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81.
82.
目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗癌痛的疗效和副作用。方法:38例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液.分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛的有效率为71.05%.生活质量改善情况治疗前后有显著差异(P〈0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠.生活质量可得到改善.但氟比洛芬酯脂微球载体注射液不良反应发生率较低,可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。 相似文献
83.
目的:本文观察香菇多糖对恶性肿瘤患者围化疗期肺部感染抗生素治疗的增效作用。方法:120例围化疗期发生肺部感染恶性肿瘤患者在接受抗生素治疗的同时,随机分成加用香菇多糖针和不加香菇多糖针静脉滴注两组。每组各60例。结果:接受抗生素及香菇多糖联合治疗的患者的有效率显著提高(P〈0.05).临床症状、体征与X光胸部片改善时间大幅缩短。结论:香菇多糖对恶性肿瘤患者围化疗期肺部感染抗生素治疗有明显增效作用。 相似文献
84.
目的:了解我市实行法定传染病网络直报以来,各医疗单位传染病报告情况。以进一步加强各级各类医疗单位网络直报的规范管理和提高网络报告质量。方法:每年年底开展医疗单位传染病报告情况调查。并对调查的资料进行分析。结果:2004-2005年两年共对24所市、县、乡各级医疗单位抽查521例法定报告传染病。报告率87.52%.漏报率12.48%.及时报告率80.92%。2005年传染病报告率和及时率均高于2004年。不同级别的医疗机构传染病报告率差异没有统计学意义。医疗单位各科室之间,住院部传染病报告率最高,门诊最低,但报告及时率住院部最低,门诊最高。化验室报告率和及时率介于两者之间。不同分类病种,甲类传染病的报告率和及时率均高于其他传染病.乙类传染病报告率高于丙类。结论:我市法定传染病报告工作有待进一步提高,应加强医务人员培训,重点做好医疗单位门诊的报告工作.对实行网络直报以后纳入常规疫情报告的丙类传染病也应予以足够的重视。 相似文献
85.
86.
欧阳真理 《深圳中西医结合杂志》2005,15(4):235-236
我们采用“补肾逐瘀汤”治疗血管性痴呆,在改善血管性痴呆患者日常生活活动能力方面进行临床观察,共收治了血管性痴呆患者32例。现效临床观察结果报告如下。 相似文献
87.
欧阳 《中华养生保健(上半月)》2005,(9):43-44
随着天气的转凉,呼吸系统疾患又有上升的趋势,就笔者多年的临床经验,向大家介绍止咳药的适应及禁忌,以便科学选用止咳药. 相似文献
88.
89.
目的探讨白细胞介素-2受体共同γ链(IL2RG)基因突变所致重症联合免疫缺陷病的临床特征和基因突变类型。方法回顾分析1例IL2RG基因突变所致重症联合免疫缺陷病患儿的临床资料。结果患儿,男,48天,生后早期多重感染,白细胞减少,抗生素治疗效果差。患儿IgG 2.93 g/L,IgA0.07 g/L,lgM 0.16 g/L,C3 0.67 g/L,C4 0.13 g/L;CD 3+CD 4+T淋巴细胞0. 03%、CD 3+CD 8+T淋巴细胞0. 1%、CD 3-/CD 16+CD 56+NK细胞2. 6%;CD 3-CD 19+B淋巴细胞96.76%。二代基因测序显示患儿IL2RG基因(HG19位置chrX:70328484)存在半合变异c.816_819delGATT(p.L273fs*20),为罕见移码突变。软件预测该突变导致蛋白质合成提前出现终止密码,为1类致病突变。患儿母亲为杂合状态,患儿父亲无此突变,患儿姨妈也有该杂合突变。结论发现1例由IL2RG基因[c.816-819delGATT (p.L273fs*20)]突变所致的重症联合免疫缺陷病患儿。基因测序分析结合性别鉴定可在先证者家系中筛查携带者及产前诊断。 相似文献
90.
目的:探讨KOZAK序列对细胞周期调节蛋白1(CCNL1)基因在人乳腺癌细胞MDA-MB-231中表达的影响。方法:构建pcDNA3.1-CCNL1和pcDNA3.1-CCNL1-K(含有KOZAK序列)的真核重组表达质粒,采用Fugene HD转染试剂将重组表达质粒转染入MDA-MB-231细胞,并用荧光定量PCR和Western blot方法检测pcDNA3.1-CCNL1和pcDNA3.1-CCNL1-K重组质粒在MDA-MB-231细胞中表达的差异。结果:在MDA-MB-231细胞中质粒pcDNA3.1-CCNL1-K比空白对照细胞mRNA和蛋白质表达量要高;而质粒pcDNA3.1-CCNL1比空白对照细胞mRNA和蛋白质表达量也高。结论:在MDA-MB-231细胞中,质粒pcDNA3.1-CCNL1-K较pcDNA3.1-CCNL1的mRNA和蛋白表达水平均存在差异,KOZAK序列能够提高CCNL1基因在MDA-MB-231细胞中的表达。 相似文献