重连口服液解热镇痛抗炎免疫作用的实验研究

目的研究重连口服液的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。方法采用内毒素致大鼠发热法,观察重连口服液的解热作用;小鼠扭体法,观察重连口服液的镇痛作用;小鼠腹腔毛细血管通透性增高法,观察重连口服液的抗炎作用;环磷酰胺致小鼠免疫低下法,观察重连口服液的免疫调节作用。结果重连口服液对内毒素引起的大鼠体温升高、醋酸所致小鼠扭体次数、H＋致小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显的抑制作用;对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下有明显的促进作用。结论重连口服液具有明显的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。     

磷脂种类对吲哚菁绿脂质体制剂学性质的影响

目的 探究磷脂种类对吲哚菁绿（ICG）脂质体制剂学性质的影响。方法 采用薄膜水化挤出法分别制备以氢化大豆卵磷脂（HSPC）、蛋黄卵磷脂为脂质成分的脂质体（ICG-H-Lipo、ICG-E-Lipo）。采用Zetasizer3000HS粒径仪测定脂质体的粒径、聚合物分散性指数（PDI）和Zeta电位;透射电子显微镜观察脂质体形态;超滤离心法分别测定ICG-H-Lipo和ICG-E-Lipo的包封率。用紫外分光光度计分别测定ICG-E-Lipo、ICG-H-Lipo及游离ICG在400～1 000 nm的紫外吸收光谱。以粒径变化为指标,考察脂质体用纯水稀释10倍、4℃条件下储存1个月的长期稳定性,考察脂质体在模拟血浆（pH 7.4大鼠血浆）中的稳定性,考察脂质体用纯水稀释10倍后给予808 nm激光辐照（1 w·cm^-2、5 min）7 d内稳定性;将ICG-HLipo、ICG-E-Lipo和游离ICG 4℃避光保存,分别于0、1、3、5、7 d检测ICG在780 nm处的吸光度（A）值。将ICG-ELipo、ICG-H-Lipo和游离ICG配制成ICG质量浓度为25 μg·mL^-1的溶液,给予1 w·cm^-2、808 nm激光辐照5 min,用红外热像仪记录温度变化;给予5个808 nm激光开-关辐照（1 w·cm^-2,开5 min,关15 min）,用红外热成像仪记录温度变化;采用1 w·cm^-2、808 nm激光分别辐照0、1、2、3、4 min,用紫外分光光度计检测A值变化;以评价不同制剂的光热效率。结果 成功制备了ICG-H-Lipo和ICG-E-Lipo,粒径分布均匀,ICG的包封率分别为77.97%和70.67%。ICG-E-Lipo、ICG-H-Lipo均在895 nm处出现了强吸收峰,相比于游离ICG,ICG-E-Lipo、ICG-H-Lipo均发生了明显红移。稳定性结果表明,ICG-H-Lipo和ICG-E-Lipo在去离子水、血浆溶液中及激光照射后粒径没有明显变化;储存7 d后的紫外吸收光谱图显示,ICG-E-Lipo和ICG-H-Lipo具有比游离ICG更好的稳定性（P＜0.05、0.001） ,且ICG-H-Lipo中的ICG稳定性最好。经过808 nm激光辐照5 min后,ICG-E-Lipo、ICG-H-Lipo、游离ICG的温度均能达到肿瘤细胞的死亡温度;在5次激光开-关循环照射后,ICG-H-Lipo的产热效率相对稳定,而ICG-E-Lipo略有下降,游离ICG的产热效率下降了64%;激光照射4 min后的紫外吸收光谱图表明,游离ICG发生严重的光漂白现象,ICG脂质体吸收峰下降较缓慢。结论 脂质体能显著改善ICG的稳定性;ICG脂质体的制剂学性质与磷脂种类密切相关;相同处方下,与蛋黄卵磷脂相比,HSPC制备的ICG脂质体具有更好的稳定性和光热性能。     

苍耳子清炒改砂炒炮制工艺研究

目的通过比较苍耳子Xanthii Fructus不同炮制品活性成分及毒性成分的质量分数,对苍耳子炮制工艺进行改进。方法采用《中国药典》2015年版方法测定生品、清炒和砂炒苍耳子中活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸以及毒性成分羧基苍术苷和苍术苷的质量分数;建立了苍耳子样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)、SPSS 19.0软件、SIMCAI 13.0软件进行相似度分析、聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果苍耳子清炒改进为控温砂炒后的炮制工艺活性成分的质量分数高且毒性成分的质量分数低;19个样品的相似度均大于0.98;聚类分析表明样品可大致聚成4类;PLS-DA分析表明不同样品间可以区分开。结论建立的苍耳子质量分析方法重现性好,苍耳子炮制工艺由清炒法改进为砂炒法可行,实验为苍耳子炮制工艺改进提供了科学依据。     

艾滋病母婴阻断抗病毒治疗依从性及相关因素分析

目的 探索艾滋病母婴传播阻断抗病毒治疗依从性的主要影响因素,为制定提高人类免疫缺陷病毒阳性孕产妇抗病毒治疗依从性的措施提供依据.方法 在云南省5个艾滋病高、中度流行县(市、区),对艾滋病母婴传播阻断抗病毒治疗方案的依从性进行了病例对照研究和定性调查.结果 抗病毒治疗依从性良好者占86.7%(137/158).影响人类免疫缺陷病毒阳性孕妇及婴儿服药依从性的主要因素为产次、民族、是否知情选择方案、方案复杂程度、对阻断成功的信心.结论 云南省人类免疫缺陷病毒感染孕产妇艾滋病母婴传播阻断抗病毒治疗依从性好,依从性受多种因素的影响,提高依从性要针对主要影响因素开展工作. 素,为制定提高人类免疫缺陷病毒阳性孕产妇抗病毒治疗依从性的措施提供依据.方法 在云南省5个艾滋病高、中度流行县(市、区),对艾滋病母婴传播阻断抗病毒治疗方案的依从性进行了病例对照研究和定性调查.结果 抗病毒治疗依从性良好者占86.7%(137/158).影响人类免疫缺陷病毒阳性孕妇及耍儿服药依从性的主要因素为产次、民族、是否知情选择方案、方案复杂程度、对阻断成功的信心.结论 云南省人类免疫缺陷病毒感染孕产妇艾滋病母婴传播阻断抗病毒治疗依从性好,依从性受 种因素的影响,提高依从性要针对主要影响因素开展     

酮基布洛芬的合成工艺研究

以苯甲酸为起始原料,经溴化、Ｆｒｉｅｄｅｌ０ｃｒａｆｔｓ反应、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反应制得３－乙酰基二苯酮（５）,再经Ｄａｒｚｅｎｓ反应制得酮基布洛芬。     

三七中人参炔醇的提取、分离和鉴定

目的:提取、分离和鉴定三七中人参炔醇.方法:采用超临界CO2萃取三七脂溶性成分,硅胶柱层析、制备薄层分离,并通过波谱技术(UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR)分析鉴定人参炔醇化学结构.结果:从三七中分离并鉴定了人参炔醇成分,得率为0.077%.结论:应用超临界CO2萃取三七中脂溶性成分并分离其中的人参炔醇,得率较高.     

正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究

目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。     

紫参胶囊对自然衰老大鼠单胺类神经递质含量影响

目的观察紫参胶囊对自然衰老大鼠体内单胺类神经递质含量影响。方法将60只12~14个月龄的SD雌性大鼠随机分为准老年对照组;紫参胶囊高、中、低剂量组;坤宝丸阳性对照组。另取4个月龄且体质量与上述大鼠体质量相当的12只雌性SD大鼠作为成年对照组,连续给药28 d后检测大鼠大脑皮层内单胺类神经递质含量。结果紫参胶囊能够明显提高自然衰老大鼠大脑皮层中多巴胺的含量,差异有统计学意义(P<0.05),对5-羟色胺和去甲肾上腺素也有一定升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫参胶囊可以通过影响单胺类神经递质含量来调节交感神经的兴奋性,从而缓解围绝经期综合征潮热汗出等症状。     

多指标综合评分法正交试验优选肝乐颗粒醇提工艺

目的:采用UPLC指纹图谱结合多指标综合评分法优选肝乐颗粒的醇提工艺。方法:采用正交设计法,以绿原酸和芍药苷的含量、干膏得率、正交样品指纹图谱中9个主要共有峰的总面积为指标,考察溶剂倍数、乙醇体积分数、提取时间和提取次数四因素对肝乐颗粒醇提工艺的影响。采用综合评分法进行数据分析,建立9个正交样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)和SPSS 19.0软件分别进行相似度分析、聚类分析,优选肝乐颗粒的最佳醇提工艺。结果:肝乐颗粒的最佳醇提工艺为:溶剂倍数为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次2 h;9个正交样品的相似度均大于0.97;聚类分析表明正交样品可大致聚成4类。结论:优选的提取工艺合理、可行,有效成分含量高,建立的指纹图谱重现性好,验证了优选醇提工艺的可行性,为肝乐颗粒醇提工艺的确定提供实验依据。