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51.
Skp2和p27kip1蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究Skp2(S期激酶相关蛋白2)在病理性瘢痕中的表达情况及其与p27^kip1之间的相互关系,探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制。方法应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中Skp2、p27^kip1蛋白的表达并进行统计学分析。结果病理性瘢痕组织中Skp2蛋白表达增高,与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);病理性瘢痕组织中p27^kip1蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P〈0.05);病理性瘢痕组织中Skp2蛋白和p27^kip1蛋白呈负相关(P〈0.01)。结论Skp2在病理性瘢痕组织中表达增高,可能通过调节p27^kip1等细胞周期调控因子的降解而促进瘢痕组织中细胞的增生,对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用。 相似文献
52.
应用保留真皮下血管网皮片修复头面部皮肤缺损朱世泽,刘祖民,王朝阳关键词:移植.外科皮瓣,真皮下血管网保留真皮下血管网皮片游离移植术已广泛应用于临床,但国内对此评价并不一致。我院自1982年2月至今应用保留真皮下血管网皮片修复头面部各种病因引起的皮肤缺... 相似文献
53.
54.
55.
张世泽 《国外医学:心血管疾病分册》1986,(2)
辅酶 Q_(10)对调整线粒体氧化代谢至关重要,已有作者在体外循环阻断主动脉前,全身应用辅酶Q_(10)预防心肌缺血性损伤。本文在阻断主动脉时,把辅酶 Q_(10)加入钾停跳液中直接注入冠状动脉,估价其保护心肌的效果。方法:取10~15kg 杂种狗17条,麻醉,双侧开胸,将实验狗连接于人工心肺机。升主动脉阻断后10~15分钟,从主动脉根部注入24°~25℃的心脏停跳液10ml/kg。在60分钟的阻断期间,每隔20分钟手工灌注停跳液一次。在20分钟的间隙内,连续滴注停跳液,保持心肌温度28℃。实验狗按照所用的心脏停跳液(K~ 22.31mEq/L)分成三组:第一组5条狗,单用停跳液;第二组7条狗,500ml 停跳液中加30mg 辅酶 Q_(10);第三组5条狗, 相似文献
56.
肖世泽 《中国卫生检验杂志》1997,7(4):249-249
我县某乡桥楼村二组一农民因结婚办酒席发生食物中毒。经调查检验为内斯特韦德沙门氏菌(S.naestwed)中毒,现报告如下。1中毒情况9月8日农民XXX结婚办酒席,进餐有200人,于当天晚上就有人发病,9日出现大量病人,发生食物中毒96人,严重住院治疗的患者27人,年龄最大的83岁,最小的只有6岁。患者均出现腹痛、腹泻、呕吐、发烧、全身痛等症状。潜伏期为5——12h,患者经门诊或住院治疗无一例死亡。2实验室检查所采大便8份,阳性7份,食物2份均阳性.分离培养出阳性菌株9份。2.l细菌分离培养:用棉扦肛拭取大便标本,经GN基增菌6h,接… 相似文献
57.
目的比较CD49f选择性剪接异构体在人不同来源干细胞以及结肠癌细胞系中的表达,并构建特定异构体过表达载体用于功能研究。方法 RT-PCR及real-time PCR检测CD49f选择性剪接异构体在不同细胞中的表达;分子克隆方法构建各异构体的慢病毒过表达载体;流式细胞计量术、Western blot及real-time PCR检测CD49f各异构体的过表达;Transwell方法检测细胞侵袭能力的改变。结果人胚胎干细胞系H9中表达CD49f异构体B,而上皮类细胞仅表达异构体A;间质细胞中二者均有表达,但异构体A表达多于异构体B;检测的4个结肠癌细胞系中CD49f异构体A和B均有表达,其中HT29和HCT116中以异构体A为主,而HCT8和LoVo中异构体B的表达更为明显。构建的慢病毒表达载体可使HT29中CD49f异构体A和B获得特异性过表达,其中异构体B的过表达使HT29的侵袭能力增加。结论不同类型细胞中CD49f选择性剪接异构体A和B的表达存在显著差异,二者的生物学功能具有差别。 相似文献
58.
在保证安全、有效的前提下,提供创伤更小的诊治已成为共识。联合应用十二指肠镜、腹腔镜、胆道镜技术在治疗胆石症方面发挥了各自优势,达到优势互补,从而避免单一腹腔镜或单一内镜治疗的局限性,突破了传统腹腔镜外科的瓶颈,极大地拓展了胆石症的微创治疗。现就三镜技术在胆石症治疗中的应用进展做一综述。 相似文献
59.
目的 探讨锌指基因217(ZNF217)和翻译延伸因子1α(EF1α)在病理性癜痕中的表达及其相互关系,以及它们在瘢痕形成中的作用及机制,为瘢痕防治提供实验依据.方法 利用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法、蛋白质免疫印迹(Western印迹)法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中ZNF217和EF1α的mRNA、蛋白相对表达水平.结果 正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中ZNF217的mRNA及蛋白质相对表达量分别为1.46±0.397、1.45±0.265、4.49±0.999、5.47±0.808;0.276±0.0211、0.299±0.0150、0.743±0.0509、0.747±0.0377.EF1α的mRNA及蛋白质相对表达量分别为1.47±0.469、1.47±0.218、5.10±1.680、5.74±1.920;0.505±0.0371、0.518±0.0153、0.780土0.0369、0.792±0.0290.病理性瘢痕组织中ZNF217的mRNA及蛋白质表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.01);病理性瘢痕组织中EF1α的mRNA及蛋白质表达增高,与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);病理性瘢痕组织中ZNF217的mRNA及蛋白质表达与EF1α的mRNA及蛋白质表达呈正相关.结论 ZNF217在病理性瘢痕组织中表达增高,可能通过调节EF1α等细胞周期调控因子而促进瘢痕组织中细胞的增生,对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用. 相似文献
60.
目的 探讨赛来昔布对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及β-catenin和C-myc表达的影响.方法 用不同浓度(0、25、50、100、125μmol/L)及不同作用时间(24、48、72h)的赛来昔布作用于人瘢痕疙瘩成纤维细胞,CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测人瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖活性,QRT-PCR、Western-blot检测体外培养的人正常皮肤及瘢痕疙瘩成纤维细胞中β-catenin和C-myc 的mRNA及蛋白表达.结果 CCK-8法显示,赛来昔布可显著抑制体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖(P <0.05),呈剂量和时间依赖性;QRT-PCR和Western-blot显示:①与体外培养的人正常皮肤成纤维细胞相比,体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞中,C-myc 及β-catenin蛋白的表达明显上调(P <0.05),而β-catenin mRNA表达未见明显增加;②不同浓度(0、25、50、100、125μmol/L)赛来昔布作用的体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞中,随着赛来昔布浓度增高,β-catenin和C-myc的表达逐渐降低,各组之间差别明显(P <0.05).结论 人瘢痕疙瘩的发生与Wnt信号通路异常密切相关;赛来昔布能通过Wnt信号通路抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖,有望用于瘢痕疙瘩的临床治疗. 相似文献