全文获取类型
收费全文 | 79篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 46篇 |
综合类 | 19篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 1篇 |
出版年
2008年 | 1篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有85条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
慢性病毒性肝炎临床与病理诊断的对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:通过对慢性病毒性肝炎临床与病理诊断吻合情况的分析,为1995年“病毒性肝炎防治方案(试行)”(简称“1995年方案”)的修订提供初步依据。方法:按“1995年方案”中的病理分度标准,分别为664例慢性病毒性肝炎轻,中,重患者的主要临床症状,体征,实验室参考指标进行比较。结果:慢性病毒性肝乏力,纳差,恶心及腹胀等症状在轻,中,重度慢性肝炎的发生率达51.5%-91.2%,且随病变加重而上升,脾厚,蜘蛛痣等体征与病变关系密切,尤其B超下脾厚在轻,中,重各组发生率分别为25.4%,35.8%及41.1%,且差别非常明显(P<0.01),除方案中ALT等6项血液指标外,AST,血小板计数在轻,中,重3组患者也有显著差异。在“1995年方案”血液指标划定范围内,轻度慢性肝炎吻合较好,单项指标吻合率为65.4%-93.6%,中度肝炎6项指标中仅白蛋白/球蛋白1项有53.2%的病人相符,重度肝炎6项指标中仅ALT 1项有30.2%的患者临床诊断与病理相符。结论:对慢性病毒性肝炎的诊断应结合临床症状,体征及实验室多项指标综合判断,新的方案应重视临床症状,脾 脏厚度的意义。并增加AST和血小板计数等实验室指标。 相似文献
63.
α-2b干扰素治疗不同基因型丙肝疗效与免疫指标的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
根据Okamoto基因分型法对28例丙肝患者的病毒基因进行了分型,18例为HCV-Ⅱ型,10例为HCV-Ⅲ型。重点研究了α-2bIFN治疗HCV-Ⅱ型患者和HCV-Ⅲ型患者免疫功能的不同改变:在α-2bIFN治疗前,HCV-Ⅱ型患者和HCV-Ⅲ型患者之间IgG、IgM、IgA、CD4百分比、CD8百分比及CD4/CD8比值6项指标无明显差别。α-2bIFN治疗8w时,HCV-Ⅲ型患者CD4/CD8比值明显高于HCV-Ⅱ型患者CD4/CD8比值。α-2bIFN治疗1个疗程(12w)时,HCV-Ⅲ型患者CD4百分比,CD4/CD8比值明显高于HCV-Ⅱ型患者。α-2bIFN治疗1个疗程后第4周(16w)时,HCV-Ⅲ型患者CD4百分比,CD4/CD8比值仍明显高于HCV-Ⅱ型患者,但在整个治疗过程中,HCV-Ⅲ型和Ⅱ型患者IgG、IgM、IgA和CD8百分比4项指标改变无显著差异。α-2bIFN治疗HCV-Ⅲ型患者,其CD4百分比,CD4/CD8比值改变明显高于HCV-Ⅱ型患者。这可能是α-2bIFN治疗HCV-Ⅲ型患者疗效明显好于HCV-Ⅱ型患者重要原因之一。 相似文献
64.
为进一步验证国产单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)单独应用和联合乙肝疫苗或胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效,进行了全国多中心验证,共1977例慢性乙型肝炎病人分为3组,分别应用上述三种疗法进行治疗。治疗结束时乙型肝炎e抗原(闭HBeAg)和乙型肝炎病毒(HBV)DNA的阴转率分别为:Ara-AMP单独应用组为43.5%和41.5%。Ara-AMP联合乙肝疫苗组为50.7%和58.7%,Ara-AMP联合胸腺肽组为56.3%和59.7%。部分病例进行了随访12个月,单独应用Ara-AMP组HBeAg和HBV DNA阴转率分别为30.8%和32.7%,合用乙肝疫苗组分别为40.0%和42.1%,合用胸腺肽30天组分别为51.9%和42.3%,合用胸腺肽90天组分别为62.1%和72.4%。各组皆未见严重毒副作用。研究结果揭示单独应用Ara-AMP或联合乙肝疫苗或胸腺肽皆有一定的抗HBV疗效,而联合疗法可进一步提高疗效,特别是联合长疗程胸腺肽组远期疗效更好。 相似文献
65.
66.
泛昔洛韦对慢性乙型肝炎的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目前有四种核苷酸类似物治疗乙型肝炎 :泛昔洛韦 (Famciclovir,FCV)、拉米呋啶 (Lamivudine或 3TC)、Adetovir和Lobucavir。用核苷类似物治疗艾滋病已取得很好的效果 ,同样给乙型肝炎的治疗也带来新的前景。本文就新药泛昔洛韦的抗病毒机制、药物动力学变化、临床治疗效果等进展作一综述。抗病毒作用机制FCV进入体内代谢成为贲时诺韦 (Pencidlovir ,PCV)。PCV经细胞内酶的催化 ,变成有抗病毒活性的PCV三磷酸盐形式 (PCV TP)。PCV TP通过竞争性抑制DNA逆转… 相似文献
67.
病毒性肝炎诊断和分型探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 提出慢性和重型肝炎临床诊断标准和分型意见。方法 参照病毒性肝炎防治方案,对895例重型肝炎,慢性肝炎和肝炎后肝硬化临床和病理对照结果进行综合研究。结果 (1)慢性肝炎临床仍可分为轻、中、重三型,但其PTA值相应改为正常-71、70-61、60-51;A/G值改为正常、1.5-1.3、1.2-1.0;ALT、BIL、γ球蛋白值可以保持不变;白蛋白值可以从慢性肝炎临床分型的参考指标中删除。(2)急性重型肝炎可分为早期(水肿变性为主型)、晚期(坏死为主型);亚急性重型可分为腹水型、昏迷型和混合型。针对既无错迷又无腹水,PTA在60%、50%左右者可添加前期型。(3)亚急性和慢性重型仍可同时分为早、中、晚三期。(4)将亚急性重型的病程期限延长至半年。(5)慢性重型肝炎可分为Ⅰ(典型慢性肝炎型)、Ⅱ(肝硬化型)、Ⅲ型(慢性肝炎或携带者基础上急性肝衰竭型)。结论 原1995年的方案基本可行。 相似文献
68.
乳酸菌对酒精引起的胃粘膜和肝脏损伤的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨乳酸菌混合液对酒精引起的胃粘膜及肝脏的损伤保护作用。 2 5只Wistar大鼠 ,分为乳酸菌保护组、酒精攻击组和对照组 ,共服用 5天。生化检测指标为乳酸菌乙醇脱氢酶 (ADH)、血中乙醇含量 (30分钟和 3小时 )、内毒素水平 ,并行胃、肝脏病理检查。结果显示每毫克乳酸菌蛋白质中ADH活性单位为 3 85U。服用酒精后30分钟及 3小时乳酸菌保护组动物血中乙醇浓度低于酒精攻击组 (P <0 0 0 5 ) ;乳酸菌保护组血清内毒素水平明显低于酒精攻击组 (P <0 0 1)。病理检查结果 :酒精攻击组大多数显示胃粘膜糜烂 ,上皮细胞脱落 ,肝脏严重大泡性脂变 ,而乳酸菌保护组胃和肝脏组织学基本正常。乳酸菌液通过保护胃粘膜减少酒精从胃内的吸收 ,减少细菌 /内毒素移位 ,起到预防酒精性肝损伤的作用。 相似文献
69.
聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎临床疗效、影响因素及安全性分析(附89例临床分析) 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察聚乙二醇干扰素(PEG IFN)α-2a治疗慢性丙型肝炎的效果、疗效影响因素及安全性.方法 观察了89例慢性丙肝患者,对46例慢性丙肝患者予PEG IFNα-2a(180μg或135μg/周)联合利巴韦林(RBV)900mg/d抗病毒治疗,对照组为43例慢性丙肝患者予IFNα-2a(5 MIU/隔天)联合RBV 900mg/d抗病毒治疗.疗程48周,随访24周.两组治疗前HCV-RNA、基因型等临床资料具有可比性,以病毒学应答和生化学应答作为疗效的主要评价指标.同时观察药物不良反应.结果 PEG IFNα-2a组持续应答率(SVR)显著高于IFNα-2a组(分别是56.5%和19.5%,P<0.0001).PEGIFNα-2a组治疗基因1型、高病毒载量慢性丙型肝炎的SVR明显高于IFNd-2a组(P<0.001),但非基因1型、低病毒载量的SVR两组之间差异无统计学意义(P值分别为0.664、0.116).PEG IFNα-2a与IFNα-2a有相似的不良反应,但除白细胞减少的程度及体重减轻发生率PEG IFNα-2a组高于IFNα-2a组外(P值为0.001),余不良反应间差异无统计学意义.结论 PEG IFNα-2a对慢性丙型肝炎患者的疗效优于干扰素IFNα-2a,尤其对基因1型、高病毒载量的患者更应选择PEG IFNα-2a,且具有较好的安全性和耐受性. 相似文献