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111.
目的研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗,对照组使用GP方案化疗。结果消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异,骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义。结论消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
112.
目的建立血浆中冬凌草甲素的RP-HPLC测定方法,为深入研究冬凌草的人体药代动力学特征提供有效和可靠的检测手段。方法采用甲醇水作为流动相,C-18反相色谱柱,乙醚作为萃取剂,检测血浆中冬凌草甲素含量,并评价方法的稳定性和重现性。结果RP—HPLC法测定乙醚萃取的血浆中冬凌草甲索保留时问稳定,标准曲线线性良好,结果准确、可靠。结论采用RP—HPLC方法检测乙醚萃取的血浆中的冬凌草甲素,可作为研究冬凌草甲素人体药代动力学的可靠检测手段。  相似文献   
113.
目的 探讨食管鳞状细胞癌组织中Fyn的表达水平及其意义.方法 收集13例食管鳞状细胞癌组织(ESCC)和10例食管正常黏膜上皮组织(UNR),采用免疫组织化学法和免疫印迹法分析食管鳞状细胞癌组织及食管正常黏膜组织Fyn蛋白表达水平的变化.结果 免疫组织化学染色显示食管鳞状细胞癌组织中Fyn蛋白表达水平(9.68±2.31)高于食管正常黏膜组织中染色指数(3.21±1.25),差异有统计学意义(P<0.01).免疫印迹结果亦显示食管鳞癌组织中Fyn蛋白表达强于食管正常黏膜组织.结论 Fyn蛋白在食管鳞状细胞癌组织中高表达,提示Fyn基因在食管鳞状细胞癌的发生发展过程中可能起重要作用.  相似文献   
114.
目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达及其与乳腺癌预后的关系,为mTOR抑制剂靶向治疗乳腺癌提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、ISI Web of Science和中国知网等数据库2015年12月24日之前的文献,收集mTOR表达与乳腺癌预后关系的研究,主要结局指标包含无病生存期(DFS)、总生存期(OS);以风险比(HR)为效应量,各效应量以95%可信区间(CI)表示,采用STATA 12.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入7项队列研究,共1758例患者。Meta分析,mTOR阳性表达乳腺癌患者发生复发和转移的风险是mTOR阴性表达患者的2.05倍(HR = 2.05,95% CI:1.01~4.13,P = 0.003);mTOR阳性表达乳腺癌患者发生死亡的风险是mTOR阴性表达患者的2.63倍(HR = 2.63,95% CI:1.45~4.80,P = 0.736)。结论:mTOR表达阳性明显增加乳腺癌患者复发转移及死亡风险。  相似文献   
115.
化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,寻找能够预测化疗疗效的指标,使疗效不佳的患者及时更改化疗方案或放弃化疗,免受化疗的不良反应,是肿瘤临床治疗急需解决的问题.  相似文献   
116.
紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌28例   总被引:2,自引:1,他引:2  
1999年 12月至 2 0 0 2年 2月 ,作者用紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌 2 8例 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料  2 8例患者均为乳癌初次治疗后复发转移者 ,年龄 35~ 6 8岁 ,中位年龄 5 2岁。Karnfsky评分在 6 0分以上 ,预计生存期大于 3个月 ;血液学及心、肝、肾功能正常 ;距末次放、化疗 4周以上 ,至少有 1个可测量病灶。转移部位 :皮肤及皮下 4例次 ,骨 12例次 ,胸膜腔 2例次 ,肺 14例次 ,肝6例次 ,淋巴结转移 8例次。有 2处转移者 12例 ,3处转移者3例。 2 8例患者均用过含阿霉素联合化疗方案 (CAF)治疗 2~ 8个周期 ,16例在化…  相似文献   
117.
肿瘤免疫过继治疗是近年来肿瘤免疫治疗的研究热点之一,主要是从肿瘤患者中分离免疫活性细胞,在体外进行扩增和功能鉴定,然后回输给患者.肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)是从肿瘤组织中分离出来的淋巴细胞,经离体培养,由IL-2诱导而成,具有特异性杀伤肿瘤的活性[1,2],其主要来源为手术切除所获得的实体肿瘤组织和浸润淋巴结等.目前是国际上研究和应用的主要免疫疗法.前列腺素E2(PGE2)在淋巴细胞发育与增殖等方面具有重要作用,腺苷则是公认的具有抑制细胞免疫功能的分子,两者都参与了机体的免疫调节,但对于TIL影响的报道甚少.我们通过PGE2与腺苷的协同作用,观察是否能够影响IFN-γ和TGF-β的分泌,抑制TIL的杀伤功能.  相似文献   
118.
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对乳腺癌移植瘤的作用及其机制.方法 建立BALB/C-nu/nu裸鼠ER阴性MDA-MB-435s人乳腺癌移植瘤模型,分别以不同浓度的AS2O3、顺铂和0.9%氯化钠注射液(NS)腹腔内注射,观察移植瘤的瘤重及抑瘤率.并用免疫组化检测乳腺癌石蜡标本中PTEN和Casepase7的表达.结果 AS2O3高剂量组、AS2O3低剂量组、顺铂组均能明显抑制裸鼠皮下肿瘤的生长,抑瘤率分别为48.68%、32.80%、66.67%.用药后移植瘤组织巾PTEN和Casepase-7蛋白阳性细胞数显著增多(P<0.05).结论 AS2O3能明显抑制乳腺癌移植瘤的生长,其作用机制可能是通过上凋PTEN和Caspase-7的表达(P<0.05),促进细胞的凋亡来抑制人乳腺癌细胞的生长.  相似文献   
119.
目的 观察RNA干扰(RNAi)对MCF7细胞株BCSG-1基因表达的抑制作用.方法 针对BCSG-1的已知cDNA序列,设计并体外转录合成4条特异性siRNA(BCSG-1-siRNA-1、BCSG-1-siRNA-2、BCSG-1-siRNA-3、BCSG-1-siRNA-4),1条非特异性siRNA,用脂质体介导转染MCF-7细胞48 h,同时设空白对照组(空脂质体)、正常MCF7对照组(不转染).采用免疫细胞化学及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测7组细胞中BCSG-1蛋白及mRNA的表达,免疫细胞化学7组中BCSG-1蛋白表达分别为4.27±0.12、4.19±0.22、4.15±0.14、4.17±0.13、7.92±0.22、8.02±0.13、8.02±0.13;RT-PCR测7组细胞中BCSG-1 mRNA的表达分别为0.624±0.010、0.626±0.013、0.634±0.008、0.631±0.010、0.976±0.076、0.983±0.052、1.014±0.034.结果 7组中BCSG-1蛋白表达结果比较,差异有统计学意义(P<0.01);mRNA的表达结果比较,差异有统计学意义(P<0.01).与各对照组比较,BCSG-1-siRNA转染的4组细胞中BCSG-1蛋白及mRNA的表达均减弱,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 BCSG-1-siRNA能有效抑制乳腺癌MCF-7细胞中BCSG-1蛋白及mRNA的表达.  相似文献   
120.
采用EC9706细胞株建立裸鼠人食管癌移植瘤模型,随机分为5组,刺五加叶皂甙(ASS)低、中、高浓度组分别按50、100、150 mg/kg给予ASS腹腔注射;5-FU组按20 mg/kg体质量给药;对照组给予等体积的生理盐水,腹腔注射.观察用药前后肿瘤生长情况、裸鼠体质量变化,测定抑瘤率;检测肿瘤组织的凋亡相关基因bax及bcl-2蛋白的表达情况,并取裸鼠的肝、肾组织进行形态学观察.结果 发现,ASS组肿瘤较NS组肿瘤明显缩小;凋亡相关基因bax蛋白表达增加,bcl-2蛋白表达下降;肝肾组织学观察未见明显异常.认为ASS具有一定的体内抗肿瘤作用.  相似文献   
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