毛叶香茶菜中的二萜化合物

目的：对河南产毛叶香茶菜化学成分进行研究。方法：运用各种色谱技术和波谱分析对其化学成分进行分离鉴定。结果：分离鉴定了20个二萜化合物。结论：化合物1—3为三个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物，结构分别为7β，15β，16β—三羟基—6β，17β—二乙酰氧基—7α，20-环氧—对映—贝壳衫烷(1)、16（S)—6β，11α，17β—三羟基-6，20-环氧—1α，7β—内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉-15酮(2)和6α，11α—二海基—1α—乙酰氧基—7，20内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉—16—烯—15—酮(3)，依次命名为毛叶香茶菜丙素、丁素和戊素；化合物4和5为—对新化合物，其结构为3α，15α，1β6，17β，18β—五羟基。对映—松香—7(8)—烯的丙酮化物，其丙酮化缩合部分互为对映体，分别命名为毛叶香茶菜庚素(4)和辛素(5)。     

芫花条中香豆素类成分研究

目的:对芫花条的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芜花乙醇提取物的氯仿萃取部分进行化学成分研究,并利用UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,MS等光谱技术鉴定其化学结构.结果:从芫花条中分离得到了6个香豆素类化合物,经鉴定为伞形花内酯(1)、双白瑞香素(2)、瑞香素(3)、edgeworthin(4)、结香素(5)、伞形花内酯7-O-β-D-葡萄糖苷(6).结论:化合物3～6为首次从芫花条中分得的香豆素类化合物.     

兔耳风属植物的化学和药理研究进展

兔耳风属（Ainsliaea DC）植物是菊科帚菊木族中的一属,该属植物含有多种类型的化学成分,主要为倍半萜内酯及其苷类成分,此外还有三萜、黄酮、甾醇、酚酸、长链脂肪酸及挥发油等类成分。该属植物药用种类较多,其中有20多种该属植物入药,广泛用于治疗感冒咳喘、风湿痹痛、跌打损伤、活血止血、肠炎痢疾、咽喉炎、泌尿系统及妇科疾病等症,具有抗菌消炎、止血、抗病毒、肝保护、细胞毒等药理活性。本文对兔耳风属药用植物的化学成分及药理活性进行综述,为进一步研究和开发利用该属植物提供依据。     

中药金果榄两种基源植物的化学成分

目的：研究中药金果榄（Radix Tinosporae）两种基源植物：青牛胆（Tinospont sagittata）和金果榄（Tinospora capillipes）的化学成分，并比较它们物质基础的差别，为中药多基源植物的应用提供证据。方法：青牛胆和金果榄的根分别用95％的乙醇回流提取，在真空下浓缩提供乙醇提取物，乙醇提取物分别用氯仿和正丁醇萃取，氯仿部位和正丁醇部位分别用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶技术及反相HPLC半制备液相分离纯化，所得化合物通过它们的波谱数据并与文献值比较进行鉴定，结果：从青牛胆从分离鉴定了12个化合物（1-12）。另外从金果榄中分离鉴定了11个与青牛胆中化合物相同的结构（1-11）。结论：中药金果榄两种基源植物具有类似的化学物质基础。其中化合物10及7-9为首次从金果榄中分离得到。     

菊叶千里光的一个新木脂素苷

目的:对菊科千里光属植物菊叶千里光Senecio chrysanthemoides全草乙醇提取物的水溶性部位的化学成分进行研究.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学和化学方法鉴定其结构.结果:从菊叶千里光的水溶性部位分离鉴定了18个苷类成分,分别为6个木脂素苷:5'-methoxyligusinenoside B(1),hyuganoside Ⅲb(2),citrusin A(3),alaschanioside A(4),citrusin B(5)和dehydrodieoniferyl alcohol 4,γ'di-O-β-D-glucopyranoside(6);3个苯丙素苷:osmanthuside G (7),syringin(8)和dehydrosyringin(9);3个苯乙醇苷:2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanol4-O-β-D-glucopyranoside(10),2-phenylethyl β-gentiobioside(11)和phene山β-D-glucopyranoside(12);3个苄醇苷:nikoenoside(13),benzyl-β-D-glucopyranoyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(14)和3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(15);2个紫罗兰烯苷:icariside B2(16)和sonchuionoside C(17);以及1个生物碱苷:1-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-5,6-dihydropyrrolizin-7-one(18).结论:化合物1为一个新木脂素苷,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.     

丝毛瑞香化学成分研究

目的 研究丝毛瑞香的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过波谱解析和理化性质进行化合物结构鉴定。结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为oleodaphnal (Ⅰ)、sesquiterpene oxolactone (Ⅱ)、对羟基桂皮酸(Ⅲ)、对羟基桂皮酸正二十酯(Ⅳ)、对羟基桂皮酸正二十二酯(Ⅴ)、咖啡酸甲酯(Ⅵ)、咖啡酸正二十酯(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、β-谷甾酮(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论 化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从本植物中分离得到。     

杜鹃花属植物的化学成分及药理研究进展

目的:对中药杜鹃花属植物的化学成分和药理活性作用进行综述.方法:查阅近30年的相关文献.结果:杜鹃属植物主要合有黄酮类、二萜类等有效成分.药理研究证明其在祛痰、止咳平喘、心血管系统、神经系统、抗炎镇痛、免疫、杀虫等方面具有药理活性.结论:杜鹃属植物在我国分布较广,对其进行进一步的化学和药理学研究具有重要的意义.     

两面针的化学成分研究

目的：对两面针根的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果：从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到10个单体化合物,分别鉴定为2,4-二羟基嘧啶(2,4-dihydroxypyrimidine,1),紫丁香酸(syringic acid,2),2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,3),对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,4),对羟基苯甲酸乙酯(ethylparaben,5),顺-3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙烯酸［(Z)-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)acrylic acid,6］,5,6,7-三甲氧基香豆素(5,6,7-trimethoxycoumarin,7),stigmast-9(11)-en-3-ol(8),胡萝卜苷(9),β-谷甾醇(10)。结论：化合物1～9为首次从两面针中分离得到,化合物6是新天然产物。     

巴西甘菊花化学成分研究(I)

目的 研究巴西甘菊花Achyrocline satureioides的化学成分。方法 应用多种色谱技术对巴西甘菊花进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果 从巴西甘菊花醋酸乙酯部位中分离得到21个化合物,分别鉴定为香树脂醇（1）、豆甾-4,6,8,22-四烯-3-酮（2）、豆甾-4-烯-3,6-二酮（3）、clovandiol（4）、caryolane-1,9β-diol（5）、lepidissipyrone（6）、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮（7）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、5,7-二羟基二氢黄酮（9）、二氢槲皮素（10）、槲皮素-4''-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（11）、helichrysetin（12）、3-[5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-8-（2-（S）-methyl-butanoyl）-2H-chromen-6-yl-methyl]-6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-pyran-2-one（13）、槲皮素（14）、原儿茶酸（15）、（+）-（3R）-3-hydroxyl-4,4-dimethyl-4-butyrolactone（16）、（4S,5R）-5-（4''-methyl-3''-pentenyl）-4-hydroxy-5-methyldihydrofuran-2-one（17）、芫花素（18）、槲皮素-3-甲醚（19）、高良姜素（20）、新野樱苷（21）。结论 化合物1、4、5、16、17、21为首次从该属植物中分离得到,化合物1~12、16~18、21为首次从该植物中分离得到。     

天然产物gochnatiolide A对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响及机制研究

目的研究兔儿风属植物中天然产物gochnatiolide A抗前列腺癌DU145细胞的作用及机制。方法采用CCK-8法和克隆形成实验检测gochnatiolideA对DU145细胞增殖的影响;DAPI染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测gochnatiolide A对DU145细胞凋亡和周期的影响;Western blotting法检测gochnatiolide A对DU145细胞内活化的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleaved-PARP)、活化的半胱氨酸蛋白酶9(cleaved Caspase-9)、p53、Bcl-2、核转录因子κB p65(NF-κB p65)和核转录因子κB抑制蛋白α、β(IKKα、IKKβ)表达的影响。结果与对照组比较,gochnatiolideA能够显著抑制DU145细胞增殖,其12、24、48 h的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为4.15、2.80、1.74μmol/L。Gochnatiolide A可以浓度依赖性地促进细胞凋亡,阻滞细胞周期于G2期和S期;可以显著促进凋亡蛋白cleaved-PARP、cleaved Caspase-9和p53蛋白表达,抑制Bcl-2蛋白表达,抑制NF-κB通路中NF-κB p65、IKKα和IKKβ蛋白的表达。结论 Gochnatiolide A具有很好的抑制DU145细胞增殖及促进凋亡的作用,其机制可能与抑制NF-κB通路有关。