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感冒清热口服液中葛根素含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用HPLC法测定感冒清热口服液中葛根素含量。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱:ShimpackVP-ODS柱(150mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(24:76)流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;进样量:20μl。结果:在进样量0.5μg~4μg范围内,葛根素峰面积与进样量呈良好的线性关系,其回归方程为:A=48895170.86C+4178.18;r=0.999996,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论:本法快速简便,准确,重现性好。 相似文献
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目的:对黄芪地上部分有效成分进行研究。方法:采用紫外分光光度法,对黄芪茎和花中的总黄酮、总皂苷和多糖进行含量测定。结果:测得茎中总黄酮含量为1.621mg/g,总皂苷含量为1.768mg/g,多糖含量为12.057mg/g,花中总黄酮含量为4.389mg/g,总皂苷含量为21.842mg/g,多糖含量为11.213mg/g。结论:黄芪地上部分有一定利用价值。 相似文献
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NO与缺血及缺血再灌注引起的脑损伤之间的相关性 ,以及缺血性脑损伤和缺血再灌注性脑损伤与血栓形成及血栓溶解之间的相关性 ,使得在药物设计中综合考虑自由基清除和溶栓变得十分重要。考虑到咪唑啉在清除自由基方面的特殊能力以及寡肽 (ARPAK、GRPAK和QRPAK)的确切溶栓能力 ,通过6步反应以 2 7%的总收率把 [1 ( 1’ ,3’ 二氧 4’ ,4’ ,5’ ,5’ 四甲基咪唑啉 2 基 )苯基 4 基 ]氧乙酸 ( 1 )引入到ARPAK、GRPAK和QRPAK的N端 ,制备了ARPAK、GRPAK和QRPAK修饰的咪唑啉 2a c。ESR测定表明 2a c给出与 1一样的谱图 ,是稳定的自由基。体外自由基清除实验、体外优球蛋白溶解实验和体内血栓溶解实验表明这种化学组合确实可以实现活性组合。例如作为H2 O2 清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和 1 0 0 .0 μmol/L。作为·OH清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和1 0 0 .0 μmol/L。作为NO清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 89.1、92 .3、91 .8和 91 .2 μmol/L。与 1相比大多数情况下自由基清除活性都呈增加趋势。给予 1 0 .0 μmol/L 2a c、1、UK和NS后血栓减重分别为( 1 9.91± 3.5 9)mg、( 1 9.70± 3.76)mg、( 2 8.85± 3.80 )mg、( 1 5 .89± 2 .5 3)mg、( 2 5 .40± 2 .5 0 )mg? 相似文献
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目的 研究我国南海水域丰肉结海绵相关青霉菌Penicillium sp.HLS-216的次级代谢产物的提取分离方法 、结构鉴定及其抗肿瘤、抗炎活性.方法 采用大米固体发酵培养,乙酸乙酯提取后,经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高级液相色谱等手段进行分离,并对分离得到的单体化合物应用质谱、核磁共振等技术进行结构鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法和Griess法对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤、抗炎活性筛选.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为:黑麦酮酸F(secalonic acid F,1)、黑麦酮酸D(secalonic acid D,2)、meleagrin(3)、oxaline(4)、对羟基肉桂酰胺(4-hydroxycinnamamide,5)、对羟基苯乙酸甲酯(methyl 4-hydroxyphenylacetate,6)、对羟基苯乙醛(4-hydroxyphenylacetonitrile,7).结论 化合物5和7为首次从青霉菌中分离得到;化合物1和2显示出较强的抗肿瘤活性,化合物4表现出一定的抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的作用. 相似文献
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具有清除NO能力使得咪唑啉成为治疗NO引起的各种疾病的有前途的药物。为了确定优秀咪唑啉类NO清除剂的结构 ,合成了 2 烷基、2 杂环基和 2 取代苯基咪唑啉 ,评价了它们的NO清除活性。在Br2 和NaOH存在下 2 硝基丙烷顺利地转化为二叔丁基双羟胺 ( 1 ) ,总收率 40 %。 1和对应的醛缩合得到2 取代 1 ,3 二羟基 4,4,5 ,5 四甲基咪唑啉 2a h ,收率分别为 5 3%、69%、83%、73%、69%、85 %、5 1 %和63%。用PbO2 作为氧化剂 2a h转化为对应的咪唑啉 3a h ,收率分别为 99%、38%、88%、83%、79%、80 %、5 2 %和 73%。在ESR实验中 3a h给出典型的NO自由基谱 ,表明它们是化学稳定的NO自由基。在血管条实验中 3a h剂量依赖性和 2位取代基依赖性地抑制乙酰胆碱诱导的血管舒张作用。依据在本文合成的化合物中 2 取代苯基咪唑啉具有最好的NO清除活性和最高的化学稳定性 ,认为 2 取代苯基咪唑啉可以作为咪唑啉类NO清除剂的先导结构。 相似文献