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1.
在开发以水为介质的聚合物包衣系统研究中,通过溶出试验及扫描电子显微镜检测试验表明,由丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚而成的Eudragit E30D(商品名)的水分散体(其中总固体含30%)可用于口服控释制剂。这种聚合物是采用乳液聚合方法制备,分子量约80万,能抗防环境中的光、水和空气,同时其骨架结构上  相似文献   
2.
卡波普在口服缓释制剂中的应用概况   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 介绍卡波普在口服缓释制剂中的应用进展情况,为我国开展缓释制剂研究提供参考。方法 广泛查阅资料,并结合实际研究工作,从卡波普在口服缓释制剂上的应用特点、释药机制、制备工艺、释药影响因素及实际应用情况等方面作综述。结果与结论 卡波普作为一种新型的缓释材料应用前景广阔。  相似文献   
3.
时间控制型结肠定位释药片体外释放的影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
以美沙拉嗪为模型药物,制备含不同有机酸的片芯,依次包内隔离层(HPMC)、胃溶衣层(丙烯酸树脂Ⅳ)、外隔离层(HPMC)和肠溶衣层(HPMCP),制得时间依赖型结肠定位释药片。考察了有机酸种类、用量及内隔离层和胃溶衣层增重对片剂释放时滞的影响。结果表明,片芯含琥珀酸50mg、内隔离层和胃溶衣层增重分别为1.2%和12%的片剂,在模拟胃肠液中的时滞约5h,6h累积释放达85%以上。  相似文献   
4.
药用新辅料在制剂中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
沈慧凤 《新药与临床》1994,13(6):342-346
药用新辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分,在制剂剂型的发展和生产中起着关键作用。它不仅斌予药物一定的剂型,并且与提高药物的疗效、降低毒作用有很大的关系。因此,研究开发、合理应用新辅料不仅是提高我国药物制质量和生产技术水平的重要方向,而且可取得较大的社会及经济。  相似文献   
5.
药用新辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分,在制剂剂型的发展和生产中起着关键作用。它不仅赋予药物一定的剂型,并且与提高药物的疗效、降低毒副作用有很大的关系。因此,研究开发、合理应用新辅料不仅是提高我国药物制剂质量和生产技术水平的重要方向,而且可取得较大的社会及经济效益。  相似文献   
6.
介绍了将药物制成肠溶或缓释的微粒后再与适宜的辅料压制得到微粒型口腔崩解片的技术。综述了其中载药微粒和辅料颗粒的制备方法、辅料的选择等研究概况。  相似文献   
7.
盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片释放的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过体外释放度考察影响盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片时滞及释药速率的因素,包括包衣层处方及释放条件.结果表明包衣材料的比例及包衣增重对制剂释放影响较大;增塑剂及抗粘剂用量在一定范围内影响药物释放;释放介质的pH及转速对释放影响较大,释放度测定方法及释放介质用量对释放基本无影响.  相似文献   
8.
苦味评价方法的国内外研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着掩味技术的发展,与掩味相关的评价技术也取得了巨大的进展。文中就目前国内外药学中的苦味评价方法进行综述。人群口感实验是最常用的方法,然而许多体外方法已出现。最新的是采用电子舌的方法,它具有客观性、重复性、不疲劳、检测速度快、数据电子化和易描述、易保存的优点,文中具体介绍了离子选择电极、多通道类脂膜传感器、伏安法式电子舌和Astree电子舌的特点和应用现状;溶出实验是通过测定掩味颗粒的包衣完整性来衡量掩味效果,改进的溶出装置包括改进的转篮、溶出杯、注射器、Mini柱等;电生理方法是利用牛蛙和小鼠的舌咽肌及鼓索神经纤维或纤维束对苦味物质敏感特征来用做味觉评价;生化实验可大量筛选苦味抑制剂,适合高通量筛选。体外评价方法的发展将降低对人群试验的依赖。  相似文献   
9.
崩解剂是口腔崩解片处方中的重要辅料。从崩解剂的组合、预混工艺和改性材料三方面综述了国内外提高口崩片崩解性能的新技术。  相似文献   
10.
孙冠男  任麒  李杰  沈慧凤 《中国药房》2008,19(31):2458-2460
口腔崩解片(Orally disintegrating tablets,ODT,简称口崩片)是近年研发的一种固体速释制剂,遇唾液后约30s即能迅速崩解、分散,患者无需或仅需少量水即可顺利服下药物。国外对其崩解时限的要求一般在15S;国内一般要求ODT应在1min完全崩解,并通过600710μm的筛网。  相似文献   
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