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11.
对两批肿瘤病人(10例和8例)进行自身外周血干细胞回输。结果表明,造血干细胞输注组的造血和免疫功能的恢复优于对照组,消化道等一系列临床症状较单纯治疗组明显减轻。在接受强烈化疗后对改善骨髓抑制和早期重建造血功能较为有利。用连续血细胞分离器从外周血中分离造血干细胞方法简便,安全。应用动员剂可以显著增加干细胞的数量,为收集造血干细胞提供了一条新的途径。  相似文献   
12.
肝细胞生长因子 (HGF)是一多功能的生长因子 ,不仅刺激皮肤微血管内皮细胞增殖、运动 ,而且可促进皮肤角质细胞的迁移运动[1] 。另外 ,HGF能够明显地抑制肝纤维性组织中转化生长因子 -β(TGF - β)的产生和增强胶原酶的活性[2 ] 。这也提示 ,应用外源性HGF可能会促进伤口愈合 ,抑制胶原的合成和沉积。但直接应用HGF蛋白受到许多限制。为研究人HGF基因预防病理性瘢痕的可行性 ,笔者构建了携带人HGF基因的重组质粒 (pUDKH) ,以新西兰兔耳瘢痕为模型 ,探索其促进伤口愈合、预防创伤愈合过程中瘢痕过度形成的作用。一、材料与方法1.模…  相似文献   
13.
目的:观察大鼠肌肉注射pUDKH后,出现毒性反应的时间、性质和程度,为临床毒副反应的监测和确定初始安全剂量提供依据.方法:实验设3个组,即正常对照组、pUDKH小剂量(0.63 mg/kg)和大剂量(2.50 mg/kg)组,给药途径为肌肉注射,且每只大鼠的给药方式相同,每只大鼠共给药14次,停药后观察16周.试验期间观测一般药物反应,分析尿液生化和血清生化,测定大鼠血清中抗人肝细胞生长因子(HGF)的抗体,目的基因HGF在多种组织内的分布,病理组织学检查各脏器的组织结构.结果:试验中给药组动物未见药物毒性反应,尿生化指标基本无有意义的变化,各时间点血清生化也无明显有意义的改变.各时间点血清样品中未检测到抗HGF抗体.除了注射局部的肌肉组织检测到高表达的HGF外,其他组织未见到高表达的HGF.各脏器病理学检查均未见异常改变.结论:大鼠肌注pUDKH剂量为0.63 mg/kg和2.5 mg/kg两种,分别是大鼠起始有效剂量的3倍和12.5倍,各项观测指标未见明显有意义的改变,故在本试验条件下可视2.50 mg/ kg以下为安全剂量,pUDKH基因治疗大鼠肢体缺血是安全、可行的.  相似文献   
14.
目的:体内观察腺病毒介导的p53、GM-CSF和B7-1基因的抗肿瘤及协同化疗或放疗的作用.方法:建立C57小鼠的Lewis肺癌模型,瘤内注射不同剂量的上述三个基因重组的腺病毒,确定重组腺病毒治疗小鼠Lewis肺癌的有效剂量;与此同时观察有效剂量的重组腺病毒和放疗或化疗协同作用.结果:腺病毒介导的p53、GM-CSF和B7-1基因治疗小鼠Lewis肺癌的有效剂量为5×108pfu,该重组腺病毒与放疗或化疗联合应用可以显著提高小鼠Lewis肺癌对放疗或化疗的敏感性.结论:腺病毒介导的p53、GM-CSF和B7-1基因对小鼠Lewis肺癌具有良好的治疗作用;该重组腺病毒联合放疗或化疗可以显著提高小鼠Lewis肺癌对放疗或化疗的敏感性.  相似文献   
15.
在CFU_c体外琼脂培养中,CSF(细胞集落生成刺激因子)是一个重要因素。只有在它的作用下,CFC_c才能增殖、分化,生长成为细胞集落。 CSF来源广泛,存在于人的尿液和血清中,也存在于人的白细胞、骨髓细胞、肌肉、肾、胎盘和癌细胞等条件培养液中。实际工作中人们希望选用活力较强的CSF,对此,文献报告不一。此外CFU_c产率波动较大,影响因素甚多。我们在相同的实验条件下,比较了不同来源的CSF刺激活力,对影响CFU_c产率的因素进行了分析。  相似文献   
16.
17.
18.
目的检测质粒pUDKH最终产品中去污剂曲拉通X 10 0 (TritonX 10 0 )的残留含量。方法用高效液相色谱法测定TritonX 10 0残留含量 ,色谱柱为C18柱 ,流动相为乙腈 水 (70∶30 ) ,流速为 1.0ml/min ,进样量 10 μl,检测波长 2 2 3nm。结果平均回收率为 10 0 .19% ,日内精密度为 4 .36 % ,日间精密度为 4 .17% ,TritonX 10 0在 1.2 5~2 0 μg/ml浓度范围内呈线性关系。pUDKH产品中的TritonX 10 0含量在 2 .2 7~ 3.0 0 μg/ml之间。TritonX 10 0的最低检测限可达 1.0 μg/ml。 结论此法有良好的准确度与精密度 ,供试品不需预处理 ,不受其它成分的干扰。  相似文献   
19.
蛇床子中3种逆转肿瘤细胞多药耐药活性香豆素   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:从蛇床子Cnidium monnier中分离逆转肿瘤细胞多药耐药活性成分。方法:用生物活性跟踪法,经硅胶柱层析、RP-HPLC等。结果:分离得到3种活性成分,分别为欧芹属素乙(imperatorin),爱得尔庭(edultin),9-异丁酰氧基-O-乙酰基哥伦比亚苷元(3′-isboutyryloxy -O-acetyl columbionetin)。结论:体外实验表明3种化合物对耐药的肿瘤细胞KBV200具有明显的逆转作用。  相似文献   
20.
河套大黄为蓼科植物河套大黄Rheum hotaoense C.Y.Cheng et T.C.Kao的干燥根及根茎,为甘肃及西北地区常见的大黄属栽培植物[1].土大黄苷具有抗菌、改善微循环、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抑制过敏反应、调控机体免疫防御系统、抗血栓以及抗氧化等作用[2].  相似文献   
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