塞来昔布对SK-N-SH细胞增殖和凋亡影响的研究

目的:探讨特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞生长的影响及其分子生物学作用机制。方法:不同浓度塞来昔布(12.5、25、50和75μmol/L)用不同时间(24、48和72h)处理SK-N-SH细胞,MTT法检测细胞增殖,DNA ladder法及AO/EB染色法分析细胞凋亡,Western blot检测COX-2、Bcl-2蛋白表达。结果:MTT法显示,12.5、25、50和75μmol/L组在3个时间点对细胞的抑制率分别为(7.38±1.12)%、(10.33±1.97)%和(25.16±5.58)%;(34.46±6.76)%、(30.12±6.71)%和(57.54±3.06)%;(61.85±4.01)%、(50.78±2.85)%和(85.67±2.17)%;(83.85±5.56)%、(90.06±5.71)%和(98.04±4.43)%。组间差异均有统计学意义,P<0.05。结论:塞来昔布抑制SK-N-SH细胞的生长并诱导其凋亡,其机制除了抑制COX-2外还可能与抑制Bcl-2有关,有一定的临床应用价值。     

多发性骨髓瘤预后因素分析

目的探讨影响多发性骨髓瘤预后的因素。方法回顾性分析53例多发性骨髓瘤病人的年龄、C反应蛋白(CRP)、浆细胞、乳酸脱氢酶(LDH)等因素与预后的相关关系。结果年龄>60岁、CRP高、LDH高、周围血浆细胞形态异常数量增高者生存期短。结论年龄、CRP、LDH、骨髓和周围血浆细胞形态异常和数量变化可作为预测多发性骨髓瘤预后的因素。     

阵发性睡眠性血红蛋白尿42例实验室结果分析

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）是由糖化肌醇磷脂-锚（PIGA）基因突变,致造血干细胞以及分化过程中血细胞的PIGA蛋白减少引起的。作为获得性血细胞膜缺陷性疾病,主要受累的是红细胞,还有白细胞、血小板。这种异常红细胞对自身补体敏感性增高,引起慢性血管内溶血。PNH的临床表现复杂,诊断难度大。本文分析了42例PNH病人的临床特征,探讨其发病规律。     

急性白血病病人血浆suPAR水平检测及其临床意义

①目的了解急性白血病病人血浆中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（suPAR）的水平及其临床意义。②方法采用酶联免疫吸附测定（ELIsA）方法,对53例急性白血病病人血浆suPAR进行检测,并与20名正常人（对照组）进行比较。③结果急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）、急性淋巴细胞性白血病（ALL）病人血浆suPAR高于对照组,差异有显著性（t′=7．71、7．08,P〈0．01）。ANLL病人血浆suPAR水平明显升高组较非明显升高组髓外浸润发生率高,完全缓解率低（X^2=4．471、4．911,P〈0．05）。完全缓解后ANLL病人血浆suPAR水平较治疗前明显下降,差异有显著性（t=3．304,P〈0．01）。④结论检测血浆suPAR水平有助于判断急性白血病病人疾病状态、治疗效果。     

国产去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷和依托泊苷治疗难治性急性髓系白血病17例

 目的　观察国产去甲氧柔红霉素（IDA）联合阿糖胞苷（Ara-C）和依托泊苷（VP16）组成的IAE方案治疗难治性急性髓系白血病（AML）的疗效。方法　IDA 7 mg／m2静脉滴注连续3 d,Ara-C 100 mg／m2和VP16 100 mg／d均静脉滴注连续5 d为1个疗程。结果　17例患者中,完全缓解（CR） 9例,52.9 %;部分缓解（PR）4例,23.9 %;未缓解3例,脑出血死亡1例。结论　IAE 方案治疗难治性白血病疗效较好,主要不良反应为骨髓抑制、 粒细胞减少及血小板减少。 未发现心、肝、肾毒副作用。     

急性粒-单核细胞白血病(M4)分型中细胞化学的应用

急性髓细胞性白血病的细胞形态学分型中,急性粒-单核细胞白血病被划分为M4型。这是一种影响双细胞系列的白血病病变,骨髓细胞学变化多样旦复杂,往往需借助于细胞化学和单克隆抗体的免疫分型作出诊断。本文分析了48例急性粒-单核细胞性白血病的骨髓细胞学特征和细胞化学特点,以期对此类型白血病复杂的骨髓细胞形态学变化有足够的认识,增加诊断的准确性。1 材料与方法 1.1 材料来源 全部病例均为我院门诊和住院初治病人,其中男性26例,女性22例,年龄15～58岁,中位年龄36岁。 1.2 形态学检查 骨髓涂片以瑞氏染色,按FAB分型标准进行分型,油浸镜下计数200个细胞,以百分数表示。M4a是原始的早幼粒细胞增生为主的M4,原幼单和单核细     

多发性骨髓瘤患者血浆suPAR变化的临床意义

采用ELISA法检测38例多发性骨髓瘤（MM）患者及25例正常者（对照组）的血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（suPAR）水平及其他临床指标。结果与对照组比较,MM组suPAR明显升高（P〈0．01）,但各亚型间无统计学差异;suPAR水平与血沉、肌酐、Hb、临床分期相关。提示MM患者suPAR变化有助于判断病情及预后。     

多发性骨髓瘤患者血浆suPAR水平的临床研究

为了探讨多发性骨髓瘤（MM）患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（suPAR）的变化,采用酶联免疫吸附测定方法（ELISA）检测26例多发性骨髓瘤患者的suPAR水平,并常规检查其他临床指标的变化。研究结果表明：MM患者血浆suPAR水平为4.31±1.67ng/ml,明显高于正常对照组（1.87±0.27ng/ml）（p〈0.01）。IgM型患者血浆suPAR水平最高（6.18±3.61ng/ml）,尔后依次为不分泌型、IgG型和IgA型（4.43±1.55ng/ml、4.00±0.95ng/ml、3.50±1.60ng/ml）。各亚型组均高于正常对照组,但各亚型组间无差异。患者suPAR水平与血沉、肌酐量、血红蛋白水平、浆细胞比值、M蛋白水平相关。结论：多发性骨髓瘤患者suPAR水平的变化有助于判断病情的发展和预后。     

沙利度胺在治疗多发性骨髓瘤中的作用观察

目的观察沙利度胺在多发性骨髓瘤(MM)治疗中的临床疗效。方法口服沙利度胺,起始剂量一日200mg,而后每2周日剂量增加200mg,最大日剂量800mg。结果 18例初治患者中13例有效:16例复发难治者中8例有效,起效时间4-8周。有效者M蛋白、骨髓浆细胞、红细胞沉降率明显下降,血红蛋白明显上升,用药期间病情无反复。单项指标分析,32例患者M蛋白下降,M蛋白减少>25％为18 例;33例血红蛋白上升,其中21例血红蛋白上升20g／L以上;33例红细胞沉降率下降:有7例患者随访了骨髓象,2例浆细胞降至<5％,其余均有不同程度的浆细胞减少。结论沙利度胺治疗MM总有效率61.7％。     

自体造血干细胞移植治疗难治性白血病疗效观察

目的观察自体外周血造血干细胞移植（Auto-PBSCT）对难治性白血病的疗效。方法15例难治性白血病患者均为髓性白血病,行Auto-PBSCT。预处理方案：BU／CY（马利兰＋环磷酰胺）（10例）或联合IA（去甲氧柔红霉素）（2例）或联合HD-Ara—C（大剂量阿糖胞苷）（3例）。移植后治疗：常规方案巩固化疗维持1a。结果15例患者Auto-PBSCT后全部获完全缓解,除1例移植后死于肺部真菌感染外,其余14例均好转出院,1例半年后复发,其余13例无病存活至今。结论Auto-PBSCT是治疗难治性白血病安全、有效的方法,可延长患者的生存期。