全文获取类型
收费全文 | 2371篇 |
免费 | 61篇 |
国内免费 | 60篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 17篇 |
儿科学 | 9篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 97篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 250篇 |
内科学 | 249篇 |
皮肤病学 | 40篇 |
神经病学 | 84篇 |
特种医学 | 66篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 138篇 |
综合类 | 727篇 |
预防医学 | 221篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 218篇 |
1篇 | |
中国医学 | 272篇 |
肿瘤学 | 61篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 57篇 |
2021年 | 56篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 57篇 |
2017年 | 18篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 39篇 |
2014年 | 93篇 |
2013年 | 84篇 |
2012年 | 102篇 |
2011年 | 139篇 |
2010年 | 121篇 |
2009年 | 94篇 |
2008年 | 110篇 |
2007年 | 104篇 |
2006年 | 136篇 |
2005年 | 84篇 |
2004年 | 68篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 59篇 |
2001年 | 60篇 |
2000年 | 58篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 70篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 61篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1966年 | 5篇 |
1964年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1952年 | 1篇 |
排序方式: 共有2492条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
输血后非甲非乙型肝炎的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
对563例内、外科经输血治疗的住院病人进行了前瞻性的调查,结果发现输血后乙型肝炎病毒感染56例(9.94%),输血后确诊及疑诊的非甲非乙型肝炎(NANBH)34例(6.0%)。NANBH的诊断标准必须SGPT升高至正常值的2倍以上,多次排除甲、乙型肝炎及药物、中毒性肝炎的可能。完全符合这一标准的10例中,单次输血者5例,平均潜伏期41.2天。临床症状一般较轻,2例进行了肝穿刺组织学检查。24例SGPT升高不足正常值2~3倍或持续异常不满3周(包括未及时复查者),今后需进一步观察。 相似文献
42.
目的 对EHEC 0157:H7 lexA达、纯化,并检测其免疫活性.方法 lexA基因片段插入表达载体pET22b( ),在E..coli BL21(DE3)中表达.包涵体经洗涤并用8 mol/L尿素溶解,Heparin Agrose亲合柱层析为第-步纯化,Superdex75凝胶过滤层析作为第二步精细纯化,HPLC测定LexA蛋白的浓度,将纯化的kxA蛋白经注射途径免疫家兔,制备兔抗lexA血清,采用免疫双扩、ELISA及Western blot分析LexA的免疫活性.结果 lexA以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经Heparin Agrose亲合柱层析和凝胶过滤层析两步组合纯化目的 蛋白,经HPLC测定目的 蛋白的最终纯度为98%,表达及纯化的lexA具有良好的免疫活性.结论 在E.coli BL21(DE3)中表达的LexA蛋白具有良好的免疫活性. 相似文献
43.
44.
目的探讨大脑中动脉(MCA)动脉瘤伴颅内血肿的临床特征、影像学表现、显微手术技巧及临床疗效。方法回顾分析16例MCA动脉瘤伴颅内血肿显微外科治疗患者的临床资料,按Hunt-Hess分级:Ⅱ级3例,Ⅲ级5例,Ⅳ级7例,Ⅴ级1例。64排螺旋CT血管造影(CTA)确诊,动脉瘤位于MCA主干1例,分叉部15例。16例均行显微手术治疗,对多发动脉瘤采取早期与择期、一期与分期相结合的方法处理动脉瘤,原则是先处理破裂动脉瘤,再处理未破裂动脉瘤。结果动脉瘤夹闭14例,动脉瘤夹闭+包裹1例,夹闭一侧动脉瘤、另一侧动脉瘤未处理1例。依据Glasgnw预后评分GOS判断:优良9例,轻残3例,重残2例,死亡2例。结论显微外科手术治疗伴颅内血肿的MCA动脉瘤效果显著。充分的术前评估、合适的手术时机和良好的显微外科手术技巧是提高疗效的关键。早期手术清除颅内血肿并夹闭动脉瘤可有效预防致命的再出血、改善预后。 相似文献
45.
目的探讨唇腭裂婴幼儿畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)的特点,并将其与听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)阂值检查的结果加以对照,以探讨DPOAE在这类患儿听力检查中的应用价值。方法DPOAE检查63例(126耳),年龄2个月-42个月,平均11.83个月。其中单纯腭裂组(以下简称腭裂组)23例(46耳),腭裂并发唇裂及牙槽裂组(以下简称唇腭裂组)30例(60耳),单纯唇裂组(以下简称唇裂组)10例(20耳),每耳均检查8个频率,若2-5kHz4个频点有≥3个频点通过即为该耳通过。在上述患儿中,ABR阈值检查腭裂组17例(34耳),唇腭裂组10例(20耳),唇裂组6例(12耳),以能重复引出V波的最小刺激强度为ABR阈值。结果DPOAE检查:腭裂组通过7耳,未通过39耳,通过率为15.22%;唇腭裂组通过6耳,未通过54耳,通过率为10.00%;唇裂组通过18耳,未通过2耳,通过率为90%。统计分析腭裂组与唇腭裂组无显著差异,而腭裂组与唇裂组,唇腭裂组与唇裂组均有显著差异。ABR阈值检查统计分析结果与DPOAE一致。将各组DPOAE通过率与ABR正常率进行比较,腭裂组及唇腭裂组中二者无差异(P〉0.05),虽然唇裂组中二者有差异(P〈0.05),但唇裂组ABR阈值反应的听力下降较轻(均≤50dB nHL)。从总体趋势上说,DPOAE与ABR阈值检查在检测的结果上是一致的。结论唇腭裂患儿DPOAE和ABR检测结果一致,与ABR相比,DPOAE具有快速、简便、易实施等特点,因此DPOAE可以作为唇腭裂婴幼儿听力检查的手段,但仍需进一步结合ABR及其他相关的听力检查,以明确听力损害的程度和类型。 相似文献
46.
47.
方法选用腹主动脉狭窄的大鼠实验性心肌肥厚模型,采用光镜、电镜形态计量手段,定量观察了血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利防治心肌肥厚的作用,并比较了倍他乐克对心肌肥厚的作用。结果卡托普利组大鼠的全心/体重比、心肌组织/间质比、心肌细胞横径及心肌细胞线粒体体密度与对照组类似(p>0.05),明显不同于心肌肥厚组(p<0.05),而倍他乐克组上述多指标与心肌肥厚组相似(p>0.05)。本实验表明卡托普利通过保护心肌细胞及间质而使心肌组织免遭损伤因素刺激发生肥厚的作用,即对大鼠高血压性。心肌肥厚具有良好的防治作用。 相似文献
48.
目的:研究PTPN6对前列腺癌细胞PC3的作用及其作用机制。方法:RT-PCR和Western blot实验检测前列腺癌组织和细胞以及癌旁组织和人前列腺上皮细胞中PTPN6的表达量;CCK-8和EDU染色实验检测PTPN6对前列腺癌细胞PC3增殖的影响;Western blot实验检测耐药相关蛋白P-gp和MRP-1的蛋白表达水平。结果:RT-PCR和Western blot结果显示,PTPN6在前列腺癌组织和细胞中的表达量显著低于癌旁组织和人前列腺上皮细胞中的表达量;过表达PTPN6显著抑制前列腺癌PC3细胞的增殖,并降低PC3细胞的耐药性;进一步的研究结果表明PTPN6可通过抑制SP1,并抑制p38 MAPK通路抑制PC3细胞的增殖和耐药。结论:PTPN6能够抑制前列腺癌细胞PC3的增殖和耐药,提高其化疗敏感性,作用机制是通过调控SP1/p38 MAPK信号通路来实现的,这一结果能够为临床上前列腺癌的诊断和治疗提供分子基础。 相似文献
49.
目的:研究新疆多民族地区三阴性乳腺癌( TNBC ) BRCA1基因的突变情况及突变者与未突变者临床、病理组织特征的差异。方法以新疆多民族地区130例TNBC患者为研究对象,从静脉血提取基因组DNA,采用PCR联合直接测序法检测BRCA1基因突变情况。结果130例TNBC患者BRCA1突变率为17.7%(23/130),其中汉族与少数民族 TNBC 患者 BRCA1突变率分别为20.5%(17/83)、12.8%(6/47),差异无统计学意义(χ2=1.856,P=0.869)。130例TNBC患者中发现23例BRCA1突变的19个位点,其中8个为新发现的位点;4个BRCA1基因突变“热点”;此外还发现了9例(6.9%,9/130)致病性突变,5例无义突变,4例移码突变。早发性 TNBC 组 BRCA1突变率28.3%(13/46)高于晚发性TNBC组11.9%(10/84),差异有统计学意义(χ2=5.460,P<0.05)。 BRCA1基因突变组与BRCA1基因未突变组相比,发病年龄早,腋窝淋巴结转移率高, TNM分期晚,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论新疆多民族地区TNBC患者BRCA1基因突变率高;突变者与未突变者相比,存在临床病理组织差异。 相似文献
50.
目的 对新生儿缺氧缺血性脑病患儿行磁共振(M R I)检查,分析其诊断效果.方法 选取2019年3月—2020年12月大连市儿童医院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,对患儿的临床资料及磁共振(MRI)影像资料进行回顾性分析,统计患儿的MRI影像特点及其诊断效能.结果 所有患儿MRI检查均有异常表现,其中白质受累44... 相似文献