FK506滴眼液的高效液相色谱分析及稳定性研究

目的　建立FK5 0 6滴眼液含量检测方法并考察其稳定性。方法　采用反相HPLC测定FK5 0 6含量 ;恒温加速法考察制剂对热及强光的稳定性。结果　线性范围为 6 5 5～ 13 1μg/mL ,平均回收率为 99 88% (RSD 2 88% )。FK5 0 6滴眼液对热和光的稳定性较差 ,预测 2 5℃贮存有效期 70d。结论　反相HPLC分析方法精密、可行。FK5 0 6滴眼液需低温和避光保存。     

双氯芬酸钾的人体药代动力学特点研究

采用反相高效液相色谱法测定双氯芬酸钾盐的血浆药物浓度,通过与双氯芬酸钠比较,研究双氯芬酸钾粉剂在人体内药动学过程的特点。结果表明,双氯芬酸钾与双氯芬酸钠在吸收速度及程度方面相比,双氯芬酸钾有较稳定的吸收过程,Tmax及AUC值的个体差异较双氯芬酸钠小(变异系数小)。受试者口服双氯芬酸钠无明显双峰曲线现象。提示双氯芬酸钾的体内吸收过程较双氯芬酸钠有一定的优点。     

反相高效液相色谱法同时测定广州部分地区肉类4种抗生素的残留量

〔目的〕高效液相色谱法同时测定肉类中磺胺嘧啶 (SD)、磺胺二甲基嘧啶 (SMZ)、土霉素 (OTC)、磺胺甲恶唑(SN2 )抗生素的残留量。〔方法〕色谱柱为ODS -C1 8,以 2mmol L醋酸铵 :乙腈 :80 :2 0 (pH =2 .0 3 )为流动相 ,流速 0 .8ml/min ,486紫外检测器 ,检测波长为 2 70nm。〔结果〕该方法各抗生素的线性范围均为 0 .0 1～ 1.0 μg/ml ,相关系数均为 0 .99以上 (n =5 ) ;最低检测限为 0 .0 1μg/ml;回收率均为 95 .6%～ 10 6.0 % ;日内、日间变异系数均在允许范围内 (小于 15 % )。〔结论〕该方法操作简便 ,是动物性食品残留抗生素的快速而准确的检测方法。     

护理干预对2型糖尿病患者生活质量的影响

2型糖尿病是一种危害人类健康的慢性终身性疾病,并发症发生率高。而且糖尿病作为一种身心性疾病,不合理的生活方式及心理因素均可引起体内某些应激激素的大量分泌,影响患者的康复,甚至影响生活质量。本研究关注强化护理干预对2型糖尿病患者的疗效及生活质量的影响,旨在为完善护理措施提供理论依据。     

小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效研究

目的 探讨小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效。方法 选取2020年6月～2021年6月云浮市妇幼保健院产检的合并有发生子痫前期高危因素孕妇100例,随机分为观察组与对照组,对照组孕妇接受多维元素胶囊干预,观察组孕妇在此基础上接受小剂量阿司匹林干预。疗程结束后,收集两组孕妇的子痫前期发生情况以及妊娠结局情况,进行对比分析。结果 接受不同方案干预后,观察组患者子痫前期发生率低于对照组（P <0.05）,新生儿出生体重以及1 min Apgar评分高于对照组（P <0.05）。两组孕妇分娩孕周差异无统计学意义（P> 0.05）。两组孕妇及新生儿的并发症发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊能够有效降低高危因素孕妇子痫前期的发生风险,降低子痫前期发生率,有助于改善其妊娠结局,提升新生儿1 min Apgar评分,具有一定临床价值。     

一种简易的检测人血浆中喷昔洛韦浓度的HPLC法

目的 :建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人血浆中喷昔洛韦浓度。方法 :用 10 %高氯酸沉淀血浆蛋白 ,三氯甲烷抽提血浆杂质成分 ,取上清液用HPLC分析。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇 -乙腈-磷酸盐缓冲液 (pH 7 0 ) (5∶0 1∶94 9) ,流速 :2 0mL·min-1。紫外检测波长为 2 5 4nm。结果 :喷昔洛韦与杂峰分离良好 ,最低检测限为 0 0 2 5mg·L-1。线性范围在 0 0 5～ 5mg·L-1。标准曲线回归方程C =0 0 0 12H- 0 0 386 (r =0 9999)。平均回收率为 93 7%～ 10 4 8%。结论 :本测定方法可满足泛昔洛韦和喷昔洛韦药代动力学和生物利用度研究的要求     

盐酸氟桂利唪胶囊的人体生物利用度研究

采用反相高效液相色谱法测定了12例健康志愿者自身交叉随机口服单剂量盐酸氟桂利嗪胶囊30mg和西比灵胶囊30mg后的血浆药物浓度。通过两者的比较,研究盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度。结果表明,两胶囊的t_(max),C_(max)经方差分析检验均无显著性差异(P>0.05)。盐酸氟桂利嗪胶囊相对于西比灵胶囊的相对生物利用度为88.5％±15.5％,两胶囊的AUC及C_(max)用双向单侧t检验比较具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定食品中五种糖的含量

糖是由碳、氢和氧三种元素组成的一大类有机化合物 ,它是人体的主要能源物质 ,也是人体必需的营养素之一。食物中糖的种类和含量反映食物的质量和营养价值。近年发现 ,人体食用大量的蔗糖可能引起龋齿、肥胖症、糖尿病、冠心病等。而果糖被人体吸收时不刺激胰岛素的分泌 ,其代谢也不受胰岛素的制约 ,故糖尿病病人可适量食用。果糖的另一优点是食用它不易形成龋齿的菌斑 ,对儿童牙齿发育的不良影响远比蔗糖小[1] 。所以 ,为了医疗保健的特殊需要以及评价食物的经济价值 ,常需对食物中的糖进行含量测定。糖含量的测定方法有比色法、旋光法、气…     

反相高效液相色谱法测定兔血清中5-氟尿嘧啶的浓度

目的应用反相高效液相色谱法测定兔血清中5-氟尿嘧啶的浓度。方法兔血清样品经乙酸乙酯/异丙醇(84/16)萃取后,水浴氮气吹干,流动相定容后进样。色谱柱为kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为20mM醋酸铵/乙腈(体积比98.2∶1.8,pH8.05),流速0.8mL/min,紫外检测波长为270nm。结果5-氟尿嘧啶在5～80μg/L浓度范围内呈良好的线性关系。10、20、40μg/L三个浓度的批内RSD分别为11.6%、5.6%、5.4%;批间RSD分别为12.8%、2.7%、6.2%;平均回收率分别为106.7±11.7%、98.0±5.3%、99.3±5.3%。结论本方法可靠、重复性好,具有特异性强、灵敏、精密度与准确度高等特点,满足5-氟尿嘧啶药代动力学研究的要求。     

反相高效液相色谱法测定人体血浆中表阿霉素的含量

采用反相高效液相色谱法(以柔红霉素为内标)测定血浆中表阿霉素的含量,流动相为5mmol/LH3PO4-甲醇-异丙醇-乙晴(6∶9∶7∶2,pH2.9),YWGC18不锈钢色谱柱,荧光检测波长λex=450nm,λem=530nm.血浆中样品经氯仿-甲醇-异丙醇=5∶2∶3抽提液抽提处理后进样测定.血浆中表阿霉素的浓度在0.03～2.4mg/L范围内峰面积与柔红霉素的峰面积之比呈线性关系(r=0.9998),方法对表阿霉素的平均回收率为89%～90.7%.最低检测浓度为0.01mg/L.本法灵敏度高,线性范围大,符合临床用药的血药浓度监测和药代动力学研究的分析方法要求,并用于40例已服用表阿霉素的癌症病人的血浆药物含量的测定.