原发性肝癌305例肝动脉栓塞化疗效果分析

分析 3 0 5例原发性肝癌行肝动脉栓塞化疗效果。 3 0 5例原发性肝癌行 1～ 9次HACE平均 2 .1次 ,其中半年、1年、2年、3年生存率分别为 74 %、39.2 %、19.6%和 6.4 % ,有 6例存活已达 4年 ,最长 1例存活 8年 ,有 2 0例获得Ⅱ期手术切除。认为影响疗效的因素主要取决于肿瘤的类型、血供、范围大小、门脉癌栓 ,肝硬化程度及治疗次数等 ,而第 1、2次HACE效果较好     

腹部恶性肿瘤术后胃瘫32例成因分析

目的探讨腹部恶性肿瘤术后胃瘫的可能成因与治疗方法。方法对32例腹部恶性肿瘤术后胃瘫病例的术前、术中、术后各种因素及临床表现、治疗方法进行回顾性分析。结果术前长期输出道梗阻,营养不良,手术时间>3小时,术后吻合瘘或局部积液积脓,心理压力大与对照组差别有高度显著性;年龄>55岁,手术出血量>300ml与对照组差别有显著性。结论以上因素可能是术后胃瘫的成因,而腹部恶性肿瘤具有其特殊性而与以上因素密切相关,因此其术后胃瘫发生率高,因胃动力恢复时间长,临床上应取综合治疗措施,避免再次手术。     

国产红霉素肠溶片的质量分析

目的 对国产红霉素肠溶片的质量现状进行分析。方法 按照国家评价性抽验计划总体要求，采用法定检验方法结合探索性研究，统计分析检验结果。结果 按法定标准检验抽取317批次样品，合格率为99.1%，不合格项目为溶出度和含量。探索性研究发现国产红霉素肠溶片整体溶出速率较参比制剂慢，其原因可能与处方中的崩解剂和肠溶衣材料有关；对红霉素杂质来源进行归属，发现与工艺水平相关的指征性杂质D，应在质量标准中加以控制。结论 目前国内红霉素肠溶片整体质量一般，建议进一步完善质量标准，在仿制药质量和疗效一致性评价工作中充分考虑处方合理性和工艺稳定性，不断提高产品质量。     

分光光度法测定红霉素肠溶胶囊溶出度的研究

本文建立了红霉素胶囊剂的溶出度检验法。采用转蓝法，以盐酸（９→１０００）为酸性溶液，转速５０ｒ／ｍｉｎ，溶出１ｈ，再以ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液为溶剂，经溶出１ｈ，取溶出液的续滤液５ｍｌ，加入硫酸溶液（７５→１００）５ｍｌ，混匀，放置３０ｍｉｎ，用分光光度法测定，测定波长为４８２ｎｍ，测定浓度为５５μｇ／ｍｌ，同时用对照品对照。依法测定红霉素胶囊６批，溶出量均不少于８５％。     

喹诺酮类药物色谱手性分析的进展

喹诺酮类(quinolones)药物是近年新开发的一类全合成抗菌药。此类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶点,通过抑制细菌DNA消旋酶(grase)和DNA拓扑异构酶Ⅳ(topoisomerase Ⅳ),干扰细菌DNA的复制,造成细胞不可逆的损害,使细菌死     

注射用头孢尼西钠质量评价

目的 评价国内上市的注射用头孢尼西钠整体的质量状况。方法 按照国家评价抽验计划要求,分别采用法定检验和探索性研究对样品进行了检验,统计分析数据并评价注射用头孢尼西钠的整体质量水平。结果 按法定标准检验80批次样品,合格率100%。但个别产品在溶液状态会出现降解产物——头孢尼西内酯析出的现象;现有标准中的有关物质检测方法无法检出全部杂质;个别企业原料中发现微量的异亚丙基丙酮(QSAR评估——含有与原料药结构无关的警示结构,无致突变性数据);标准中未控制成盐剂2-乙基己酸的残留量。结论 本次评价性抽验结果显示,国内上市的注射用头孢尼西钠总体质量一般;现行标准有待提高,建议修订有关物质项,增加异亚丙基丙酮的控制;样品溶液放置过程中存在的头孢尼西内酯析出情况,可能增加临床使用风险,建议关注。     

胆道术后残余结石的造影与纤胆镜检查对照分析

本文报告我院3年来140例但石症患者行胆总管切开胆石、胆囊切除,T 管引流术,术后二周行胆道逆行造影,获得满意效果,肯定了术后胆道 T 管造影的重要作用。     

HPLC法检测盐酸安妥沙星中对映体杂志

首次建立了一种灵敏、简便、准确的采用手性配位交换RP-HPLC与UV联用检测盐酸安妥沙星中对映体杂质的方法.以C18为固定相,含20mmol/LL-异亮氨酸和5mmol/L硫酸铜的水溶液为手性流动相添加剂,手性流动相添加剂-醇(80:20)为流动相，检测波长为297nm,流动1.0ml/min.非手性固定相ODS色谱柱可在10min内将两对映体良好分离,方法灵敏,精确.     

腹腔镜胆囊切除术并发症6例分析

目的 :探讨腹腔镜胆囊切除术 (LC)中发生并发症的原因及防治办法。方法 :回顾分析LC并发症 6例的临床资料。结果 :胆囊动脉出血 3例 ,胆瘘 3例 ,胆汁性腹膜炎 1例 ,均经治疗痊愈出院。结论 :在开展腹腔镜初期应严格掌握适应证 ,规范处理Calot三角 ,耐心、细致 ,顺逆结合 ,选择性地腹腔引流 ,可减少并发症的发生