地高辛素标记探针原位杂交法检测肝和肝外组织中乙型肝炎病毒DNA

用地高辛素标记乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ探针，建立了检测组织内ＨＢＶＤＮＡ的原位杂交方法。此方法简便、省时、无放射污染、结果稳定且本底清晰。原位杂交检测肝组织４５例，在免疫组化染色乙型肝炎表面抗原阳性／乙型肝炎核心抗原阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率最高（７７．２７％）。部分肝组织用聚合酶链反应法扩增ＨＢＶＤＮＡ，结果与原位杂交相符。对１９例肝外组织作了原位杂交，于心肌细胞、肾小管上皮细胞、胰岛细胞和睾丸各级生精细胞内检出ＨＢＶＤＮＡ。此结果为研究ＨＢＶＤＮＡ在肝和肝外组织中的分布、乙型肝炎的肝外表现和ＨＢＶ相关疾病的发病机理提供了重要资料。     

应用胰高血糖素—胰岛素疗法抢救治疗急性重症肝炎

急性重症肝炎(即暴发性肝炎)的病死率仍很高,国内外学者均在研究寻找可以降低病死率提高成活率的药物或方法。考虑到急性重症肝炎的病变主要是肝细胞大量坏死或水肿变性,所致肝脏功能衰竭,尤其是维持机体生理活动的代谢、解毒、凝血等重     

戊型肝炎的研究进展

一、HE病原学研究l．HE病原学早期研究工作[1]。1982年Balayan等用免疫电镜发现肠道传播的非甲非乙型肝炎（NANBH）病人粪便中存在一种直径为27～30urn园球状病毒样颗粒。1983年Bal－ayan最先用猕猴静注10％人志愿者大便是液，在其中用免疫电镜证明有27～30urn的病毒颗粒，接种后24～36小时内ALT升高并在发病的急性期前期大便中排出27～30um的同样颗粒。BradleyDW，使用猕猴、城猴及黑猩猩，获得接种前、急性期及恢复期的血清，用来包被试剂板、免疫荧光抗体检测和进行λ－gt11cDNA库的免疫筛选研究。在接种后平均38天动物ALT升高…     

肝炎后肝硬化和重型肝炎患者血小板4项指标的测定意义

采用日本东亚SysmexF 80 0型血细胞自动计数仪检测了 1 50例肝炎后肝硬化、1 50例重型肝炎、1 1 4例急性黄疸型肝炎、1 0 7例慢性活动型肝炎和 50例健康成人的血小板功能 4项指标 :血小板计数 (BPC)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积 (PCT)和血小板分布宽度 (PDW)。结果显示 :肝炎后肝硬化组和重型肝炎组患者的BPC和PCT值均显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,特别是 2组中的死亡与明显出血者降低更显著 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。提示血小板的 4项指标除间接反映血小板的功能外 ,对评估病毒性肝炎的严重程度、出血倾向有重要的辅助指导意义     

从肝内病毒cccDNA的研究中对HBV持续感染的新观察（下）

虽然已知在持续感染期间cccDNA起了决定性的作用并对了解它清除机制的重要性，但从病人中收集到的资料很少。最近通过对北美土拨鼠和鸭乙型肝炎病毒模型的研究，已经初步获得了对cccDNA当前的了解。     

联合抗病毒治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察干扰素、拉米夫定、微卡、乙肝疫苗联合抗病毒疗法治疗慢性乙型肝炎的效果及作用机制。方法选择慢性乙型肝炎患者45例,随机分为联合抗病毒治疗组(干扰素、拉米夫定、微卡、乙肝疫苗联合治疗)20例和对照组(干扰素与拉米夫定联合治疗)25例,观察比较两组患者的ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率及e系统转换率。结果治疗组的肝功能复常率明显高于对照组(P<0.05);两组HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率虽无显著性差异(P>0.05),但治疗组高于对照组,随着治疗时间的延长,这种趋势更加明显,并且6个月随访时治疗组的HBeAg阴转率明显高于对照组(P<0.05);治疗组的e系统转换率高于对照组,并且治疗12个月及6个月随访时这种差异具有显著性。结论联合抗病毒药与免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎,能提高机体细胞免疫应答能力,增强抗病毒作用。