血清TGF-β1水平和TGF-β1基因C-509T多态性与急性缺血性脑卒中的关系

目的：探讨血清转化生长因子β1（TGF-β1）水平、TGF-β1基因C-509T多态性与急性缺血性脑卒中的关系,以进行早期干预和治疗。方法：收集100例急性脑梗死患者和100例正常人（对照组）的血清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清TGF-β1的水平及采用RT-PCR扩增技术进行TGF-β1基因C-509T多态性分析。结果：脑梗死组的血清TGF-β1浓度[（26.5±16.7）ng/ml]显著低于对照组[（45.6±21.3）ng/ml],P〈0.01。脑梗死组TT型基因携带频率明显高于对照组,而CT型基因的携带频率明显低于对照组。CT型基因型携带者的血清TGF-β1浓度[（47.6±19.6）ng/ml]明显高于TT型基因携带者[（24.5±15.3）ng/ml],P〈0.01。结论：血清TGF-β1水平、TGF-β1基因C-509T多态性与急性缺血性脑卒中有关。     

ORMDL3基因多态性与南方成人哮喘发生的相关研究

目的：探讨成人哮喘与ORMDL3基因多态性的关系。方法：选取2011年6月-2012年6月在本院就诊的哮喘病患者152例作为研究对象,纳入的研究对象必须符合家族三代以上祖居在长江以南。根据患者哮喘首次发作的年龄将研究对象分为早发组和晚发组,对照组为同期在本院进行健康体检的成人。哮喘组和对照组均通过PCR技术进行ORMDL3基因多态性分析。结果：哮喘组携带TT型基因的频率和T等位基因的频率明显高于对照组（P〈0.05）。早发组与晚发组携带TT型基因和T等位基因的频率比较差异无统计学意义。结论：成人哮喘与ORMDL3基因多态性有一定的相关性,ORMDL3基因TT型纯合子可能是南方成人哮喘发生的高危基因。     

血液透析治疗中血压降低的原因探讨

目的探讨血液透析治疗中血压降低与超滤量（UFV）的关系.方法对70例慢性肾功衰竭患者血液透析治疗时进行血压监测,观察不同年龄组不同UFV与血压降低的关系.结果老年血透患者血压下降发生率明显高于青年患者（P＜0.01）.结论血液透析中血压降低的发生率,随年龄增大而增高,将UFV控制在体重的3.3%以内,可减少血压降低的发生.     

血管紧张素转换酶和血管紧张素受体基因多态性与高血压微量白蛋白尿的关系

目的通过分析血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1R)基因与高血压微量白蛋白尿的关系,试图从基因水平寻找高血压性肾损害的高危人群.方法高血压患者135例与正常对照组62例均行ACE、AT1R基因多态性和尿白蛋白分泌率(UAE)分析,基因检测采用PCR技术.结果①高血压伴微量白蛋白尿组的ACEDD型基因和D等位基因的频率明显高于不伴微量白蛋白尿组;②AT1R的基因型和等位基因的频率在伴和不伴微量白蛋白尿者之间没有明显差另结论ACEDD型基因可能是高血性肾损害的危险预测因子.