419作MS／MS全扫描质谱图有相同的相对分子质量及断裂方式。回收率102．5％，RSD≤2．76％（n=5)。结论：本方法可同时实现麝香酮的定性和定量分析。     

广角、水牛角和黄牛角的氨基酸比较研究

氨基酸测试结果表明,3种角的氨基酸总量有一定差异,而氨基酸组成及含量分布相似,同时,两种牛角的各部位氨基酸组成及含量也相似。     

胆宁片中大黄与虎杖的定性研究

采用常规ＴＬＣ，ＴＬＣ－ＳＲＳ，ＨＰＬＣ技术对胆宁片中两味具有相同有效成分的中药──大黄和虎杖进行了定性鉴别，方法简便易行，结果可靠。本研究为复方制剂中含有相同成分不同药味的鉴别提供了切实可行的分析方法。     

臭梧桐薄膜包衣片中黄酮类成分的含量测定

采用ＵＶ法及ＨＰＬＣ法分别对臭梧桐薄膜包衣片中的总黄酮及海常素进行定量测定，平均回收率为９７．０％和９５．７％。前者简便易行，后者对有效成分控制准确可靠，两者结合可为控制该制剂的内在质量提供可靠的依据。     

苦参生物碱的高速逆流色谱法制备研究--色谱参数和仪器参数的最佳化

应用新型的液液分配技术－高速逆流色谱法（Ｈｉｇｈ Ｓｐｅｅｄ Ｃｏｕｎｔｅｒ－ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ,ＨＳＣＣＣ）对苦参生物碱类成分的分离制备进行探讨。选用氯仿－磷酸－磷酸钠缓冲液（ｐＨ６．２０）溶剂系统,经正交试验确定了ＨＳＣＣＣ的最佳运行参数。将苦参粗提物分离得到６个固态收集物,经ＴＬＣ４种不同展开系统证实其中有一个为单一组分。实验表明,ＨＳＣＣＣ法是一种高效、简便的分离制备中草药有效成分纯品的新方法。     

中国腊梅属植物开花期与营养期叶中挥发油的气相色谱比较

1977年版中国药典(一部)收载了用于防治(?)、流行性格(?)的“山(?)梅叶”及其制剂“山腊梅茶”。出腊梅叶主含挥发(?)。经分离鉴定,油中主含桉(?)素、芳樟醇、α-(?)烯、β-蒎烯、莰烯、樟脑与龙脑等。鉴于腊梅属植物具有一定的药用价值,且考虑到同属植物往往含有类似的化学成分与药理作用,因此作者在对该属植物生药学研究的基础上,分别采收该属四种开花期与营养期的叶,依次提取挥发     

数字化色谱指纹谱法控制姜半夏的质量

目的:建立姜半夏的数字化色谱指纹谱(DFPS),以对其进行质量控制。方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,色谱柱:Agilent Zorbax ODS C18柱;流动相:乙腈-水作梯度洗脱;检测波长:210nm;流速:0.5mL.min-1;柱温:25℃。结果:在选定的色谱条件下,建立了姜半夏的数字化色谱指纹谱,制定了控制姜半夏质量的指纹谱技术参数。结论:利用数字化色谱指纹谱技术控制姜半夏的质量是可行的。     

乳宁冲剂中鹿角粉的PAGE鉴别

目的：对鹿然粉、含鹿角粉的乳宁剂、乳宁冲剂阴笥样品进行检测方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ,简称ＰＡＧＥ）,以ＰＨ８．３系统制备交及缓冲液,浓缩胶浓度２．５％,分离胶浓度１５％。结果：乳宁冲剂电泳图谱中有４个蛋白斑点。结论：实验取得了较满意的效果。为该样品的鉴别提供了较可靠的方法。