板层角膜移植联合羊膜层间充填治疗角膜溃疡

目的：探讨板层角膜移植联合层间羊膜充填治疗严重角膜溃疡的疗效。方法：对35例角膜溃疡穿孔和濒及于穿孔患者行角膜溃疡板层切除，层间充填保存羊膜联合板层角膜移植。术后观察3～12个月，并对其疗效及并发症进行了分析。结果：术后30例植片成活(30：35)为85．72％，无双前房发生。视力较术前提高者23例(65．71％)；无进步7例。术后1个月发生真菌性眼内炎1例。植片再次融解及原病复发各2例。结论：该项手术技术不仅具有治疗性和成型性，而且术后无排斥反应及双前房发生。尚有一定增视效果，大部分病例可避免二次手术。羊膜材料和非活性角膜保存材料均较容易获得，此手术具有明显的优点和合理性，值得推广应用。     

渔产品加工生产对环境污染的影响

小型乡镇渔产品加工场多且分散,国内外关于加工过程污物污染环境,影响周围人群健康的资料报告甚少。为探讨渔产品加工生产对环境污染的影响,根据全国村镇规划与住宅卫生科研专题计划要求,我们于1987年7月对阳江闸坡镇的渔产品加工场周围环境进行了调查和检测,结果报告如下:     

扩张术治疗瘢痕性秃发77例临床总结

应用头皮扩张术治疗烧伤后瘢痕性秃发７７例。秃发面积１１０ｃｍ￣３２２ｃｍ＾２。６７例经一次手术完成修复，８例经两次接力手术完成修复，２例失败，９例发生并发症，发生率１１．６９％。文中就头头扩张术与传统治疗方法进行了比较，并探讨了扩张器的选择和并发症发生的原因与处理。     

陕西省2000～2002年麻疹流行病学分析及控制策略探讨

为了解陕西省麻疹流行状况 ,以加速控制麻疹 ,对陕西省 2 0 0 0～ 2 0 0 2年麻疹发病资料进行流行病学分析。结果显示 :陕西省 2 0 0 0～ 2 0 0 2年麻疹年平均发病率比 1997～ 1999年上升了 6 5 7%。病例分布广泛 ,流行模式为爆发和散发并存 ,局部麻疹爆发影响着全省的麻疹发病水平。 3～ 6月为麻疹高发季节 ,0～ 2岁和 6～ 8岁为麻疹高发年龄组。对麻疹病例的免疫史分析表明 ,2 5 %的麻疹病例未接种麻疹疫苗 (MV) ,2 4 %的病例免疫史不详。报告病例的年龄和免疫史状况说明 ,MV的初种和复种需加强 ,同时要在全省范围开展一定年龄组儿童的MV强化免疫 ,调整现行MV的免疫程序 ,健全麻疹监测系统。     

“紫草油烫伤膏”对日光性皮炎的疗效

自1993年以来，我们用自制的“紫草油烫伤膏”治疗海水浴皮肤紫外线灼伤（目光性皮炎）患者48例，认为疗效满意，现报告如下。一、临床资料1．一般资料；目光性皮炎88例，随机分为“紫草油烫伤膏”组（治疗组）48例和通常治疗组（对照组）40例。治疗组48例中，男32例，女16例；年龄18～52岁，平均23．5岁。其中初次海水浴者35例。灼伤部位：背部41例，上肢5例，面部2例。下肢因浸于海水中而免于灼伤。对照组40例中，男27例，女13例；年龄16～54岁，平均23岁。其中初次海水浴者28例。灼伤部位：背部34例，上肢4例，面部2例。两组接受日晒时间…     

加强教学质量监控 提高人才培养质量

从教育思想的转变、教学监控体系的构建、相关配套措施的实施三个方面介绍了泸州医学院加强教学质量监控的具体做法 ,旨在为推进高等院校教育教学改革 ,提高教学质量提供借鉴     

李辅仁治疗老年脑部疾患的经验

治疗脑出血,急症抢救期先以安宫牛黄丸之类芳香开窍醒脑,并予以止血,待神志清醒,血压稳定后,再施以补气活血、化瘀通络、平肝潜阳之法,脑血栓亦先开窍醒脑,后用自拟安脑化瘀汤以安脑通络、活血化瘀治之;老年性痴呆则以滋补肝肾、填精健脑为主,佐平肝活血、醒脑开窍为辅,药用自拟醒脑复聪汤;蛛网膜下腔出血以清脑醒神、镇痉熄风为治,药用自拟清脑熄风汤。     

高血压性脑出血后血肿扩大发生率及相关因素分析(附502例报道)

目的研究高血压性脑出血血肿扩大发生率、时间及影响血肿扩大的相关因素。方法对502例高血压性脑出血患者发病后6h以内、6～24h、24-48h、48-72h及72h以上进行分组CT动态观察。结果血肿扩大发生率26．30％，其中发病6h内为48．80％，6～24h为30．69％，24-48h为17．35％，48-77h为15．00％，72h以上为6．45％。结论高血压性脑出血发病72h内血肿均处于不稳定状态，病程愈短，发生血肿扩大机会愈大；血肿形态不规则、合并有鼾症及睡眠呼吸暂停综合征、长期服用阿斯匹林者可能是引起血肿继续扩大的相关危险因素。     

人PD-L2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的 克隆人PD-L2基因并构建PD-L2胞外区的原核表达载体，在大肠杆菌中进行表达。方法 以RT-PCR方法从活化的人外周血单个核细胞总RNA中克隆PD-L2基因的cDNA，构建PD-L2胞外区的原核表达载体，在大肠杆菌BL21(ED3)中进行表达并鉴定。结果 克隆到PD-L2基因cDNA编码区全长序列，经DNA测序证明其与已报道的序列一致。进而构建了PD-L2胞外区的原核表达载体，并在大肠杆菌表达，免疫印迹分析表明在IPTG诱导后表达PD-L2胞外区蛋白，相对分子质量Mr为22000，与理论值大小相符。结论 成功克隆PD-L2基因，其胞外区蛋白在大肠杆菌中获得表达，为进一步研究PD-L2功能提供了条件。