慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍患者的临床观察

目的：探讨慢衰灵口服液对心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍的影响。方法：将90例心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍患者随机分为常规治疗组(简称常疗组)和中药治疗组(简称中疗组),每组45例,常疗组每日给予强心、利尿、扩冠等常规抗心衰西药治疗,中疗组除常规治疗外每日予慢衰灵口服液200ml,早晚2次分服,服药4个月后,复查心力衰竭总积分(HFC)及进行心功能测定。结果：两组治疗后较治疗前HFC降低(P<0．05或P<0．01),且中疗组优于常疗组(P<0．05);左室舒张早期快速充盈峰值流速(Emas)加快,左房收缩期血流峰值流速(Amas)减慢以及Emas／Amas的比值(E／A)升高均有改善(P<0．05或P<0．01),中疗组优于常疗组(P<0．05)。中疗组治疗前后左室等容舒张时间(IVRT)缩短差异显著(P<0．01),明显优于常疗组(P<0．05)。62例舒张、收缩功能障碍的混合性心衰(LVSD+LVDD)患者中,中疗组在增加射血分数(EF)、心输出量(CO)和左心室后壁增厚率(△T)方面均明显优于常疗组(P<0．05)。结论：慢衰灵口服液能改善心肾阳虚型心脏病左心室舒张功能障碍患者的心功能,减轻临床症状。     

益气化瘀汤治疗老年高血压病30例

对30例老年高血压病患者用益气化瘀汤治疗,同时测定治疗前后体外血栓形成、血小板粘附率、血脂及心电图的变化。结果表明益气化瘀汤除能明显改善症状、降低血压外,尚能降低患者体外血栓各项指标及血小板粘附率,同时对合并高脂血症、冠心病患者,亦有良好的降血脂、改善缺血心电图作用。     

益脉降压流浸膏对老年Ⅱ期原发性高血压患者胰岛素抵抗的影响

背景原发性高血压患者普遍存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),因而增加了发生冠心病的危险性,中药制剂对原发性高血压患者IR的水平有何影响?目的探讨中药制剂益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者IR的影响.设计病例-对照研究.地点和对象治疗组(n=40)来源于济南军区总医院符合1999年世界卫生组织制定的高血压诊断标准,同时符合中国中西医结合研究会制定的中医虚证辨证标准及血瘀证诊断标准辨证属气虚血瘀证型的高血压患者,对照组(n=30)为同期来济南军区总医院健康体检者,无原发性高血压、糖尿病等疾病.实验指标测定在济南军区总医院中心实验室进行.干预治疗组口服益脉降压流浸膏(药物组成生黄芪、党参、黄精、当归、川芎、生蒲黄、穿山龙等,每毫升含生药2.0 g,由山东济南宏济堂制药有限责任公司提供,批号991218),10 mL/次,3次/d.疗程为8周.分别采用葡萄糖氧化酶法及放射免疫法测定治疗组治疗前后的空腹血糖、空腹血浆胰岛素(fasting plasma insulin,FPI),计算其胰岛素敏感性指数(insulin sensitivity index,ISI),并与对照组的空腹血糖、FPI、ISI进行比较.结果治疗组治疗前空腹血糖[(4.97±0.61)mmol/L]与对照组比较,差异无显著性意义(t=1.131,P＞0.05);FPI[(13.71±4.79)mIU/L]显著高于对照组,ISI(-5.11±0.32)显著低于对照组,差异有显著性意义(t=5.393,21.714,P＜均0.01).治疗后空腹血糖无明显变化,FPI[(9.65±4.58)mIU/L]显著降低,ISI(-3.87 ±0.31)显著升高,较治疗前比较,差异均有显著性意义(t=4.962,16.257,P均＜0.01).治疗后收缩压和舒张压[(132.49±20.42)和(85.36±6.08)mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa],与治疗前比较,差异均有显著性意义(t=8.962,12.831,P均＜0.01).结论老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者存在高胰岛素血症、胰岛素抵抗;益脉降压流浸膏具有降低血胰岛素水平,提高胰岛素敏感性作用.     

4种脑梗死,你都认识吗

脑梗死又叫脑卒中、缺血性中风,是由于脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起的脑组织缺血性坏死或脑软化。脑梗死的通常表现是卒然昏倒、不省人事,常见口眼歪斜、语言不利、偏瘫等症状,患有糖尿病、肥胖、高血压、风湿性心脏病、心律失常的中老年人更是脑梗死"青睐"的对象。需要说明的是,平时我们所说的脑梗死其实包含了4种情况,它们病因、症状、结局各不相同,但都应引起重视。     

益脉降压流浸膏治疗老年气虚血瘀证高血压病的临床研究

本文报告用益脉降压流浸膏治疗58例老年气虚血瘀证Ⅱ期高血压病患者，获得较好疗效，现总结如下。     

益脉降压流浸膏对老年Ⅱ期原发性高血压患者胰岛素抵抗的影响

背景：原发性高血压患者普遍存在胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)，因而增加了发生冠心病的危险性，中药制剂对原发性高血压患者IR的水平有何影响?目的：探讨中药制剂益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者IR的影响。设计：病例一对照研究。地点和对象：治疗组(n=40)来源于济南军区总医院符合1999年世界卫生组织制定的高血压诊断标准，同时符合中国中西医结合研究会制定的中医虚证辨证标准及血瘀证诊断标准辨证属气虚血瘀证型的高血压患者，对照组(n=30)为同期来济南军区总医院健康体检者，无原发性高血压、糖尿病等疾病。实验指标测定在济南军区总医院中心实验室进行。干预：治疗组口服益脉降压流浸膏(药物组成：生黄芪、党参、黄精、当归、川芎、生蒲黄、穿山龙等，每毫升含生药2．0g，由山东济南宏济堂制药有限责任公司提供，批号：991218)，10mL／次，3次／d。疗程为8周。分别采用葡萄糖氧化酶法及放射免疫法测定治疗组治疗前后的空腹血糖、空腹血浆胰岛素(fasting plasma insulin，FPI)，计算其胰岛素敏感性指数(insulin sensitivity index，ISI)，并与对照组的空腹血糖、FPI、ISI进行比较。结果：治疗组治疗前空腹血糖[(4．97&;#177;0．61)mmol／L]与对照组比较，差异无显著性意义(t=1．13l，P&;gt;0．05)；FPI[(13．71&;#177;4．79)mIU／L]显著高于对照组，ISI(-5．11&;#177;0．32)显著低于对照组，差异有显著性意义(t=5．393，21．714，P&;lt;均0．01)。治疗后空腹血糖无明显变化，FPI[(9．65&;#177;4．58)mIU／L]显著降低，ISI(-3．87&;#177;O．31)显著升高，较治疗前比较，差异均有显著性意义(t=4．962，16．257，P均&;lt;0．01)。治疗后收缩压和舒张压[(132．49&;#177;20．42)和(85．36&;#177;6．08)mmHg，1mmHg=0．133kPa]，与治疗前比较，差异均有显著性意义(t=8．962，12．831，P均&;lt;0．01)。结论：老年气虚血瘀证型Ⅱ期原发性高血压患者存在高胰岛素血症、胰岛素抵抗；益脉降压流浸膏具有降低血胰岛素水平，提高胰岛素敏感性作用。     

论古哲学到中医学精气涵义的演变与"气分阴阳"思想的传承

论述了古代哲学“精气合一”到中医学中精、气涵义分离的演变,揭示了中医学中“精”与“气”的根本区别在于：“精”为人体最基本的物质基础与本原而无调控之用;“气”为调控维护生命活动的基本物质而不是最基本的物质基础和本原。古代哲学气分阴阳、阴阳和则万物生化的辨证调控思想在中医学得到充分合理的继承。中医学“气分阴阳”最大的意义是在气为人体调控之本的基础上进一步体现了人体之气的调控之道。     

振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭42例疗效观察

目的:观察振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)患者的疗效。方法:84例气虚血瘀证冠心病慢性心衰患者随机分为治疗组42例和对照组42例。两组患者均予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上,加服振源胶囊,治疗3个月后,观察两组患者心功能、心电图及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、6分钟步行距离的变化。结果:治疗组心功能显效率、总有效率及心电图总有效率均显著优于对照组(P0.01);两组治疗后LVEF、LVDD、6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P0.01或P0.05),两组治疗后比较,治疗组上述指标均显著优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:常规西医治疗加服振源胶囊治疗冠心病慢性心衰气虚血瘀证患者,能更有效的提高心功能,改善心肌供血,增强运动耐力,从而提高患者的生活质量,有利于心衰的二级预防,且无明显不良反应,安全有效。     

益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证高血压病患者血浆？…

目的：观察益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀证Ⅱ期高血压病患者血浆神经肽Ｙ（ＮＰＹ）含量的影响。方法：将６８例患者随机分为两组,分别为益脉降压流浸膏（治疗组３６例）和卡托普利（对照组３２例）治疗;采用放射免疫法制定两组患者治疗前后血浆ＮＰＹ含量。结果：血浆ＮＰＹ含量治疗前两组患者均较健康老年人显著升高（Ｐ〈０．０１）;治疗后均显著降低（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且治疗组优于对照组（Ｐ〈０．０１）。血     

益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀型高血压病血浆ET、CGRP及NO的影响

本研究观察益脉降压流浸膏治疗的58例老年气虚血瘀证型高血压病患者(治疗组)治疗前后血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(N0)水平,并与30例健康人(健康人组)及牛黄降压丸治疗的38例患者(对照组)血浆ET、CGRP、NO对照.结果治疗组及对照组治疗前ET较健康人组显著升高(P＜0.01),CGRP、N0显著降低(P＜0.01).治疗组治疗后血压下降的同时,ET显著下降(P＜0.01),CGRP、NO显著升高(P＜0.01),且明显优于对照组(P＜0.01),但与健康人组比较仍有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).