我院完善药品不良反应监测与报告体系的实践与体会

目的:为医疗机构建立并完善药品不良反应监测与报告体系提供借鉴。方法:解析我院药品不良反应监测与报告体系的结构与流程、各组成部分的作用以及确保其正常运行的措施。结果:通过建立并完善药品不良反应监测与报告体系,促进了医院相关工作的进步。结论:医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系对保证合理用药意义重大。     

新型利尿剂托拉塞米临床研究进展

传统的袢利尿剂呋塞米,长期大量使用后易产生疗效降低、利尿抵抗及水电解质平衡紊乱,限制了其在临床的应用。托拉塞米(torasemide)是新的长效吡啶磺酰脲类强效袢利尿剂,化学名为N-[[(1-甲基乙基)氨基]羰基]-4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰基胺,1993年首次在比利时上市,其后相     

两种盐酸氨溴索注射液的稳定性比较

目的:比较两种盐酸氨溴索注射液(兰苏和沐舒坦)的稳定性。方法:采用HPLC法测定盐酸氨溴索和有关物质的含量,考察了两种盐酸氨溴索注射液在高温条件下的质量变化。结果:在60℃下放置10 d,两种注射液中盐酸氨溴索的含量均无明显变化,但沐舒坦注射液中有关物质明显增加(P<0．01)。结论:沐舒坦贮存或使用时应注意温度。     

PHARMACOKINETICS OF PARACETAMOL ORALLY DISINTEGRATING AND GENERAL TABLETS IN HEALTHY VOLUNTEERS

Paracetamol,also called Acetaminophen or Ty-lenol, is one of the most widely used of first-linechoice for pain management and antipyresis in a vari-ety of patients,including children,pregnant women,the elderly,those with osteoarthritis,simple headch-es,and those with noninflammatory musculoskeletalcondition. With proper use,paracetamol seldom cau-ses adverse events and reports of serious side effectsare rare. It has a broad tolerability and is of particu-lar value in the treatment of patients …     

黄芪注射液在穴位注射疗法中的临床应用

目的：对黄芪注射液在穴位注射疗法中的临床应用及其疗效进行综述。方法：通过查阅近期国内部分期刊杂志，对黄芪注射液穴位注射疗法在病毒性心肌炎、胃病、糖尿病、哮喘、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述。结果：黄芪注射液穴位注射辅助治疗上述疾病疗效满意。结论：黄芪注射是治疗心血管疾病、肾病、肝病等疾病的有效手段。     

上海地区11家医院静脉药物配置中心的现状及思考

目的：通过对上海地区部分医院静脉药物配制中心(PIVAS)运行的调查，了解PIVAS运行的现状。方法：对上海地区11家医院PIVAS运行情况进行分析。结果：PIVAS作为药学服务的窗口，对全面提升医院的管理水平和药物治疗水平起了重要作用。结论：PIVAS先进的静脉药物配置技术和药师全面参与临床合理用药，是现代医院药学服务的重要内容，需要政府相关部门的支持，医院医务、护理部门的配合，以进一步提高PIVAS运行效率和药学服务质量。     

白藜芦醇的药理活性及作用机制

介绍二苯乙烯类化合物白藜芦醇的药理学活性及作用机制。该化合物因能抑制环氧化酶的活性，影响一氧化氮的合成，抑制细胞色素P450，诱导细胞凋亡以及具激素样活性，所以具有较高的临床使用价值。     

肾八味胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立肾八味胶囊的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法（Thin—layer Chromatography，TLC）鉴别肾八味胶囊中黄芪、益母草、大黄和半支莲。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论：本方法专属性强，可作为肾八味胶囊的定性鉴别方法。     

131例药品不良反应回顾性分析

目的：探讨医院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法：将医院2006年收集到的131例ADR进行分类汇总，并加以统计分析。结果：131例ADR中，化学药品引发121例，中成药引发10例。在121例化学药品所致ADR中，静脉给药引发者最多，占总例数的49．62％；抗微生物药引起的ADR居首位；皮肤及附件损害是ADR的最主要表现，占总例数的52．89％（64例），而较严重的ADR有10例。结论：ADR的发生与给药途径、药品种类等多种因素相关，应加强对ADR的监测及相关知识的宣传，以减少和避免ADR的发生。     

国产和进口格列吡嗪控释片的质量评价

目的 考察国产和进口格列吡嗪控释片的质量.方法 采用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度和释放度,并计算累积释放率和平均释放速率;采用薄层色谱法测定有关物质.结果 2种格列吡嗪控释片的各项质量指标均符合国家质量标准.结论 国产与进口格列吡嗪控释片的各项质量指标均无明显差异.