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70年代末 ,随着血液流变学研究在我国的广泛开展和应用 ,中风预测亦相应的开展起来 ,受到医学界和全社会的重视 ,目前仍不断地受到人们的关注。现就中风预测中的几个哲学问题探讨如下。1 量变与质变关系原理是中风可预测和可预防的哲学基础 所谓中风预测主要是指对缺血性中风即脑梗死的预测 ,即根据缺血性中风的发病规律 ,综合各种有关危险因素后对中风是否会发生进行预测。缺血性中风作为一个事件 ,其发生有其内部固有的规定性和规律性 ,对这些特定规律的认识 ,是我们防治中风的前提。中风虽然其病急 ,发展快 ,然而它并不是凭空发生的 … 相似文献
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背景:针对帕金森病进行细胞移植治疗的研究进程中,除寻求合适的细胞系外,如何将各种有分化潜能的细胞诱导为含量丰富、有功能的多巴胺能神经元尤为关键。
目的:观察不同浓度抗坏血酸对神经干细胞向多巴胺能神经元分化的影响。
设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-01/12在广西医科大学科学实验中心完成。
材料:清洁级新生24 h内SD大鼠30只,由广西医科大学实验动物中心提供。抗坏血酸为Sigma产品。
方法:取新生鼠脑组织,组织块胰蛋白酶消化法体外分离培养神经干细胞,传至第2代以5×108 L-1密度接种。设立4组:空白对照组不给予抗坏血酸,仅加入含体积分数为10%的胎牛血清、2% B27的DMEM/F12培养基;剩余3组在此基础上分别加入50,100,200 μmol/L抗坏血酸进行诱导,10 d后终止诱导。
主要观察指标:RT-PCR检测诱导后细胞酪氨酸羟化酶基因mRNA的表达,免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞,检测神经干细胞向多巴胺能神经元分化率。
结果:各浓度抗坏血酸诱导组均得到795 bp的扩增片断,即均表达酪氨酸羟化酶 mRNA。神经球具有自我更新和表达巢蛋白的能力,诱导分化后的细胞能表达神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞特异性抗原。与空白对照组比较,50,100,200μmol/L抗坏血酸诱导组酪氨酸羟化酶阳性细胞率均明显升高(P < 0.05);且100,200 μmol/L抗坏血酸诱导组升高幅度明显高于50 μmol/L (P < 0.05),100,200 μmol/L抗坏血酸诱导组间比较无明显差异(P > 0.05)。
结论:从新生鼠脑组织分离出的神经干细胞在体外具有自我更新、多向分化潜能及表达巢蛋白的能力。50~200 μmol/L抗坏血酸均能促进神经干细胞向多巴胺能神经元分化,抗坏血酸浓度从100 μmol/L增加至200 μmol/L时酪氨酸羟化酶阳性细胞率无明显变化。 相似文献
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目的 探讨神经内科ICU住院患者获得性肺炎的危险因素,为防治肺炎提供科学依据.方法 分析2007-11~2008-10神经内科ICU共194例住院患者,其中并发肺炎患者138例作为病例组,住院同期没有并发肺炎患者56例作为对照组,研究其年龄、性别、住院天数等方面共16个因素,对收集到的资料进行单因素分析与Binary Logistic回归分析.结果 单因素分析发现住院天数、留置胃管、留置尿管、动静脉插管、气管插管或气管切开、有创性机械通气、昏迷与肺炎有关.Logistic回归确定住院天数、留置胃管为获得性肺炎影响因素.结论 神经内科ICU住院患者获得性肺炎是外部的医疗环境与患者本身的内环境因素综合作用的结果 . 相似文献
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血管紧张素Ⅱ体外诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血管紧张素II(AngiotensinII,AII)诱导神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)定向分化为多巴胺(Dopamine,DA)能神经元的过程中血管紧张素1型(AT1)受体和血管紧张素2型(AT2)受体所起的作用。方法在无血清培养基中分离培养NSCs,通过巢蛋白(nestin)免疫细胞化学对神经前体细胞进行鉴定;在此基础上,将第二代的NSCs在含10%胎牛血清的培养基中按照实验设计分为6组,分别是,A:对照组,B:AII组,C:AT1受体拮抗剂ZD7155组,D:AT1受体拮抗剂ZD7155+AII组,E:AT2受体拮抗剂PD123319组,F:AT2受体拮抗剂PD123319+AII组,观察NSCs向DA能神经元定向诱导分化情况。通过酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学进行DA能神经元鉴定,并观察各组DA能神经元突触的长度变化,通过实时荧光定量RT-PCR检测各实验组中TH基因表达水平。结果细胞团中可以看到nestin免疫阳性着色,实时荧光定量RT-PCR法检测B组、D组的TH基因表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C、E、F组的TH基因表达水平与对照组比较... 相似文献
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目的:调查广西南宁地区人群是否存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性及其与纤维蛋白原表达的关系,并与其他地区比较。方法:调查于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院进行,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测南宁地区123份DNA的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,用PT衍生法测定全部123份血浆纤维蛋白原水平;检索国内及欧洲部分文献中β纤维蛋白原基因-455G/A基因型频率后与之比较。结果:检出β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,GG型为常见基因型,G/A等位基因频率为0.789/0.211。基因频率与欧洲部分国家相近(P&;gt;0.05),但在国内存在差异。A等位基因组纤维蛋白原量为(3.4585&;#177;0.7231)g/L,G等位基因组纤维蛋白原量为(3.5058&;#177;0.7171)g/L,两等位基因组纤维蛋白原量比较差异无显著性意义(P=0.7251)。结论:南宁地区多人群存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。G/A等位基因对血浆纤维蛋白原水平的影响不大。 相似文献
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目的探讨神经内科ICU住院患者获得性肺炎的危险因素,为防治肺炎提供科学依据。方法分析2007—11~2008-10神经内科ICU共194例住院患者,其中并发肺炎患者138例作为病例组,住院同期没有并发肺炎患者56例作为对照组,研究其年龄、性别、住院天数等方面共16个因素,对收集到的资料进行单因素分析与Binary Logistic回归分析。结果单因素分析发现住院天数、留置胃管、留置尿管、动静脉插管、气管插管或气管切开、有创性机械通气、昏迷与肺炎有关。Logistic回归确定住院天数、留置胃管为获得性肺炎影响因素。结论神经内科ICU住院患者获得性肺炎是外部的医疗环境与患者本身的内环境因素综合作用的结果。 相似文献
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国内POEMS综合征92例临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,1956年日本Crow首先报告。我国1987年以来陆续有报告,且逐年增多,现将国内报告的92例临床表现及实验室检查总结如下。1 临床资料1.1 资料来源通过CBM检索了国内自首例报道POEMS综合征以来截止到1997年底所有公开发表的文献,剔除来自同一单位或个人的重复报道后共得92例,其中男65例,女27例,男:女为2.4:1,平均年龄45.8岁。1.2 临床表现首发症状以四肢麻木、乏力最多见(59%),其次为肢体水肿(26%),内分泌改变(13%),少见的有皮肤改变、低热、乏力等,91例(99%)有多发性周围神经病,特点为慢性进 相似文献
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多发性硬化(MS)是中枢神经系统的一种脱髓鞘性疾病,临床表现多样,以往往要据临床标准进行诊断。电生理检查有助于疾病的早期诊断和对脑功能受损程度进行判断。本文总结45例MS患者的电生理改变特点,旨在探讨其诊断意义。1 临床资料1.1 一般资料 45例均系我院神经科1994~1998年住院病人,按赵葆洵[1]制定的诊断,均经临床确诊。男16例,女29例,年龄12~57岁,平均年龄(34.2±6.7)岁;其中运动障碍43例,感觉障碍24例,视力障碍21例,其他颅神经损害20例,共济失调18例,有精神言语障碍13例。1.2 检查方法 诱发电位(EP)使用丹麦丹迪(Dantee)公司… 相似文献
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对氧磷酶2基因C311S多态性与脑梗死的相关性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨对氧磷酶2(paraoxonase2,PON2)基因多态性与脑梗死(cerebralinfarction,CI)的关系。方法用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析法探查PON2基因C311S多态性在脑梗死组、无栓对照组和正常对照组的基因频率。结果发现中国广西人存在PON2基因C311S多态性,C/S等位基因频率为0203/0797。脑梗死组患者PON2基因的C等位基因频率显著高于无栓对照组和正常对照组(P<005)。结论中国人脑梗死患者PON2基因第311位密码子的多态性与脑梗死的遗传学基础有关,C等位基因是动脉粥样硬化性脑梗死的易感基因之一。 相似文献