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131.
目的:探讨CYP4F2基因表达量与冠心病(CAD)患者发生急性心肌梗死(AMI)的相关性.方法:利用生物信息学方法筛选CAD发生急性心肌梗死的差异表达基因,进一步收集临床资料验证差异基因在CAD及健康人群中的表达情况,并分析其与CAD发生AMI的相关性.结果:通过GEO数据库结合差异基因分析,筛选与CAD发生AMI有关... 相似文献
132.
133.
134.
目的:分析在精细器械管理中应用屏障技术对降低其处理缺陷的临床效果.方法:以我院手术所用的精细器械为研究对象,2017年9月—2018年8月期间应用常规管理,设为参照组.2018年9月—2019年8月应用屏障技术管理,设为研究组.记录、对比两组精细器械处理缺陷发生情况和临床科室对精细器械使用满意度,以评价两种管理方法的应... 相似文献
135.
136.
137.
目的明确1例多发畸形伴生长迟缓患儿的遗传学病因。方法应用基于高通量测序(next generation sequencing, NGS)技术的基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术对1例常规G显带染色体核型未见异常的多发畸形伴生长迟缓患儿进行遗传学分析。结果患儿及其父母的染色体核型分析均未见异常;CNV-seq分析结果显示患儿7号染色体p15.3p15.1区存在约4.36 Mb杂合缺失(24 020 000-28 380 000) ×1,父母的CNVs检测未见异常。该缺失片段内包含HOXA13、CYCS、DFNA5、HOXA11、HOXA2等28个OMIM基因。其中HOXA13基因已明确与远端肢体畸形、尿道下裂、隐睾有关,HOXA1、HOXA3和HOXA4基因参与心脏原基及心脏原始心管的发生,HOXA2参与听觉系统的发育,患儿临床表型与7p15缺失综合征相吻合。结论患儿的HOXA1、HOXA2、HOXA3、HOXA4及HOXA13基因的单倍型剂量不足可能是导致7p15缺失综合征相关临床表型的主要原因。 相似文献
138.
目的对一例无创产前筛查提示性染色体异常(XXY)胎儿进行遗传学检测, 明确其产前诊断结果, 以提供合理的遗传咨询。方法对胎儿羊水细胞进行G显带核型分析、荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization, FISH)检测和染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis, CMA), 同时结合胎儿外生殖器多普勒超声结果进行判断。用胎儿父母及哥哥的外周血样进行家系验证。结果 G显带核型分析显示胎儿羊水染色体核型为46, XX; CMA检测发现胎儿存在2.635 Mb的Yp11.2和3.706 Mb的Yp11.31p11.2染色体区域;SRY位点FISH检测结果提示Y染色体短臂上的SRY基因片段易位到了X染色体短臂末端。胎儿父母和哥哥的外周血染色体核型和CMA结果均未见异常。诊断胎儿为SRY阳性46, XX男性综合征患者, 其性染色体上的异常区段为新发突变。结论 G显带核型分析、FISH检测和CMA等技术的联合使用, 相互验证对于得出精准的产前诊断结果, 准确指导妊娠具有重要的意义。 相似文献
139.
目的:研究99mTc-BM在小鼠体内的吸收、分布、排泄,了解其在小鼠体内动态变化的规律及特点.方法:制备99mTc-BM,以静注方式给予受试小鼠,收集血液、脏器、尿液等,用计数仪测量其放射活性.结果:血中的放射活性呈二相衰减,骨中放射活性一直稳定保持较高水平,血液清除快.结论:骨是主要靶器官,且具有放射性在胃肠浓聚的特性,提示对消化系统有影响. 相似文献
140.
杨珠华 《中国高等医学教育》2020,(6):144-145
目的:探讨预见性护理与常规护理应用于ICU重症患者中的护理效果。方法:将我院收治的104例ICU重症患者作为研究对象,并随机分为2组,每组52例。对照组给予常规护理,实验组给予预见性护理,对比两组并发症发生率。结果:实验组并发症发生率为5.8%,明显低于对照组的17.3%,差异显著(P<0.05)。结论:在常规护理的基础上联合预见性护理能有效降低ICU重症患者并发症发生率,促进患者尽快恢复健康,具有较高应用价值。 相似文献