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用微量稀释法比较了氧氟沙星、环丙沙星等喹诺酮化合物及大环内酯、四环素类抗生素体外抗枝原体活性,结果显示:对于解脲尿枝原体(Uu)、人型枝原体(Mh)、口腔枝原体(Mora)和唾液枝原体(Msal),喹诺酮类药物有中等抑制活性:氧氟沙星>环丙沙星>诺氟沙星>萘啶酸;枝原体对大环内酯类抗生素高度敏感,其中交沙霉素活性最强,对Uu、Mh、Mora、Msal的MIC分别为0.125、0.125、0.0078和0.0156mg/L;四环素类抗生素中多西环素活性又大于四环素,对上述4种枝原体的MIC分别是四环素的1/2~1/8倍。Uu、Mh对四环素和14元大环内酯类抗生素红霉素易产生耐药性,对16元大环内酯类抗生素交沙霉素、吉他霉素、泰洛星及喹诺酮类药物则相对不易产生耐药性。但对Mh,经喹诺酮类药物10次诱导,MIC增大8倍,呈现一定的耐药性。Uu、Mh的四环素或红霉素耐药株对红霉素或四环素有交叉耐药性,而对喹诺酮类药物、16元大环内酯类抗生素则无交叉耐药性 相似文献
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本文报道泰洛星产生菌弗氏链霉菌诱变株的生物学特性:(1)变株TM4—180是弗氏链霉菌(StrePtomyces fradiae)A41多次诱变衍生的产生泰洛星并对泰洛星有高抗性(Tyl~ Tyl~r)的变株,其泰洛星产量是原始菌种A41的18倍。(2)用紫外线、亚硝基胍和光敏诱变剂等诱变剂做菌种诱变,效果很好。筛选的Tyl~ Ty1~r菌株,如TM1-32、TM4—180等产生抗生素的能力为直接亲株的160~200%。(3)TM4-180经γ—射线处理获得阻断变株TM5-221、TM5—257,它们不产生泰洛星,但其发酵时能产生泰洛星,其效价是单独发酵的10~20倍。(4)TM5—257(Tyl~-Tyl~r)用紫外线处理得变株TM5-257-60,它是泰洛星生物合成的回复突变株,具有隔代亲株TM4-180的相同功能。(5)变株TM4-180及有关菌株(Tyl~r)对泰洛星具有抗性,在含5~10mg/ml的培养基中正常生长。而TM5—221等变株Tyl~3)对泰洛星敏感,可能泰洛星抗性基因tlr C缺失。抗药标记的变化,是DNA突变多样性的表现。 相似文献