两种低分子肝素注射方法对局部皮下出血的影响

目的观察不同低分子肝素注射方法对局部皮下血肿的影响。方法选择2012年2～8月我科136例注射低分子肝素患者进行研究。对照组(n=68)采用常规方法注射,实验组(n=68)采用改良方法注射,对比注射效果。结果两组注射次数无显著差异,p>0.05;实验组患者采用改良法出现5例皮下出血,低于对照组,p<0.05。结论低分子肝素注射时采用改良方法的效果较好。     

小班边讲课边实验的方法在组织学与胚胎学教学中的应用

目的探讨提高组织学与胚胎学教学质量的方法.方法实验组采用小班边讲课边实验的方法授课,对照组采用大班讲课,小班集中实验的方法,即传统的方法授课.两组均充分利用多媒体等电化教学设备,加强对学生的"三基"训练和综合素质培养.课程结束后,比较两组的教学效果;对实验组学生的组织学与胚胎学成绩与病理学成绩关系进行了跟踪调查分析;就不同的教学模式的教学效果、基本理论和基本知识的掌握、基本技能培养及总体评价进行了问卷调查.结果实验组的平时成绩、实验成绩、理论成绩及总成绩均高于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);两组学生的显微镜使用能力(u=3.03,P＜0.01)、正确辨认组织结构能力(u=2.31,P＜0.01)、分析和解决问题能力(u=3.29,P＜0.01)、语言表达能力(u=3.18,P＜0.01)等方面均有显著性差异,实验组优于对照组.结论小班边讲课边实验的教学方法有利于培养学生的综合素质和创新能力,能明显提高教学质量,值得推广应用.     

内皮抑素对结肠癌增殖和转移抑制效应的实验观察

目的研究内皮抑素对结肠癌增殖和转移的抑制作用,并探讨基质金属蛋白酶13(MMP13)对结肠癌血管生成的作用。方法采用人结肠癌细胞株SW1116完整组织块于裸小鼠原位种植,建立结肠癌转移裸小鼠模型。种植后第1周开始皮下注射内皮抑素,每天1次,剂量为0mg/kg(对照组)、5mg/kg(实验Ⅰ组)、10mg/kg(实验Ⅱ组)、20mg/kg(实验Ⅲ组),共用6周。种植后第7周处死动物,测量原位肿瘤体积、抑瘤率,检测MMP13、微血管密度(MVD),观察腹膜、肝脏及其它脏器转移情况。结果内皮抑素剂量为0、5、10和20mg/kg时,原位肿瘤体积分别为(1.42±0.45)、(0.54±0.38)、(0.31±0.28)、(0.22±0.16)cm3;抑瘤率分别为0、62.0%、78.2%、84.5%;MMP13分别为81.8%、58.3%、42.9%、21.4%;MVD分别为(11.20±3.9)、(6.10±2.6)、(2.40±1.6)、(1.22±0.4);腹膜转移率分别为81.8%、50.0%、28.5%、7.1%;肝脏转移率分别为63.6%、33.3%、14.3%、0。实验Ⅰ～Ⅲ组与对照组相比,组间结肠癌增殖与转移的抑制作用差异有显著性(P<0.05)。结论MMP13可能是结肠癌重要的促血管生成因素之一;内皮抑素通过抑制肿瘤血管生成,对裸小鼠结肠癌增殖和转移均有抑制作用。     

程序化随访计划在PCI术后患者出院后随访管理中的应用

目的:探讨程序化随访计划在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者出院后随访管理中的应用方法及效果。方法:将139例冠心病行PCI术患者按护理方法不同分为对照组62例和观察组77例,对照组给予PCI术后常规护理+心脏康复+普通随访,观察组在对照组基础上实施程序化随访计划,比较两组护理效果。结果:两组出院3、6个月中国心血管患者生活质量评定问卷(CQQC)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较差异有统计学意义(P 0. 05,P 0. 01)。结论:程序化随访计划对冠心病行PCI术患者进行随访,能够有效提高其生活质量,缓解不良情绪。     

人类生精细胞凋亡的调控因素

细胞凋亡(apoptosis)是由多种因素调控的细胞程序性死亡,在生精细胞的发育中具有重要影响.现已证实,睾丸生精细胞退化是通过细胞凋亡实现的.在精子发生的各个阶段都存在生精细胞凋亡,但不同时期凋亡细胞数目有很大差异,精原细胞和精母细胞凋亡最多,而精子细胞凋亡很少发生.睾丸就是通过精原细胞不断增殖,同时过量的受到损伤的生精细胞不断凋亡,来控制精子细胞数目,维持精子发生的动态平衡.本文就睾丸生精细胞凋亡的调控因素作一综述.     

免疫治疗的进展(二)

对免疫药物作用的认识免疫治疗首先要正确了解病因,才能恰当地选择药物和治疗方案,而药物的选择和治疗方案的制订,又必须建立在对药物正确认识的基础上。免疫药物不同于一般药物,在不同的条件下,对机体的作用可以截然相反。因此,对它的特性更应有充分的认识。一、选择性选择性是指一个药物对免疫应答过程中各环节作用的能力。有人把选择性分为组织选择性、免疫学选择性、细胞选择性、效应器选择性和抗原选择性五类(表4)。细胞毒类药物的选择性最差,归之于组织选择性。它对一切增殖的组织细胞都有杀     

抗肿瘤药物的研究 ⅩⅦ.Sb-71对Zn65渗入Ehrlich腹水瘤细胞的影响

文献报导恶性肿瘤的发生和生长与某些微量金属有密切的关系。鉴于絡合剂可影响机体微量元素的代謝,所以作者在研究Sb-71的作用机制时,着重探討它及其类似物对Zn⁶⁵渗入瘤細胞的影响,結果如下: (1)Sb-71及其类似物(ATA以及Hg,Bi,Pb,Sn和Ba的EDTA螫合物)以不同浓度加入Ehrlich瘤細胞腹水液,在体外37℃溫孵,在3小时內均对Zn⁶⁵渗入瘤細胞有一定的抑制作用,其抑制率为22—60%不等。其中以ATA和Sb-71的抑制作用較强。但吐酒石则无明显的抑制作用。(2)Sb-71剂量30毫克/公斤腹腔注射,对Zn⁶⁵渗入小鼠Ehrlich腹水瘤細胞有非常明显的抑制作用,以給药后5—7小时作用最显著,主要是使核蛋白中的脉冲数減少,12小时后逐渐接近于对照組水平。渗入肝組織蛋白的放射强度并不受药物的影响,表示其作用有明显的組織选择性。ATA同样剂量腹腔注射則无明显的抑制效能,相反的可以促进腹水清液中Zn⁶⁵的減少。(3)EDTA-Hg、EDTA-Bi和EDTA-Pb剂量分别为4,10和200毫克/公斤腹腔注射时,对Zn⁶⁵渗入小鼠Ehrlich腹水瘤細胞的影响均不如Sb-71明显,除EDTA-Hg組总氮脉冲数較对照組明显減少外,其他与对照組比較均无显著的差异。     

防治血吸虫病藥物的研究XXIII.藥物对口服銻剂吸收的影响和BAL-glucoside促进吸收的作用

(一)以小白鼠灌胃吐酒石27/mg/kg后6小时的消化道(包括粪)含Sb量为指标,研究了表面活性剂、润滑剂、神经系统药物、维生素、多醇类、有机酸、SH基化合物、葡萄糖及其衍生物等34种药物对口服吐酒石吸收的影响,发现其中仅BAL-glucoside能促进Sb的吸收。(二)小鼠口服吐酒石27mg/kg加BAL-glucoside 0.21g/kg的消化道含Sb量较不加者低29%;BAL-glucoside剂量增为2.5g/kg时,含Sb量较对照组低60%。小鼠每天灌胃吐酒石55mg/kg或每天灌胃吐酒石25mg/kg加BAL-glucoside 194mg/kg,共给药14天,然后测定内脏含Sb量。前者平均含Sb 128,而后者含Sb 188μg/g干重。日本血吸虫病兔口服吐酒石(27mg/kg)加BAL-glucoside(0.21g/kg)后24小时之肝和虫含Sb量约为不加BAL-glucoside者的3—4倍。(三)BAL-glucoside的作用不是由于改变消化道pH的影响,不是单纯由于SH基的原因,也不是单纯由于葡萄糖之作用。推测可能由于葡萄糖苷部分被消化道吸收时,SH基将Sb同时带入之故。(四)BAL-glucoside增加吐酒石的毒性,减低吐酒石的治疗价值。(五)BAL-glucoside虽不满意,然而为研究口服Sb的吸收机理及寻找理想的促进Sb吸收的药物却提供了线索。