RP-HPLC双波长法同时测定酸枣仁汤中5种成分的含量

目的建立RP-HPLC双波长同时测定酸枣仁汤中5种成分含量的方法。方法色谱柱:Kro-masil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为1%的冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长:λ1=275 nm和λ2=340 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃。结果芒果苷、斯皮诺素、甘草苷、阿魏酸和洋川芎内酯I质量浓度分别在12.54～200.64、11.14～178.24、19.12～305.92、6.04～96.64、8.60～137.60 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率为95.1%～103.4%。结论该方法可作为酸枣仁汤的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。     

丁酸氯维地平注射乳的药理及临床研究

静脉注射用乳剂丁酸氯维地平能快速、精确地控制血压, 适用于不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压患者。由于药效短和较好的风险利益关系,该药已成为抗高血压治疗的新选择。现对其药理作用、临床研究及不良反应等做一综述。     

阿尔茨海默病生物标记物的研究现状

目的:综述目前被公认以及潜在的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)生物标记物的研究现状。方法:在对国内外大量相关文献进行查阅与检索后,从AD的病理机制方面对目前用于早期诊断和评价治疗药物疗效的生物标记物研究现状进行分析和总结。结果与结论:目前对AD患者体内Aβ生成和聚合,Tau蛋白的高度磷酸化、聚集,炎症,氧化应激,微血管变化和兴奋性中毒等病理机制有了越来越深入的了解。准确地诊断轻度认知障碍(MCI),以更早地诊断AD,能更加有效地预防和治疗AD。对生物标记物要避免使用单一的标注物,对多个不同机制的生物标记物进行联合分析可以确保诊断的准确度和治疗的合理性。     

UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量

目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8～3.312μg.mL 1,0.047 85～1.914μg.mL 1,4.420～176.8μg.mL 1,2.035～81.4μg.mL 1,0.470 4～18.82μg.mL 1,1.044～41.75μg.mL 1,13.55～542.0μg.mL 1,1.785～71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。     

2种溶血磷脂的飞行时间质谱裂解特征研究

目的研究sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱的质谱裂解特征,对其进行区分,探讨该类化合物的质谱裂解规律。方法建立Q-TOF/MS法对sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行质谱检测,观察其在不同碰撞能量（5 eV、15 eV、25 eV、35 eV、45 eV）下产生的碎片离子。结果在不同的碰撞能量下,sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱产生碎片离子m/z104,125,147,184,317,361和485,而sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱产生碎片离子m/z104,125,147,184,361和485。由此推测出溶血磷脂的裂解规律,并对sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行了区分。结论 Q-TOF/MS法可以有效地对同分异构体化合物sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行结构解析。     

HPLC法测定抗感解毒颗粒中黄芩苷和大豆苷元

目的 建立以高效液相色谱法同时测定抗感解毒颗粒中黄芩苷和大豆苷元的方法。方法 Kromasil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.08 %磷酸溶液(23∶77);体积流量：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;柱温：25 ℃;进样量：20 μL。结果 黄芩苷和大豆苷元分别在5.01~40.08 mg/L,0.101~0.806 mg/L线性关系良好,r分别为0.999 9、0.999 7,平均加样回收率分别为98.4%、97.8%,RSD分别为1.3%、1.5%。结论 所建立的方法快速简便,灵敏,重现性良好,可用于抗感解毒颗粒的质量控制。     

黄芩配伍知母后黄芩中主要黄酮类成分的含量变化

目的:考察黄芩与知母配伍后黄芩中主要黄酮类成分含量的变化。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm5,.0μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在9.76～195.2(r=0.999 2),3.960～79.20(r=0.999 9),1.600～32.00(r=0.999 5),1.536～30.72 mg.L-1(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)均在96.8%～103.0%,RSD均小于1.7%。结论:黄芩与知母配伍后使黄芩水煎液中的4种黄酮类成分含量显著增加。     

柱前衍生HPLC法分析白土茯苓多糖中单糖的组成

目的:建立柱前衍生HPLC法测定白土茯苓多糖中单糖的组成.方法:以三氟乙酸(TFA)水解白土茯苓多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化,采用反相高效液相色谱法,测定白土茯苓多糖中单糖的衍生物.色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:100 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH = 5.5)∶乙腈=77∶23(V/V);检测波长:245 nm.结果:白土茯苓多糖中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和木糖,其摩尔比为66∶1∶7590∶452∶528.结论:该方法简便、准确,可以测定出白土茯苓多糖中单糖的组成.     

RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量

目的　建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 磷酸(2 9∶71∶0 .0 5 )为流动相,检测波长2 80nm。结果　黄芩苷在5 .5 4～5 5 .4mg·L-1范围内线性关系良好,r =0 .9999(n =6 ) ;平均回收率为97.8% (n =9) ,RSD为1.7%。结论　本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

加强中药知识产权保护 完善中药现代化核心战略

本文论述了我国中药知识产权保护的现状及存在的问题,提出对中药行业加强知识产权保护势在必行,并对加强中药知识产权保护力度给出了政策建议,以期为中药更好地实现现代化打下基础。