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目的建立快速客观地鉴别广佛手配方颗粒的方法。方法对广佛手配方颗粒进行红外光谱扫描,分析、比较所得图谱,研究其共有的吸收峰峰位和峰强度。结果各批次的广佛手配方颗粒之间差异较小,都具有相同的特征吸收峰。结论利用红外光谱图分析可以直观、快速、准确地鉴别广佛手配方颗粒。 相似文献
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[目的]对瑶药定心藤药材中所含豆甾醇-3β-葡萄糖苷化合物进行定量测定。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18钻石柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:以1%磷酸水溶液为A相(水相),乙腈为B相(有机相),采用梯度洗脱;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量:10μl;流速0.8 ml/min。[结果]豆甾醇-3β-葡萄糖苷在1~100μg/ml(r2=0.9995)内线性良好,平均回收率为96.6%,RSD为4.73%。9批次定心藤中豆甾醇-3β-葡萄糖苷含量相差较大,在1.713~14.351 mg/g之间。[结论]定心藤中豆甾醇-3β-葡萄糖苷含量相差较大,可能与不同产地及采收时间有关;HPLC法测定定心藤中豆甾醇-3β-葡萄糖苷的含量,准确性和重复性较好,方法简便易行,可为定心藤药材的质量控制提供科学依据。 相似文献
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LC-MS/MS检测血浆中黄连吴茱萸药对生物碱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:快速准确测定黄连-吴茱萸药对中生物碱的血药浓度。方法:采用高效液相色谱-质谱联用法对黄连-吴茱萸药对中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和吴茱萸碱的血药浓度进行测定,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,Hypersil GOLD C18柱(50 mm×2.1 mm,3μm)为固定相,流速为0.2 ml/min,柱温为35℃。质谱采用高温电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行定量分析,血浆样品用乙腈直接沉淀处理。结果:盐酸小檗碱在1.243~30.578 ng/ml,盐酸巴马汀在1.240~30.541 ng/ml,盐酸药根碱在1.248~30.647 ng/ml,吴茱萸碱在28.432~553.314 ng/ml范围内均呈良好线性关系。日内、日间RSD均小于15%(n=5)。结论:本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于黄连-吴茱萸药对生物碱血药浓度监测及药代动力学研究。 相似文献
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目的:建立秦皮配方颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对秦皮配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立秦皮配方颗粒的指纹图谱,色谱柱:Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-0.4%醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长340 nm;流速1.0 ml·min^-1;柱温30℃;进样体积10 μl.结果:薄层鉴别方法斑点清晰,分离度好;建立了秦皮配方颗粒的指纹图谱,确定了19个共有峰,各秦皮配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于秦皮配方颗粒的质量控制.结论:所建立的方法简单、准确、专属性、重复性好,为秦皮配方颗粒的质量控制提供了有效可靠的方法. 相似文献
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目的:建立妇宁袋泡茶的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别妇宁袋泡茶中的益母草,采用薄层色谱法鉴别紫草、益母草,并对香蒲新苷进行含量测定研究。色谱柱:Eclipse XDB C_(18)(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(18:82);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果:显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;香蒲新苷在浓度9.856~78.848μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.57%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为妇宁袋泡茶的质量控制方法。 相似文献
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目的建立紫花地丁配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)、0.4%(体积分数)H3PO4(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长236 nm;流速0.8 mL/min;柱温25℃。结果建立了紫花地丁配方颗粒的指纹图谱,确定了11个共有峰,各批紫花地丁配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论该方法简便、准确、重复性好,能有效地对紫花地丁配方颗粒的质量进行评价。 相似文献