全文获取类型
收费全文 | 167篇 |
免费 | 13篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 1篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 26篇 |
预防医学 | 22篇 |
药学 | 64篇 |
中国医学 | 47篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 23篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 21篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有182条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
充血性心力衰竭的中医药治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
汪永忠 《中国中医药信息杂志》2005,12(2):98-100
充血性心力衰竭(简称心衰,CHF)属于中医“惊悸”、“怔忡”、“喘证”、“痰饮”、“水肿”等范畴。中医学认为,心衰的发生主要是心脏自病或它脏病累及于心,使心之气阴不足或阳气受损,无力鼓动血脉,从而使血脉瘀阻,而痰、水、瘀等病理产物又进一步损及心之阴阳,从而形成恶性循环。其病机是本虚标实,本虚是心之阴阳气血不足,标实是指血瘀、痰饮、水停。现代医学利用强心、利尿、扩血管等药物降低心脏前后负荷,提高心肌收缩力,达到改善血流动力学、纠正心衰的目的。但各类心衰治疗药物都有其各自的不良反应[1-2]。近年来,国内外对中医药治疗… 相似文献
2.
目的:建立丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱,为其质量控制提供评价方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7wm)柱进行分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.25ml/min,柱温为30℃。结果:对10批丹蛭降糖胶囊样品进行检测,建立UPLC指纹图谱并标定出7个共有指纹特征峰,各共有峰相对保留时间的变化RSD值均在3%之内。结论:所建立的指纹图谱特征性、重复性较好,对丹蛭降糖胶囊的质量评价有重要参考价值。 相似文献
3.
4.
摘 要 目的:系统评价格列美脲对比其他磺脲类治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane、PubMed、Embase、Medline、中国知网、万方、维普数据库,纳入格列美脲对比其他磺脲类降糖药治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,对纳入研究进行偏倚风险分析,并对同质性结果采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入28个RCT,5 677例患者。经改良Jadad量表评分,8篇为高质量文献,其余为低质量文献。Meta分析结果显示:改善糖化血红蛋白(HbA1c)方面,格列美脲与格列本脲、格列吡嗪、格列齐特相比,差异无统计学意义(P>0.05);与格列喹酮相比[MD=-0.55,95%CI(-0.95,-0.15)],差异有统计学意义(P<0.01)。改善空腹血糖(FPG)方面,格列美脲与格列吡嗪、格列齐特相比,差异无统计学意义(P>0.05);与格列本脲[MD=-0.14,95%CI(-0.28,-0.01)]、格列喹酮[MD=-0.74,95%CI(-1.01,-0.48)]相比,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。改善餐后2 h血糖(2hPG)方面,格列美脲与格列本脲、格列吡嗪、格列齐特相比,差异无统计学意义(P>0.05);与格列喹酮相比[MD=-1.23,95%CI(-1.71,-0.75)],差异有统计学意义(P<0.01)。低血糖反应发生率方面,格列美脲与格列吡嗪、格列喹酮相比,差异无统计学意义(P>0.05);与格列本脲相比[OR=0.52,95%CI(0.41,0.68)],差异有统计学意义(P<0.01)。结论:基于当前临床证据,格列美脲在改善HbA1c、FPG、2hPG方面不低于甚至优于其他磺脲类药物,低血糖反应发生率不高于甚至低于其他磺脲类药物。因受纳入研究数量和质量限制,尚需开展高质量大样本RCT,为临床应用提供更多循证依据。 相似文献
6.
目的:建立丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱,为其质量控制提供评价方法.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm)柱进行分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.25ml/min,柱温为30℃.结果:对10批丹蛭降糖胶囊样品进行检测,建立UPLC指纹图谱并标定出7个共有指纹特征峰,各共有峰相对保留时间的变化RSD值均在3%之内.结论:所建立的指纹图谱特征性、重复性较好,对丹蛭降糖胶囊的质量评价有重要参考价值. 相似文献
7.
8.
目的优选丹蛭降糖胶囊的最佳提取工艺。方法采用直接水蒸气蒸馏法提取出牡丹皮中丹皮酚成分,再将其药渣与其他药味混合,选择三因素三水平正交试验,以出膏率、多糖、芍药苷含量为考察指标,对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为:加10倍量水提取3次,每次1.5h。结论此工艺可作为丹蛭降糖胶囊的提取工艺,方法简便,结果稳定。 相似文献
9.
10.
目的:研究疏肝利胆颗粒对急性胰腺炎大鼠的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝利胆颗粒低剂量(3g/kg)组、中剂量(6g/kg)组、高剂量(12g/kg)组。灌胃给予相对应剂量的药物,每天1次连续灌胃给药10d,正常组与模型组给予等量的生理盐水。造模前禁食12h,自由饮水。末次灌胃给药后1h,除正常组外,其余各组大鼠每次按1.5g/kg腹腔注射6%左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg),共3次,每次间隔1h,诱导急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠模型。末次腹腔注射给药后12h处置动物,分光光度法测定一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)、诱生性NO合成酶(inducible ni-tric oxide synthase,iNOS)、淀粉酶(amylase,AMS)的含量;放免法检测血清白细胞介素(interleukin,IL)-1和IL-6的含量;HE染色法检查胰腺组织病理学改变。结果:与模型组相比,疏肝利胆颗粒中、高剂量(6g/kg、12g/kg)组血清中NO、NOS、iNOS、AMS、IL-1和IL-6的含量明显降低,胰腺组织损伤程度明显减轻。结论:疏肝利胆颗粒对急性胰腺炎大鼠有一定的保护作用。 相似文献