喹诺酮类药物与其它抗菌药物体外抗枝原体活性研究

用微量稀释法比较了氧氟沙星、环丙沙星等喹诺酮化合物及大环内酯、四环素类抗生素体外抗枝原体活性，结果显示：对于解脲尿枝原体（Ｕｕ）、人型枝原体（Ｍｈ）、口腔枝原体（Ｍｏｒａ）和唾液枝原体（Ｍｓａｌ），喹诺酮类药物有中等抑制活性：氧氟沙星＞环丙沙星＞诺氟沙星＞萘啶酸；枝原体对大环内酯类抗生素高度敏感，其中交沙霉素活性最强，对Ｕｕ、Ｍｈ、Ｍｏｒａ、Ｍｓａｌ的ＭＩＣ分别为０．１２５、０．１２５、０．００７８和０．０１５６ｍｇ／Ｌ；四环素类抗生素中多西环素活性又大于四环素，对上述４种枝原体的ＭＩＣ分别是四环素的１／２～１／８倍。Ｕｕ、Ｍｈ对四环素和１４元大环内酯类抗生素红霉素易产生耐药性，对１６元大环内酯类抗生素交沙霉素、吉他霉素、泰洛星及喹诺酮类药物则相对不易产生耐药性。但对Ｍｈ，经喹诺酮类药物１０次诱导，ＭＩＣ增大８倍，呈现一定的耐药性。Ｕｕ、Ｍｈ的四环素或红霉素耐药株对红霉素或四环素有交叉耐药性，而对喹诺酮类药物、１６元大环内酯类抗生素则无交叉耐药性     

泰洛星产生菌弗氏链霉菌变株TM4—180的生物学特性

本文报道泰洛星产生菌弗氏链霉菌诱变株的生物学特性:(1)变株TM4—180是弗氏链霉菌(StrePtomyces fradiae)A41多次诱变衍生的产生泰洛星并对泰洛星有高抗性(Tyl~ Tyl~r)的变株,其泰洛星产量是原始菌种A41的18倍。(2)用紫外线、亚硝基胍和光敏诱变剂等诱变剂做菌种诱变,效果很好。筛选的Tyl~ Ty1~r菌株,如TM1-32、TM4—180等产生抗生素的能力为直接亲株的160～200％。(3)TM4-180经γ—射线处理获得阻断变株TM5-221、TM5—257,它们不产生泰洛星,但其发酵时能产生泰洛星,其效价是单独发酵的10～20倍。(4)TM5—257(Tyl~-Tyl~r)用紫外线处理得变株TM5-257-60,它是泰洛星生物合成的回复突变株,具有隔代亲株TM4-180的相同功能。(5)变株TM4-180及有关菌株(Tyl~r)对泰洛星具有抗性,在含5～10mg/ml的培养基中正常生长。而TM5—221等变株Tyl~3)对泰洛星敏感,可能泰洛星抗性基因tlr C缺失。抗药标记的变化,是DNA突变多样性的表现。