流感嗜血菌对头孢呋新的耐药性

头孢呋新(Cefuroxime,CXM)和其它耐β-内酰胺酶抗生素一样,广泛有效地用于治疗流感嗜血菌引起的感染。对 CXM 出现耐药性菌株非常少见(小于1%)。而在我们医防常规取样临床检查中有10%(6/60)的流感嗜血菌对 CXM 不完全敏感。琼脂培养测定 CXM 对流感嗜血菌的 MIC 达到了8mg/L,这些菌株也可能对氨苄青霉素产生了耐药性(MIC≥1mg/1)6例病人分离出流感嗜血菌中除第5例外,其余对 Cefixime 敏感,6例     

诺氟沙星的荧光分光光度测定法

在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08～1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系。荧光强度稳定,测定结果与非水滴定法基本一致。并探讨了诺氟沙星体内血药浓度的测定。     

氰基乙酰胺为显色剂比色测定氨基糖苷类抗生素

氨基糖苷类抗生素的测定有微生物法、比色法、荧光法、极谱法、放射免疫法、GC和HPLC等,氨基糖苷在氨基存在下难以水解,但当氨基亚硝化后所形成的多羟基糖苷,易在弱酸中水解,产生还原糖。丁胺卡那霉素、卡那霉素和新霉素产生葡萄糖,而链霉素产生链霉糖和N-甲基-N-亚硝基葡萄糖胺,这类还原糖在碱性条件下与氰基乙酰胺反应产生吡啶类含氮杂环化合物,在270nm处有特征性吸收,据此本文设计了测定丁胺     

氟喹诺酮类与其它药物的相互作用

氟喹诺酮类口服吸收好、作用强。但当与其它药物同时使用时,应注意它们之间的相互作用。 1.甲基黄嘌呤类氟喹诺酮类可降低甲基黄嘌呤类如咖啡因和茶碱在肝中清除率。氟啶酸400mg,2次/天,抑制咖啡因代谢清除率约78%。丙氟哌酸250mg,2次/天,抑制33%。而以上剂量小于治疗的常用剂量,若剂量增大则抑制作用将更大。氟嗪酸200mg,2次/天,对咖啡因药代动力学无显著影响。氟啶酸和环丙氟哌酸对茶碱也有明显的作用,它们降低茶碱的清除率各为50～60%、30%左右。主要通过肾脏代谢的药